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公开(公告)号:CN103667337B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201310613879.2
申请日:2013-11-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 , 北京大学生命科学学院
Abstract: GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法,利用pCAMINBIA‑2300构建GhUGP1基因的过量表达载体,分别使用35S启动子和棉花纤维特异性E6启动子启动目的基因,将构建的载体通过农杆菌介导法转化棉花;获得了连续3代以上田间检测及分子检测阳性,纤维长度和断裂比强度提高,可溶性糖含量显著降低,稳定遗传不再分离的转基因后代材料。35S启动过量表达GhUGP1基因的两个受体转基因后代株系纤维长度最高增加18.50%,断裂比强度最多增加31.85%;E6启动过量表达GhUGP1基因的转基因后代株系纤维长度最高增加9.06%,断裂比强度最多增加15.00%。
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公开(公告)号:CN103667337A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310613879.2
申请日:2013-11-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 , 北京大学生命科学学院
Abstract: GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法,利用pCAMINBIA-2300构建GhUGP1基因的过量表达载体,分别使用35S启动子和棉花纤维特异性E6启动子启动目的基因,将构建的载体通过农杆菌介导法转化棉花;获得了连续3代以上田间检测及分子检测阳性,纤维长度和断裂比强度提高,可溶性糖含量显著降低,稳定遗传不再分离的转基因后代材料。35S启动过量表达GhUGP1基因的两个受体转基因后代株系纤维长度最高增加18.50%,断裂比强度最多增加31.85%;E6启动过量表达GhUGP1基因的转基因后代株系纤维长度最高增加9.06%,断裂比强度最多增加15.00%。
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