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公开(公告)号：CN114592083B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210216684.3
申请日：2022-03-07
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种直链淀粉玉米基因sbeⅡb的KASP分子标记及其应用。本发明针对玉米基因组上控制直链淀粉含量sbeⅡb基因的第5号染色体171764222位和171764104位的两处的SNP位点设计相应的KASP分子标记，每个KASP分子标记包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物，根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，快速检测sbeⅡb等位基因在高直链淀粉玉米和普通分离群体中的分布情况，结果准确性好，与常规分子标记相比具有快捷、简便和成本较低等优点，对于玉米的分子标记辅助选择育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118240868A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410481587.6
申请日：2024-04-22
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种陆地棉基因组编辑表达载体及其构建方法与应用，所述表达载体为pGhRBE3‑pGhαGloA‑GhPGF，所述表达载体pGhRBE3‑pGhαGloA‑GhPGF中pGhαGloA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。其目的在于，通过采用棉花内源pGhαGloA启动子驱动GhPGF基因的crRNAs构建了pGhRBE3‑pGhαGloA‑GhPGF表达载体，以此优化棉花CRISPR/Cas12a基因编辑系统，该基因编辑系统对单个crRNA编辑效率高达100％，对2个crRNA同时编辑的效率能够达到66.7％，从而为棉花基因组编辑提供一个新的方案。
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公开(公告)号：CN116766323A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210218299.2
申请日：2022-03-08
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: B26F1/36
Abstract: 本发明属于植物叶片打孔器技术领域，更具体涉及一种紧凑式高通量DNA提取植物叶片打孔器。植物叶片打孔器由按压把，中空握把，打孔筒，弹簧，离心管组成。工作时先将合适的打孔筒固定在按压把上，此时，弹簧处于静止状态，将合适的刀头垫片卡入刀头垫片槽中，将离心管卡入离心管托中，将待取样的叶片平稳的放到打孔筒下方与刀头垫片上方，按动按压把，弹簧处于压缩状态，使打孔刀切出叶盖，放松按压把，弹簧处于平衡状态，叶盖落到离心管中。此打孔器构造简单，整体紧凑，携带方便，使用省力方便，打孔刀采用了特氟龙涂层锰钢材料，使打孔刀不易粘连叶片，有效降低了试验人员叶片打孔的复杂程度，减少了打孔器清理的难度，提高了工作效率，能够实现随时随地采样，使试验人员能够更加高效的进行叶片打孔采样。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119920315A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411974737.3
申请日：2024-12-31
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: G16B30/00
Abstract: 本发明涉及蛋白质氧化还原技术领域，具体公开了基于MusiteDeep框架的蛋白质半胱氨酸残基氧化还原修饰预测方法，包括以下步骤：数据预处理、卷积神经网络构建、引入注意力机制、引入了Bootstrap方法和模型结果输出等，本发明基于MusiteDeep框架的深度学习模型，用于预测蛋白质中半胱氨酸残基(Cysteine,C)的氧化还原反应，扩展后的模型在预测半胱氨酸残基氧化还原反应方面的准确率显著提升，可以从原始蛋白质序列数据中学习并预测氧化还原反应，无需预先定义的特征工程，大大减少了人工干预和主观判断，提高了预测的客观性和效率。
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公开(公告)号：CN116732036A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310915435.8
申请日：2023-07-25
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种棉花组成型强启动子PGhFDH‑Pro及其应用，强启动子PGhFDH‑Pro的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还以棉花基因组DNA为模板，使用扩增引物进行PCR扩增，PCR产物片段经过TA克隆连接到T载体上，筛选阳性克隆，并测序正确后，得到PGhFDH‑Pro质粒，将棉花pGhFDH‑Pro的启动子构建到携带GUS基因植物表达载体pGWB433上的，先将测序正确的pGhFDH‑Pro的启动子序列连接到pDONORzeo中间载体上进行BP反应，测序正确后进行LR反应，然后将目的片段置换到植物表达载体pGWB433上，得到含有强启动子PGhFDH‑Pro的表达载体。本发明的强启动子PGhFDH‑Pro能够特异地驱动外源基因在棉花不同生长阶段不同器官中强烈表达，为植物基因工程的应用提供了一个良好的资源，为应用于植物性状改良的转基因研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118374487A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410665322.1
申请日：2024-05-27
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物育种技术领域，具体公开了一种适用于PCR扩增高效玉米叶片DNA提取方法及应用，包括以下步骤：选取生长发育良好的玉米植株，用打孔器从叶片中部取圆形叶片1片，放于深孔板中，所述在深孔板预装1粒钢珠；样品在液氮中速冻1min，然后用高通量组织研磨机研磨，向磨好的样品中加入NaOH溶液，在水中水浴，加入TE溶液和中和等步骤，本发明成本低、提取试剂为实验室常见的NaOH和Tris、用量很少、配制简单，一次配1L的提取试剂可以提取大约20000个样品；提取过程中不需要异丙醇、异戊醇和氯仿等强腐蚀性有机溶剂，安全无毒、无污染，操作简便。
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公开(公告)号：CN114592083A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210216684.3
申请日：2022-03-07
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种直链淀粉玉米基因sbeⅡb的KASP分子标记及其应用。本发明针对玉米基因组上控制直链淀粉含量sbeⅡb基因的第5号染色体171764222位和171764104位的两处的SNP位点设计相应的KASP分子标记，每个KASP分子标记包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物，根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，快速检测sbeⅡb等位基因在高直链淀粉玉米和普通分离群体中的分布情况，结果准确性好，与常规分子标记相比具有快捷、简便和成本较低等优点，对于玉米的分子标记辅助选择育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110616250A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201810706577.2
申请日：2018-06-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心) , 新疆农业大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种采用实时荧光定量PCR检测外源GhCAD6基因在棉花纤维中的表达量的方法，首先采用热硼酸-蛋白酶K法提取出棉花纤维的RNA，反转录成cDNA，利用特异性引物和内参基因，在特定的反应条件和反应程序下进行荧光RT-PCR，检测外源GhCAD6基因在不同发育阶段棉纤维中的表达量，该方法自动收集荧光信号，避免了肉眼判断的主观性，提高了实验的灵敏度，保证了结果的可靠性和重复性，免除了常规PCR中的电泳、定量扫描等后续繁琐步骤，大大缩短了实验时间；本发明中棉花GhCAD6基因实时荧光RT-PCR检测方法的建立，为研究棉花GhCAD6基因表达调控机理及利用其改良棉花纤维品质的研究奠定了基础。
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