公开(公告)号：CN1934082A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200580008733.9

申请日：2005-03-17

Applicant: 斯皮德尔实验股份公司

Inventor： P·赫罗尔德 ,  S·施图茨 ,  R·马 ,  V·钦克 ,  A·斯托亚诺维奇 ,  N·约特兰 ,  M·奎尔姆巴赫 ,  D·贝恩克 ,  C·马蒂

IPC: C07D209/12 ,  C07D401/06 ,  A61K31/404 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12

CPC classification number: C07D209/12 ,  C07D401/06

Abstract: 本发明涉及通式(I)的新的氨基醇化合物，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6分别如说明书中所详细定义，制备所述化合物的方法，以及这些化合物作为药物，特别是肾素抑制剂的应用。

公开(公告)号：CN1910136A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580003057.6

申请日：2005-01-21

Applicant: 斯皮德尔实验股份公司

Inventor： P·赫罗尔德 ,  S·施塔茨 ,  A·施托亚诺维克 ,  V·钦克 ,  C·马蒂 ,  M·奎尔姆巴赫

IPC: C07C213/08 ,  C07C215/06 ,  C07C215/20 ,  A61K31/165

CPC classification number: C07D215/38 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10

Abstract: 本发明申请涉及通式(I)的新型氨基醇，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6各自有本说明书中详细说明的定义，涉及其制备方法，还涉及这些化合物作为医药、尤其作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。

公开(公告)号：CN1910141A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580002920.6

申请日：2005-01-21

Applicant: 斯皮德尔实验股份公司

Inventor： P·赫罗尔德 ,  S·施塔茨 ,  A·施托亚诺维克 ,  V·钦克 ,  C·马蒂 ,  M·奎尔姆巴赫

IPC: C07C233/36 ,  C07C233/78 ,  C07C311/05 ,  C07D471/10 ,  C07D211/14 ,  C07D211/76 ,  C07D207/26 ,  C07D239/10 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/438 ,  A61P9/12

CPC classification number: C07D207/27 ,  C07C233/36 ,  C07C233/78 ,  C07C311/05 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/273 ,  C07D209/18 ,  C07D211/34 ,  C07D211/76 ,  C07D213/56 ,  C07D223/10 ,  C07D239/10 ,  C07D277/42 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D303/48 ,  C07D309/04 ,  C07D333/34 ,  C07D413/06 ,  C07D471/10

Abstract: 本申请涉及通式(I)的新型氨基醇，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6各自具有说明书中说明的定义，涉及它们的制备方法，并涉及这些化合物作为药物的应用，特别是作为肾素抑制剂。

公开(公告)号：CN1934083A

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN200580008727.3

申请日：2005-03-17

Applicant: 斯皮德尔实验股份公司

Inventor： P·赫罗尔德 ,  S·施图茨 ,  R·马 ,  V·钦克 ,  A·斯托亚诺维奇 ,  N·约特兰 ,  M·奎尔姆巴赫 ,  D·贝恩克 ,  C·马蒂

IPC: C07D209/20 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07C237/22 ,  A61P9/12 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07D209/12 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本申请涉及通式(I)所示新的链烷酰胺化合物，其中X是－CH2－或＞CH－OH；(A)R1是例如任选取代的杂环基或任选取代的多环不饱和烃基，其中X是羟基亚甲基；R2是C1－C6－烷基或C3－C6－环烷基；R3分别独立地为H、C1－6－烷基、C1－6－烷氧基羰基或C1－C6－烷酰基；R4是C1－C6－烷基、C3－C6－环烷基、C2－C6－链烯基或未取代或取代的芳基－C1－C6－烷基；R5是C1－C6－烷基、C1－C6－羟基烷基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷酰氧基－C1－C6－烷基、C1－C6－氨基烷基、C1－C6－烷基氨基－C1－C6－烷基、C1－C6－二烷基氨基－C1－C6－烷基、C1－C6－烷酰基氨基－C1－C6－烷基、HO(O)C－C1－C6－烷基、C1－C6－烷基－O－(O)－C－C1－C6－烷基、H2N－C(O)－C1－C6－烷基、C1－C6－烷基－HN－C(O)－C1－C6－烷基、(C1－C6－烷基)2N－C(O)－C1－C6－烷基、C2－C8－链烯基、C2－C8－炔基、氰基－C1－C6－烷基、卤代－C1－C6－烷基、任选取代的芳基－C0－C6－烷基、任选取代的C3－C8－环烷基－C0－C6－烷基或任选取代的杂环基－C0－C6－烷基；制备所述化合物的方法，以及这些化合物作为药物，特别是作为肾素抑制剂在治疗高血压中的应用。

公开(公告)号：CN1910135A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580003052.3

申请日：2005-01-21

Applicant: 斯皮德尔实验股份公司

Inventor： P·赫罗尔德 ,  S·施塔茨 ,  A·施托亚诺维克 ,  V·钦克 ,  C·马蒂 ,  M·奎尔姆巴赫

IPC: C07C213/08 ,  C07C215/06 ,  C07C215/20 ,  A61K31/165

CPC classification number: C07D471/10 ,  C07C235/60 ,  C07C237/06 ,  C07C237/10 ,  C07C237/22 ,  C07C237/24 ,  C07C243/28 ,  C07C275/14 ,  C07C311/05 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/14 ,  C07C311/18 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/06 ,  C07C2602/22 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/76 ,  C07D295/13 ,  C07D311/00

Abstract: 本发明申请涉及通式(I)的新型氨基醇，其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2各自有本说明书中详细说明的定义，涉及其制备方法，还涉及这些化合物作为医药、尤其作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。