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公开(公告)号:CN1075351C
公开(公告)日:2001-11-28
申请号:CN97123047.1
申请日:1997-11-26
Applicant: 拜尔公司
IPC: A01N53/12
CPC classification number: A01N53/00 , A01N51/00 , A01N43/36 , A01N2300/00
Abstract: 包含N-[1-4-氯-苯基)-乙基]-2,2-二氯-1-乙基-3-甲基-环丙烷甲酰胺、4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烷-7-基)-1H-吡咯-3-腈及1-[(6-氯-3-吡啶基)-甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺的新活性化合物的组合物具有非常好的抗真菌性质。
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公开(公告)号:CN1069164C
公开(公告)日:2001-08-08
申请号:CN95193529.1
申请日:1995-03-29
Applicant: 拜尔公司
IPC: A01N43/10 , C07D333/38
CPC classification number: A01N43/10 , C07D333/38
Abstract: 新的以下式的二溴-噻吩-羧酸衍生物(在某些情况下是已知的)为基础的杀微生物组合物及其这些物质防治微生物的应用,其中R代表基团-XR1、-NR2R3、-NR4OR5或-NR4-N(R5)2,其中X代表氧或硫,和R1、R2、R3、R4和R5具有在说明书中指明的含意。
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公开(公告)号:CN1177345A
公开(公告)日:1998-03-25
申请号:CN96192263.X
申请日:1996-01-10
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C271/22 , C07C271/34 , C07C271/54 , C07D307/81 , C07D213/40 , C07C333/04 , C07C333/20 , A01N47/10 , A01N47/12 , A01N47/18 , A01N47/22 , A01N43/40 , A01N43/08
CPC classification number: C07D213/40 , A01N47/12 , C07C271/22 , C07C2601/14 , C07D307/81
Abstract: 本发明涉及新颖的取代氨基酸酰胺,其多种制备方法和其作为农药的应用,其中A代表单键或任选取代的亚烷基,Q1、Q2、Q3相同或不同且各代表氧或硫,R1代表各任选取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基烷基、芳基、杂环基烷基或杂环基,R2、R5相同或不同且各代表氢或各任选取代的烷基,R3代表氢、或代表各任选取代的烷基或环烷基,R4代表各任选取代的烷基或环烷基,或R3和R4同与之相连的碳原子一起形成任选取代的碳环,且R6代表各任选取代的环烷基、环烯基、芳基或杂环基。
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公开(公告)号:CN1151826A
公开(公告)日:1997-06-18
申请号:CN96120143.6
申请日:1996-09-20
Applicant: 拜尔公司
IPC: A01N53/12
CPC classification number: A01N53/00 , A01N2300/00 , A01N47/38 , A01N43/653 , A01N43/36
Abstract: 本发明涉及具有非常好的杀真菌特性的活性化合物混合物,它包含下面的式(I)N-[1-(4-氯苯基)乙基]-2,2-二氯-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺和(A)式(II)三唑衍生物(式中X代表氯或苯基)和/或(B)式(III)吡咯衍生物(式中R代表或和/或(C)式(IV)咪唑衍生物。
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公开(公告)号:CN1143360A
公开(公告)日:1997-02-19
申请号:CN95191948.2
申请日:1995-01-16
Applicant: 拜尔公司
Inventor: B·W·克吕格 , L·阿斯曼 , H·盖耶 , P·格迪斯 , U·海尼曼 , D·库特 , T·塞茨 , B·加伦坎 , R·泰曼 , G·汉斯勒 , H·-W迪尼 , S·杜茨曼
IPC: C07C259/06 , C07D417/04 , C07D285/08 , C07D213/64 , C07D333/32 , C07D213/53 , C07D239/52 , C07D309/12 , C07D277/32 , A01N37/36 , A01N37/44
CPC classification number: C07D213/53 , A01N37/50 , A01N43/16 , C07C259/06 , C07D239/52 , C07D285/08 , C07D333/32 , C07D417/04
Abstract: 通式(I)异羟肟酸衍生物,在式中A代表氢或一个易解离的基团,A1代表氢或烷基,Ar代表各任选取代的亚芳基或杂亚芳基,E代表1-链烯-1,1-双基-基团,它在2-位含有一个R1基,或代表一个2-氮杂-1-链烯-1,1-双基-基团,它在2-位含有一个R2基,或代表一个任选取代的亚氨基-基团(“氮杂亚甲基”,N-R3),G代表氧、代表各任选由卤素、羟基、烷基、卤代烷基或环烷基取代的链烷双基、链烯双基、链炔双基或一个下列的基团:-Q-CQ-,-CQ-Q-,-CH2-Q-,-Q-CH2-,-CQ-Q-CH2-,-CH2-Q-CQ-,-Q-CQ-CH2-,-Q-CQ-Q-CH2-,-N=N-,-S(O)n-,-CH2-S(O)n-,-CQ-,-S(O)n-CH2-,-C(R4)=N-O-,-C(R4)=N-O-CH2-,-N(R5)-,-CQ-N(R5)-,-N(R5)-CQ-,-Q-CQ-N(R5)-,-N=C(R4)-Q-CH2-,-CH2-O=N-C(R4)-,-N(R5)-CQ-Q-,-CQ-N(R5)-CQ-Q-,或-N(R5)-CQ-Q-CH2-,代表各任选取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、芳基或杂环基,及其制备方法和作为杀真菌剂之应用。
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公开(公告)号:CN1133590A
公开(公告)日:1996-10-16
申请号:CN94193834.4
申请日:1994-09-06
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D249/08 , C07D303/48 , C07C33/50 , C07C49/567 , A01N43/653
CPC classification number: C07D249/08 , A01N43/653 , C07C33/50 , C07C45/68 , C07C45/75 , C07C49/567 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D303/08
Abstract: 式(I)的新的丁烯醇-三唑基衍生物及其酸加成盐和金属盐络合物,其中X为氢、卤素、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基,Z为卤素、具有1至4个碳原子的烷基,具有1至4个碳原子和1至5个卤原子的卤代烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基、具有1至4个碳原子和1至5个卤原子的卤代烷氧基、硝基或可任选被相同或不同的卤原子单取代至三取代的苯基;和m为0、1、2或3的数字,生产上述新物质的方法及其在植物和材料保护中用作杀微生物剂的用途。本文还公开了新的式(Ⅱ)丁烯醇衍生物、新的式(Ⅲ)环氧乙烷和新的式(X)酮,及其制造方法和其用作合成式(I)化合物中间体的用途。
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公开(公告)号:CN101239955A
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200810003287.8
申请日:1994-07-29
Applicant: 拜尔公司
Inventor: B·-W·克卢格 , L·阿什曼 , H·盖耶 , P·格迪斯 , U·海尼曼 , D·库特 , U·菲利浦 , T·塞兹 , J·施泰特 , R·泰曼 , H·-W·迪尼 , S·杜茨曼 , G·汉斯勒
IPC: C07D273/01 , C07D413/00 , C07D417/00 , A01N43/72 , A01N43/82 , A01N43/88 , A01P3/00
CPC classification number: C07D273/00 , A01N43/88 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及式(I)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用,式Ⅰ其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基);A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基;E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团;其中,Y代表氧、硫、亚甲基(CH2)或烷氨基(N-R);和Z-G代表各种取代基。
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公开(公告)号:CN1298399A
公开(公告)日:2001-06-06
申请号:CN99805262.0
申请日:1999-02-13
Applicant: 拜尔公司
Inventor: H·-J·里贝尔 , J·R·扬森 , S·莱尔 , P·黑特坎珀 , J·克卢斯 , M·多林格 , M·W·德鲁斯 , I·维特肖洛夫斯基 , R·A·迈尔斯 , G·汉斯勒 , K·-H·库克 , U·瓦亨多夫-纽曼
IPC: C07D295/22 , C07D217/06 , C07D215/08 , C07D209/08 , A01N47/16 , A01N47/24
CPC classification number: C07D295/205 , A01N47/16 , A01N47/24 , C07C317/18 , C07C323/12 , C07D209/08 , C07D215/08 , C07D217/06 , C07D295/32 , C07D317/54 , C07D319/20 , C07D405/12
Abstract: 本发明涉及新的通式(Ⅰ)的取代的烷氧基羰基化合物,其中,n表示数字0或1,Ar表示均可任选被取代的单环状或双环状饱和或任选部分不饱和的碳环或杂环基团,Q表示O(氧)、S(硫)、SO、SO2、NH、N(烷基)或CH2(亚甲基),R1表示烷基或环烷基,R2表示氢或烷基,Y表示NH或N(烷基),和Z表示经N结合的均可任选被取代的单环状或双环状饱和或部分不饱和杂环,或-如果n是1或Ar表示双状基团的话-还表示均可任选被取代的环烷基氨基或芳氨基。本发明还涉及所述化合物的生产及其作为处理植物药剂,特别是作为除草剂、杀真菌剂和杀虫剂的应用。
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公开(公告)号:CN1294852A
公开(公告)日:2001-05-16
申请号:CN99123550.9
申请日:1999-11-09
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: C07D401/12 , A01N43/54 , C07D239/92 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 式(Ⅰ)的嘧啶酮类衍生物非常适用于控制不希望的微生物,其中R1表示烷氧基,R2表示氢或烷基,R3表示烷基或苯基,以及R4表示任意取代的芳基、任意取代的杂芳基或任意取代的杂芳烷基。新的式(Ⅰa)的嘧啶酮类衍生物剂其制备方法,其中R1、R2和R3如上所定义,并且R6具有说明书中提及的含义。
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公开(公告)号:CN1222301A
公开(公告)日:1999-07-14
申请号:CN98119131.2
申请日:1994-07-29
Applicant: 拜尔公司
Inventor: B·W·克卢格 , P·格迪斯 , L·阿什曼 , U·海尼曼 , H·盖耶 , D·库特 , U·菲利浦 , T·塞兹 , J·施泰特 , R·泰曼 , H·W·迪尼 , S·杜茨曼 , G·汉斯勒
IPC: A01N43/88 , C07D273/01
CPC classification number: C07D273/00 , A01N43/88 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的新的氮杂二氧杂环烯及其制法和作为杀真菌剂的应用:其中A代表任选取代的烷二基(亚烷基);A代表各自任选取代的亚芳基或亚杂芳基;E代表选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)的基团;其中,Y代表氧、硫、亚甲基(CH2)或烷氨基(N-R);和Z-G代表各种取代基。
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