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公开(公告)号：CN116732036A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310915435.8
申请日：2023-07-25
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种棉花组成型强启动子PGhFDH‑Pro及其应用，强启动子PGhFDH‑Pro的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还以棉花基因组DNA为模板，使用扩增引物进行PCR扩增，PCR产物片段经过TA克隆连接到T载体上，筛选阳性克隆，并测序正确后，得到PGhFDH‑Pro质粒，将棉花pGhFDH‑Pro的启动子构建到携带GUS基因植物表达载体pGWB433上的，先将测序正确的pGhFDH‑Pro的启动子序列连接到pDONORzeo中间载体上进行BP反应，测序正确后进行LR反应，然后将目的片段置换到植物表达载体pGWB433上，得到含有强启动子PGhFDH‑Pro的表达载体。本发明的强启动子PGhFDH‑Pro能够特异地驱动外源基因在棉花不同生长阶段不同器官中强烈表达，为植物基因工程的应用提供了一个良好的资源，为应用于植物性状改良的转基因研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118240868A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410481587.6
申请日：2024-04-22
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种陆地棉基因组编辑表达载体及其构建方法与应用，所述表达载体为pGhRBE3‑pGhαGloA‑GhPGF，所述表达载体pGhRBE3‑pGhαGloA‑GhPGF中pGhαGloA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。其目的在于，通过采用棉花内源pGhαGloA启动子驱动GhPGF基因的crRNAs构建了pGhRBE3‑pGhαGloA‑GhPGF表达载体，以此优化棉花CRISPR/Cas12a基因编辑系统，该基因编辑系统对单个crRNA编辑效率高达100％，对2个crRNA同时编辑的效率能够达到66.7％，从而为棉花基因组编辑提供一个新的方案。
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公开(公告)号：CN119920315A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411974737.3
申请日：2024-12-31
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: G16B30/00
Abstract: 本发明涉及蛋白质氧化还原技术领域，具体公开了基于MusiteDeep框架的蛋白质半胱氨酸残基氧化还原修饰预测方法，包括以下步骤：数据预处理、卷积神经网络构建、引入注意力机制、引入了Bootstrap方法和模型结果输出等，本发明基于MusiteDeep框架的深度学习模型，用于预测蛋白质中半胱氨酸残基(Cysteine,C)的氧化还原反应，扩展后的模型在预测半胱氨酸残基氧化还原反应方面的准确率显著提升，可以从原始蛋白质序列数据中学习并预测氧化还原反应，无需预先定义的特征工程，大大减少了人工干预和主观判断，提高了预测的客观性和效率。
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公开(公告)号：CN118374487A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410665322.1
申请日：2024-05-27
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物育种技术领域，具体公开了一种适用于PCR扩增高效玉米叶片DNA提取方法及应用，包括以下步骤：选取生长发育良好的玉米植株，用打孔器从叶片中部取圆形叶片1片，放于深孔板中，所述在深孔板预装1粒钢珠；样品在液氮中速冻1min，然后用高通量组织研磨机研磨，向磨好的样品中加入NaOH溶液，在水中水浴，加入TE溶液和中和等步骤，本发明成本低、提取试剂为实验室常见的NaOH和Tris、用量很少、配制简单，一次配1L的提取试剂可以提取大约20000个样品；提取过程中不需要异丙醇、异戊醇和氯仿等强腐蚀性有机溶剂，安全无毒、无污染，操作简便。
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