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公开(公告)号：CN102127143A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010606983.5
申请日：2010-12-27
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
IPC: C07K1/113 , C07K14/765 , C07K16/18
Abstract: 本发明公开了一种α-葡聚糖抗原及特异性单克隆抗体的制备方法。抗原的制备方法，包括将α-葡聚糖与蛋白混合，用水溶解，调节溶液的pH为5～8，冷冻干燥，研磨成粉；将粉末置于50～60℃的恒温，相对温度为60～90%，至少反应3天，得到α-葡聚糖抗原。抗体的制备方法包括使用制备得到的抗原与佐剂混合，乳化，注射到动物体内；选取血清效价高动物体的脾细胞与瘤细胞融合，得到可分泌抗体的杂交瘤细胞；使用杂交瘤细胞生产或腹水法生产抗体。本发明方法制备的抗原，免疫原性高，可有效地诱导产生免疫反应，获得性能优异的抗体。本发明的抗体，可与α-葡聚糖特异性反应，产生肉眼可见的沉淀，效价高，可用于α-葡聚糖的定量分析。
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公开(公告)号：CN102296092A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110164115.0
申请日：2011-06-18
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗蔗汁酒精发酵液的预处理及废液高值产物的提取方法，包括如下步骤：（1）在蔗汁酒精发酵时，加入超细颗粒，发酵完毕后调节发酵液的pH值，固液分离，固体回收，液体用于提取酒精；（2）调节提取酒精后的酒精废液的pH值，固液分离，固体回收，液体进一步提取高价值的色素，提取色素后的废液呈无色或浅色，可作为甘蔗压榨抽提蔗糖分的渗透水或进一步简单的生化处理后进行排放。本发明方法不仅可以提高酒精发酵效率的作用，提高了澄清的效果，降低酒精废液后处理的难度，又回收了大量高附加值产物，对于提高甘蔗能源酒精的整体经济效益及保护环境，具有积极的意义。
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公开(公告)号：CN102268449A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110196987.5
申请日：2011-07-14
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明公开了一种右旋糖酐酶的组成型表达工程菌株构建方法及其制备方法。组成型表达工程菌株的构建方法，包括步骤：（1）将得到的基因插入到表达载体pGAPZαA多克隆位点，构建重组质粒pGAPZαA-dex；（2）将重组质粒线性化转化到毕赤酵母KM71H，筛选出阳性克隆菌。将工程菌用于右旋糖酐酶的制备方法中。本发明成功地实现了右旋糖酐酶基因在毕赤酵母中的有效表达，并以廉价碳源为原料，在发酵过程中无需使用易燃易爆的甲醇，消除生产安全隐患，实现右旋糖酐酶的发酵工艺放大，最大限度地降低成本。
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公开(公告)号：CN101597555A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910040918.8
申请日：2009-07-07
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明涉及白酒酿造技术领域，提出一种甘蔗酒的制造方法，其包括下列步骤：(1)甘蔗原汁的制备；(2)酵母种子液A和种子液B的培养；(3)甘蔗茎固定化酵母A和甘蔗茎固定化酵母B的制备；(4)发酵：甘蔗原汁分别经固定化酵母A和固定化酵母B二段发酵后，得到成熟发酵醪；(5)将步骤(4)得到的成熟发酵醪进行减压双蒸馏得到甘蔗酒。本发明以甘蔗茎作为酒母载体、以甘蔗原汁为原料并采取减压蒸馏的工艺，不加任何粮食和其它任何有机或无机营养物质，完全由甘蔗原汁酿造出白酒，酿造的白酒保留了甘蔗特有的呈香物质，具有浓郁的蔗香味。本发明对节省粮食、提高甘蔗的利用价值、促进我国农业发展具有深远意义。
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公开(公告)号：CN100414172C
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200610036475.1
申请日：2006-07-13
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明涉及高浓度有机废液的能量自平衡浓缩废液焚烧技术，提出一种高浓度有机废液的处理方法，包括如下过程：A.将高浓度有机废液送入增浓塔中的喷淋喷雾器和塔壁液膜形成器，使有机废液从上而下通过增浓塔后浓缩成为浓缩液；B.将获得的浓缩液喷入焚烧炉燃烧，并将所产生的热烟气送入A过程所述的增浓塔中；C.将排出的热烟气通过净化和热回收装置回收热，尾气由引风机引出至烟囱排入大气中。本发明的实质性特点和显著进步在于：1、利用高温浓缩技术，使高浓度有机废液能量自给平衡，实现了高浓度有机废液零排放，有效的解决了高浓度有机废液污染环境的难题；2、工艺设计简单，设备投资少，设备操作方便，占地面积少；3、本发明集除尘、喷淋、喷雾和液膜等多种蒸发浓缩形式为一体，设备构造简单，设备维修方便，检修费用低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103451114B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310287727.8
申请日：2013-07-09
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所 , 广西农垦糖业集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一株产α-葡聚糖酶的毕赤酵母工程菌及其培养方法。所述毕赤酵母工程菌KM1已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCM2013096。本发明的菌株在250mL三角瓶中摇瓶发酵培养和在5L发酵罐中流加发酵培养，α-葡聚糖酶产量分别达到200U/mL和1100U/mL，其产酶能力相对于已报道的产α-葡聚糖酶菌种处于领先水平。且其培养方法简单，产酶能力强，实验重复性好，遗传特性稳定，是一种适合高密度发酵产α-葡聚糖酶的优良菌种。
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公开(公告)号：CN103451114A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310287727.8
申请日：2013-07-09
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所 , 广西农垦糖业集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一株产α-葡聚糖酶的毕赤酵母工程菌及其培养方法。所述毕赤酵母工程菌KM1已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2013096。本发明的菌株在250mL三角瓶中摇瓶发酵培养和在5L发酵罐中流加发酵培养，α-葡聚糖酶产量分别达到200U/mL和1100U/mL，其产酶能力相对于已报道的产α-葡聚糖酶菌种处于领先水平。且其培养方法简单，产酶能力强，实验重复性好，遗传特性稳定，是一种适合高密度发酵产α-葡聚糖酶的优良菌种。
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公开(公告)号：CN101638666A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200910039057.1
申请日：2009-04-28
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程领域和蛋白质的分泌表达领域，提出一种用于制造右旋糖酐酶的毕赤酵母工程菌株的构建方法，包括步骤：(1)设计寡核苷酸引物并以油脂酵母1390基因组DNA为模板；克隆得到右旋糖酐酶基因；(2)利用分泌表达载体pPIC9K，将右旋糖酐酶基因插入pPIC9K的多克隆位点(EcoRI和NotI)，构建出整合分泌型表达载体pPIC9K-139；(3)对重组表达载体pPIC9K-139线性化，实现右旋糖酐酶的高效分泌表达，筛选得到重组毕赤酵母工程菌株GS115-139。本发明成功实现右旋糖酐酶基因在毕赤酵母中的有效表达，构建了能高效分泌表达右旋糖酐酶的工程菌株；实现右旋糖酐酶的发酵工艺放大。
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公开(公告)号：CN102296092B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110164115.0
申请日：2011-06-18
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗蔗汁酒精发酵液的预处理及废液高值产物的提取方法，包括如下步骤：（1）在蔗汁酒精发酵时，加入超细颗粒，发酵完毕后调节发酵液的pH值，固液分离，固体回收，液体用于提取酒精；（2）调节提取酒精后的酒精废液的pH值，固液分离，固体回收，液体进一步提取高价值的色素，提取色素后的废液呈无色或浅色，可作为甘蔗压榨抽提蔗糖分的渗透水或进一步简单的生化处理后进行排放。本发明方法不仅可以提高酒精发酵效率的作用，提高了澄清的效果，降低酒精废液后处理的难度，又回收了大量高附加值产物，对于提高甘蔗能源酒精的整体经济效益及保护环境，具有积极的意义。
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公开(公告)号：CN102268449B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110196987.5
申请日：2011-07-14
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明公开了一种右旋糖酐酶的组成型表达工程菌株构建方法及其制备方法。组成型表达工程菌株的构建方法，包括步骤：（1）将得到的基因插入到表达载体pGAPZαA多克隆位点，构建重组质粒pGAPZαA-dex；（2）将重组质粒线性化转化到毕赤酵母KM71H，筛选出阳性克隆菌。将工程菌用于右旋糖酐酶的制备方法中。本发明成功地实现了右旋糖酐酶基因在毕赤酵母中的有效表达，并以廉价碳源为原料，在发酵过程中无需使用易燃易爆的甲醇，消除生产安全隐患，实现右旋糖酐酶的发酵工艺放大，最大限度地降低成本。
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