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公开(公告)号：CN116808018A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310460289.4
申请日：2023-04-26
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院) , 深圳大学
IPC: A61K31/365 , A61K33/243 , A61K31/407 , A61K31/17 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明分别通过体外细胞和体内动物实验表明了山金车内酯C是肿瘤化疗药物的增敏剂，对Fanconi anemia信号通路有抑制效果，通过抑制FANCD2表达在体外和体内显著增强DNA交联剂相关化疗药物的抗肿瘤效应。因此，可将山金车内酯C用于制备抑制FANCD2蛋白的制剂和制备肿瘤化疗药物的增敏剂。本发明不仅提供了山金车内酯C用于制备靶向FANCD2的化疗药物增敏剂的理论基础，还扩大了山金车内酯C的应用领域。山金车内酯C能剂量依赖性地降低FANCD2表达并增强顺铂和丝裂霉素C等化疗药物对肺癌细胞的杀伤作用，具有剂量适中、疗效显著、作用靶点明确等优点，在临床上具有联合DNA交联剂相关化疗药物治疗肿瘤的应用前景。
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公开(公告)号：CN116139205A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211102712.5
申请日：2022-09-09
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K36/752 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种化橘红提取物的提取方法。所述提取方法包括如下步骤：取化橘红的乙醇‑乙酸乙酯提取液，萃取，萃取部位再依次采用不同配比的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液进行梯度洗脱分离，收集目标洗脱液组分，硅胶薄层色谱分离，获得化橘红提取物；其中，石油醚和乙酸乙酯的体积比为(10～0)：(0～10)；目标洗脱液组分为石油醚和乙酸乙酯的体积比为(2.5～3)：1时的洗脱液组分。提取获得的化橘红提取物以酸橙素烯醇为有效活性成分，不仅对于肿瘤细胞具有细胞毒活性，能够有效地抑制肿瘤细胞的克隆形成能力和横向迁移能力，还可减缓移植瘤的荷瘤生长、降低荷瘤体积以及荷瘤瘤重，起到了优异的抗肿瘤作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116509932A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310261371.4
申请日：2023-03-17
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院) , 东莞广州中医药大学研究院
IPC: A61K36/752 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了化橘红石油醚萃取物的制备方法及抗肿瘤药物中应用，涉及生物医学技术领域，其技术方案要点是：包括以下步骤：S1：用无水乙醇浸泡化橘红干燥样品粉末然后进行超声提取；S2：对提取液进行过滤，在过滤药渣中再加入无水乙醇浸泡超声；S3：重复S2操作两次；S4：对所有过滤提取液减压蒸发乙醇并浓缩至稠膏，冷冻干燥即得化橘红乙醇提取物粉末；S5：取化橘红乙醇提取物粉末，加入蒸馏水重悬，并用与蒸馏水悬浊液等体积的石油醚萃取，经浓缩和冷冻干燥后，得到化橘红石油醚萃取物浸膏。化橘红石油醚萃取物能通过影响Skp2/p27信号通路将肺癌细胞阻滞在细胞周期G0/G1期，进而抑制肺癌细胞增殖，干预肺癌进展，而且对小鼠肝肾等主要器官无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN113230249A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110496502.8
申请日：2021-05-07
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/366 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明分别通过体外细胞和体内实验表明了土荆皮乙酸(PAB)是SMO受体的拮抗剂，对Hedgehog信号通路有抑制效果，对Hedgehog通路活化依赖的肿瘤也具有显著的体内抗肿瘤效应。因此，可将PAB用于制备抑制Hedgehog信号通路相关的制剂。本发明不仅提供了PAB用于制备靶向Hedgehog信号通路的抗肿瘤药物的理论基础，还扩大PAB的应用领域。PAB能剂量依赖性地抑制髓母细胞瘤中的Hedgehog信号通路，具有剂量适中、疗效显著、作用靶点明确等优点，在临床上具有抗癌以及治疗其他Hedgehog信号通路异常相关疾病的应用前景。
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公开(公告)号：CN110742944A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911261502.9
申请日：2019-12-10
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了一种防治慢性酒精性肝病的药食同源组合物。所述组合物包含丹参、五味子和绞股蓝。研究发现，相对于单味药提取物以及模型对照组，本发明的药物组合物可以显著降低C57小鼠模型血清中ALT、AST水平，还显著降低了C57小鼠模型肝脏中MDA水平，提高了SOD、GSH-Px水平，减少了酒精诱导小鼠模型的细胞脂肪变性以及炎性浸润的现象，对慢性酒精性肝病的防治具有显著协同增效的作用。本发明提供的药食同源药物组合物高效且无毒副作用，对于预防和治疗慢性酒精性肝病具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118924802A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411214826.8
申请日：2024-09-02
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院) , 东莞广州中医药大学研究院
Abstract: 本发明属于医药领域，具体公开了鹅不食草乙醇提取物在制备促进杀伤性CD8+T细胞浸润实体瘤的药物中的应用，与现有技术相比，本发明揭示了鹅不食草乙醇提取物通过激活cGAS/STING/TBK1/IRF3信号通路诱导I型干扰素基因表达，进而促进CD8+T细胞浸润实体瘤，激活先天免疫应答。该药物具有使免疫“冷肿瘤”转变为免疫“热肿瘤”，发挥重塑肿瘤免疫微环境的特性；可见鹅不食草乙醇提取物可用于制备促进杀伤性CD8+T细胞浸润实体瘤的药物，并可为辅助肿瘤免疫治疗提供新策略。
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公开(公告)号：CN116139205B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202211102712.5
申请日：2022-09-09
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K36/752 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种化橘红提取物的提取方法。所述提取方法包括如下步骤：取化橘红的乙醇‑乙酸乙酯提取液，萃取，萃取部位再依次采用不同配比的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液进行梯度洗脱分离，收集目标洗脱液组分，硅胶薄层色谱分离，获得化橘红提取物；其中，石油醚和乙酸乙酯的体积比为(10～0)：(0～10)；目标洗脱液组分为石油醚和乙酸乙酯的体积比为(2.5～3)：1时的洗脱液组分。提取获得的化橘红提取物以酸橙素烯醇为有效活性成分，不仅对于肿瘤细胞具有细胞毒活性，能够有效地抑制肿瘤细胞的克隆形成能力和横向迁移能力，还可减缓移植瘤的荷瘤生长、降低荷瘤体积以及荷瘤瘤重，起到了优异的抗肿瘤作用。
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