-
公开(公告)号：CN103667337A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310613879.2
申请日：2013-11-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 , 北京大学生命科学学院
Abstract: GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法，利用pCAMINBIA-2300构建GhUGP1基因的过量表达载体，分别使用35S启动子和棉花纤维特异性E6启动子启动目的基因，将构建的载体通过农杆菌介导法转化棉花；获得了连续3代以上田间检测及分子检测阳性，纤维长度和断裂比强度提高，可溶性糖含量显著降低，稳定遗传不再分离的转基因后代材料。35S启动过量表达GhUGP1基因的两个受体转基因后代株系纤维长度最高增加18.50％，断裂比强度最多增加31.85％；E6启动过量表达GhUGP1基因的转基因后代株系纤维长度最高增加9.06％，断裂比强度最多增加15.00％。
-
公开(公告)号：CN101586109A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910113354.6
申请日：2009-06-04
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了1个表达量与棉花纤维次生壁发育同步、并且与棉花纤维品质密切相关的功能基因GhCAD6，并通过RT-PCR相对定量法将该基因在棉花纤维发育时期的相对表达量来鉴别陆地棉发育中的纤维品质。其特征在于在开花后的第15天采集待检测育种材料发育中的纤维样品，鉴别GhCAD6基因在发育棉纤维中的相对表达量，相对表达量低的即为优良品质的材料。本发明的积极效果在于：为育种家在品种选育中提供了一种分子选择的可靠依据，可使育种家在棉花纤维发育时期在田间做农艺形状选择的同时，能综合品质因子进行育种材料的选择，也可结合最终品质分析的结果做出决选，提高了选择的准确性，也是当前棉花育种实践中所迫切需要的。
-
公开(公告)号：CN101445826A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810072904.X
申请日：2008-06-19
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种利用普通PCR循环仪和植物种内特异单拷贝基因为内标实现转基因植物拷贝数鉴定的简单新方法。其特征在于首先提取待测样品幼嫩叶片的总DNA，将所有样品的DNA浓度调整一致。设计目标基因和内标基因的特异引物，在PCR分子检测的基础上进一步确定最佳PCR循环数。然后做目标基因和内标基因在相同循环数下的平行PCR及琼脂糖电泳，最后根据二者在电泳图像中的光密度值的比值来确定目标基因的拷贝数。本发明的积极效果在于：①有益于转基因植物育种中筛选稳定表达的转基因植株；②操作简单、耗时短、费用低廉、安全、准确；③结合了转基因植物的PCR分子检测，任何一个做转基因植物PCR分子检测的实验室均可实现批量检测而不增加实验设备和难度。
-
公开(公告)号：CN101105444B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200710100558.7
申请日：2007-04-10
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及了一种棉花纤维中木质素含量的检测分析方法。其特征在于首先将棉纤维的杂质挑取干净，清洗可溶物质。然后消化水解棉纤维溶解木质素，将消化水解后的溶液稀释，加入氢氧化钠和盐酸羟胺消除溶液背景的影响，定容，静置，用紫外分光光度计在280nm处测定吸光度。本发明的积极效果在于(1)提供了一种棉花纤维中木质素的检测分析方法；(2)为棉纤维中含量相对较低的木质素提供了一种分析结果正确、分析速度快、操作简单、灵敏度高、重现性好的分析方法，为棉花科研工作者和加工业者提供了一种新的评价棉花纤维结构和品质形成的方法。
-
公开(公告)号：CN101105444A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200710100558.7
申请日：2007-04-10
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及了一种棉花纤维中木质素含量的检测分析方法。其特征在于首先将棉纤维的杂质挑取干净，清洗可溶物质。然后消化水解棉纤维溶解木质素，将消化水解后的溶液稀释，加入氢氧化钠和盐酸羟胺消除溶液背景的影响，定容，静置，用紫外分光光度计在280nm处测定吸光度。本发明的积极效果在于(1)提供了一种棉花纤维中木质素的检测分析方法；(2)为棉纤维中含量相对较低的木质素提供了一种分析结果正确、分析速度快、操作简单、灵敏度高、重现性好的分析方法，为棉花科研工作者和加工业者提供了一种新的评价棉花纤维结构和品质形成的方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103667337B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201310613879.2
申请日：2013-11-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 , 北京大学生命科学学院
Abstract: GhUGP1基因在改良棉花纤维品质中的应用方法，利用pCAMINBIA‑2300构建GhUGP1基因的过量表达载体，分别使用35S启动子和棉花纤维特异性E6启动子启动目的基因，将构建的载体通过农杆菌介导法转化棉花；获得了连续3代以上田间检测及分子检测阳性，纤维长度和断裂比强度提高，可溶性糖含量显著降低，稳定遗传不再分离的转基因后代材料。35S启动过量表达GhUGP1基因的两个受体转基因后代株系纤维长度最高增加18.50％，断裂比强度最多增加31.85％；E6启动过量表达GhUGP1基因的转基因后代株系纤维长度最高增加9.06％，断裂比强度最多增加15.00％。
-
公开(公告)号：CN103760132B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410028398.X
申请日：2014-01-17
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
IPC: G01N21/359
Abstract: 化学预处理与FTIR相结合分析植物细胞壁的方法，是利用酸化巯基乙酸处理植物细胞壁使细胞壁材料破碎，并清洗游离的化学试剂，再行FTIR检测及数据分析。用化学处理过的植物样品的吸收光谱值减去未处理过的植物样品的吸收光谱值可显示化学处理所揭示的组分光谱，依光谱进行组分鉴定。该方法克服了一些植物样品难以磨碎的难题，能有效破碎植物细胞壁材料，可真实反应植物细胞壁的组织结构，采用FTIR观察时能揭示非处理时所观察不到的组分。特别适用于植物次生壁材料的观察如纤维类和木质化类的样品。
-
公开(公告)号：CN101799389B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010143263.X
申请日：2010-03-03
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
IPC: G01N5/04
Abstract: 本发明提供了一种确立棉花纤维中木质素含量与纤维品质相关关系的方法。将传统的Klason法进行改良，测定出了棉花纤维中的木质素含量，从而建立了木质素含量与纤维长度、比强度、马克隆值之间的相关关系和回归方程。丰富了纤维品质的评价途径，对指导棉花育种和生产具有积极意义。
-
公开(公告)号：CN101445826B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200810072904.X
申请日：2008-06-19
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种利用普通PCR循环仪和植物种内特异单拷贝基因为内标实现转基因植物拷贝数鉴定的简单新方法。其特征在于首先提取待测样品幼嫩叶片的总DNA，将所有样品的DNA浓度调整一致。设计目标基因和内标基因的特异引物，在PCR分子检测的基础上进一步确定最佳PCR循环数。然后做目标基因和内标基因在相同循环数下的平行PCR及琼脂糖电泳，最后根据二者在电泳图像中的光密度值的比值来确定目标基因的拷贝数。本发明的积极效果在于：①有益于转基因植物育种中筛选稳定表达的转基因植株；②操作简单、耗时短、费用低廉、安全、准确；③结合了转基因植物的PCR分子检测，任何一个做转基因植物PCR分子检测的实验室均可实现批量检测而不增加实验设备和难度。
-
公开(公告)号：CN101586109B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200910113354.6
申请日：2009-06-04
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了1项通过功能基因相对表达量鉴别棉花纤维品质的方法，该方法基于功能基因GhCAD6与棉花纤维次生壁发育同步、并且与棉花纤维品质间负相关的理论基础，在开花后15天采集待检测育种材料发育中的纤维样品，通过RT-PCR相对定量法检测该基因在棉花纤维发育时期的相对表达量来鉴别棉花发育中的纤维品质，相对表达量低的即为优良品质的材料。为育种家在品种选育中提供了一种分子选择的可靠依据，可使育种家在棉花纤维发育时期在田间做农艺形状选择的同时，能综合品质因子进行育种材料的选择，也可结合最终品质分析的结果做出决选，提高了选择的准确性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.039 seconds)
