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公开(公告)号：CN103667337B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201310613879.2
申请日：2013-11-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 , 北京大学生命科学学院
Abstract: GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法，利用pCAMINBIA‑2300构建GhUGP1基因的过量表达载体，分别使用35S启动子和棉花纤维特异性E6启动子启动目的基因，将构建的载体通过农杆菌介导法转化棉花；获得了连续3代以上田间检测及分子检测阳性，纤维长度和断裂比强度提高，可溶性糖含量显著降低，稳定遗传不再分离的转基因后代材料。35S启动过量表达GhUGP1基因的两个受体转基因后代株系纤维长度最高增加18.50％，断裂比强度最多增加31.85％；E6启动过量表达GhUGP1基因的转基因后代株系纤维长度最高增加9.06％，断裂比强度最多增加15.00％。
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公开(公告)号：CN103667337A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310613879.2
申请日：2013-11-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 , 北京大学生命科学学院
Abstract: GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法，利用pCAMINBIA-2300构建GhUGP1基因的过量表达载体，分别使用35S启动子和棉花纤维特异性E6启动子启动目的基因，将构建的载体通过农杆菌介导法转化棉花；获得了连续3代以上田间检测及分子检测阳性，纤维长度和断裂比强度提高，可溶性糖含量显著降低，稳定遗传不再分离的转基因后代材料。35S启动过量表达GhUGP1基因的两个受体转基因后代株系纤维长度最高增加18.50％，断裂比强度最多增加31.85％；E6启动过量表达GhUGP1基因的转基因后代株系纤维长度最高增加9.06％，断裂比强度最多增加15.00％。
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公开(公告)号：CN117165599B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202311129912.4
申请日：2023-09-04
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明公开了转录因子GhTIFY3b在植物抗黄萎病中的应用，属于基因工程技术领域。本发明的棉花抗黄萎病相关基因GhTIFY3b编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明对基因沉默植株接种棉花黄萎病病原菌孢子悬浮液后，沉默植物表现更感病，证明GhTIFY3b与棉花抗黄萎病呈正相关，GhTIFY3b可作为棉花抗病育种的候选基因。
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公开(公告)号：CN116218903B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310320302.6
申请日：2023-03-29
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明公开了棉花光信号调控因子GhSPA1及其编码基因在棉花中的应用。本发明涉及植物学领域，具体涉及棉花光信号调控因子GhSPA1及其编码基因在棉花中的应用。本发明的棉花光信号调控因子GhSPA1可应用于调控植物株高，通过选取该基因保守区序列构建VIGS载体，通过VIGS技术体系转化陆地棉后引发陆地棉内源GhSPA1基因发生基因沉默，基因沉默的陆地棉幼苗下胚轴及成株株高与对照相比显著降低。表明GhSPA1能够调节植物下胚轴和株高伸长，为培育矮化棉花品种提供基因资源，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114790449B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210514664.4
申请日：2022-05-11
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明公开了一种钙依赖蛋白激酶基因GhCPK4在植物抗黄萎病中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明利用GhCPK4基因构建VIGS植物表达载体转化陆地棉TM‑1，获得的转基因棉花，在接种棉花黄萎病菌V991后表现出对黄萎病的抗性，说明GhCPK4基因与棉花黄萎病的抗性高度相关。本发明为黄萎病抗性的分子机制研究、新的抗黄萎病植物新品种培育奠定了应用基础，同时也为新的抗病基因筛选及抗性植物培育提供了新的借鉴和参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110343157A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910700649.7
申请日：2019-07-31
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明公开了棉花黄萎病相关基因GhBONI及其编码蛋白与应用。本发明提供了氨基酸序列为SEQ ID No.1或经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或具有99％、95％、90％、85％或80％以上同一性且具有相同功能的蛋白质，或其N端和/或C端连接标签后形成的融合蛋白。利用GhBONI基因序列构建VIGS植物表达载体转化陆地棉TM-1，获得的转基因棉花，在接种棉花黄萎病菌V991后表现出对黄萎病的抗性，说明GhBONI基因及其编码的蛋白可能参与棉花抗黄萎病机制。本发明对培育抗黄萎病转基因棉花具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101586109A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910113354.6
申请日：2009-06-04
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了1个表达量与棉花纤维次生壁发育同步、并且与棉花纤维品质密切相关的功能基因GhCAD6，并通过RT-PCR相对定量法将该基因在棉花纤维发育时期的相对表达量来鉴别陆地棉发育中的纤维品质。其特征在于在开花后的第15天采集待检测育种材料发育中的纤维样品，鉴别GhCAD6基因在发育棉纤维中的相对表达量，相对表达量低的即为优良品质的材料。本发明的积极效果在于：为育种家在品种选育中提供了一种分子选择的可靠依据，可使育种家在棉花纤维发育时期在田间做农艺形状选择的同时，能综合品质因子进行育种材料的选择，也可结合最终品质分析的结果做出决选，提高了选择的准确性，也是当前棉花育种实践中所迫切需要的。
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公开(公告)号：CN101445826A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810072904.X
申请日：2008-06-19
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种利用普通PCR循环仪和植物种内特异单拷贝基因为内标实现转基因植物拷贝数鉴定的简单新方法。其特征在于首先提取待测样品幼嫩叶片的总DNA，将所有样品的DNA浓度调整一致。设计目标基因和内标基因的特异引物，在PCR分子检测的基础上进一步确定最佳PCR循环数。然后做目标基因和内标基因在相同循环数下的平行PCR及琼脂糖电泳，最后根据二者在电泳图像中的光密度值的比值来确定目标基因的拷贝数。本发明的积极效果在于：①有益于转基因植物育种中筛选稳定表达的转基因植株；②操作简单、耗时短、费用低廉、安全、准确；③结合了转基因植物的PCR分子检测，任何一个做转基因植物PCR分子检测的实验室均可实现批量检测而不增加实验设备和难度。
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公开(公告)号：CN117165599A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311129912.4
申请日：2023-09-04
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明公开了转录因子GhTIFY3b在植物抗黄萎病中的应用，属于基因工程技术领域。本发明的棉花抗黄萎病相关基因GhTIFY3b编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明对基因沉默植株接种棉花黄萎病病原菌孢子悬浮液后，沉默植物表现更感病，证明GhTIFY3b与棉花抗黄萎病呈正相关，GhTIFY3b可作为棉花抗病育种的候选基因。
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公开(公告)号：CN116536347A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310334048.5
申请日：2023-03-31
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明公开了钙依赖蛋白激酶基因GhCCAMK在植物抗黄萎病中的应用。属于基因工程技术领域。本发明利用GhCCAMK基因构建VIGS植物表达载体转化陆地棉TM‑1，获得的转基因棉花，在接种棉花黄萎病菌V991后表现出对黄萎病的抗性，说明GhCCAMK基因与棉花黄萎病的抗性高度相关。本发明为黄萎病抗性的分子机制研究、新的抗黄萎病植物新品种培育奠定了应用基础，同时也为新的抗病基因筛选及抗性植物培育提供了新的借鉴和参考。
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