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公开(公告)号：CN116509932A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310261371.4
申请日：2023-03-17
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院) , 东莞广州中医药大学研究院
IPC: A61K36/752 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了化橘红石油醚萃取物的制备方法及抗肿瘤药物中应用，涉及生物医学技术领域，其技术方案要点是：包括以下步骤：S1：用无水乙醇浸泡化橘红干燥样品粉末然后进行超声提取；S2：对提取液进行过滤，在过滤药渣中再加入无水乙醇浸泡超声；S3：重复S2操作两次；S4：对所有过滤提取液减压蒸发乙醇并浓缩至稠膏，冷冻干燥即得化橘红乙醇提取物粉末；S5：取化橘红乙醇提取物粉末，加入蒸馏水重悬，并用与蒸馏水悬浊液等体积的石油醚萃取，经浓缩和冷冻干燥后，得到化橘红石油醚萃取物浸膏。化橘红石油醚萃取物能通过影响Skp2/p27信号通路将肺癌细胞阻滞在细胞周期G0/G1期，进而抑制肺癌细胞增殖，干预肺癌进展，而且对小鼠肝肾等主要器官无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN115282131A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210888786.X
申请日：2022-07-26
Applicant: 东莞广州中医药大学研究院
IPC: A61K31/015 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61K31/505 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种治疗非酒精性脂肪肝的药物组合物及其应用，属于生物医药技术领域；本发明提供的药物组合物包括：(a)三环倍半萜烯类化合物；或(b)三环倍半萜烯类化合物和非酒精性脂肪肝药物；所述三环倍半萜烯类化合物的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8选自甲基、亚甲基、次甲基、羟基、氢或季碳。本发明提供的药物组合物能够有效的用于预防或治疗非酒精性脂肪肝；其中，当药物组合物为(a)时，三环倍半萜烯类化合物是作为功效成分发挥一定的治疗非酒精性脂肪肝的效果，当药物组合物中为(b)时，三环倍半萜烯类化合物是作为非酒精性脂肪肝药物的增效剂，提升对非酒精性脂肪肝的治疗效果；
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公开(公告)号：CN118924802A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411214826.8
申请日：2024-09-02
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院) , 东莞广州中医药大学研究院
Abstract: 本发明属于医药领域，具体公开了鹅不食草乙醇提取物在制备促进杀伤性CD8+T细胞浸润实体瘤的药物中的应用，与现有技术相比，本发明揭示了鹅不食草乙醇提取物通过激活cGAS/STING/TBK1/IRF3信号通路诱导I型干扰素基因表达，进而促进CD8+T细胞浸润实体瘤，激活先天免疫应答。该药物具有使免疫“冷肿瘤”转变为免疫“热肿瘤”，发挥重塑肿瘤免疫微环境的特性；可见鹅不食草乙醇提取物可用于制备促进杀伤性CD8+T细胞浸润实体瘤的药物，并可为辅助肿瘤免疫治疗提供新策略。
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公开(公告)号：CN115569130B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202211231078.5
申请日：2022-10-09
Applicant: 东莞广州中医药大学研究院
IPC: A61K31/336 , A61P1/16 , A61K31/505 , A61K31/4439
Abstract: 本发明具体涉及环氧广藿香烯及其组合物在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供环氧广藿香烯及其组合物在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用。一方面，本发明发现环氧广藿香烯单独使用具有抑制肝细胞脂肪肝变性与损伤的作用，可应用于预防和/或治疗非酒精性脂肪肝药物中。另一方面，本发明提供环氧广藿香烯与治疗非酒精性脂肪肝药物联合应用，具有协同增强治疗非酒精性脂肪肝的作用，能够提高临床药物的使用效率和范围。
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公开(公告)号：CN116983282A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310970345.9
申请日：2023-08-02
Applicant: 东莞广州中医药大学研究院
Inventor： 林宜圣
Abstract: 本发明提供一种药物递送系统、应用及其制备方法，属于生物医药技术领域。所述药物递送系统为具有球状颗粒形态的实心体的斑蝥素固体脂质纳米粒。本发明所提供的药物递送系统，为制备得到的粒径均一、包封率高、载药率高、体外释放缓慢且稳定性良好的斑蝥素固体脂质纳米粒。药物递送系统解决了斑蝥素脂溶性且在体内消除过快的问题，同时提高了药物在体内肿瘤部位的蓄积，延长了药物在体内的滞留时间。斑蝥素固体脂质纳米粒作为药物递送系统能够实现增强抗肿瘤效应，可通过抑制细胞的增殖率、诱导肝癌细胞凋亡以及阻滞肝癌细胞的周期等多种途径治疗肝癌，为基于斑蝥素的肝癌治疗提供了可行策略和方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115282131B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210888786.X
申请日：2022-07-26
Applicant: 东莞广州中医药大学研究院
IPC: A61K31/015 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61K31/505 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种治疗非酒精性脂肪肝的药物组合物及其应用，属于生物医药技术领域；本发明提供的药物组合物包括：(a)三环倍半萜烯类化合物；或(b)三环倍半萜烯类化合物和非酒精性脂肪肝药物；所述三环倍半萜烯类化合物的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8选自甲基、亚甲基、次甲基、羟基、氢或季碳。本发明提供的药物组合物能够有效的用于预防或治疗非酒精性脂肪肝；其中，当药物组合物为(a)时，三环倍半萜烯类化合物是作为功效成分发挥一定的治疗非酒精性脂肪肝的效果，当药物组合物中为(b)时，三环倍半萜烯类化合物是作为非酒精性脂肪肝药物的增效剂，提升对非酒精性脂肪肝的治疗效果；#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115909322A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211224587.5
申请日：2022-10-09
Applicant: 东莞广州中医药大学研究院
Inventor： 陈志维
IPC: G06V20/68 , G06V10/82 , G06V10/764 , G06N3/0464 , G06N3/08
Abstract: 本发明涉及广陈皮鉴别技术领域，具体为一种无损广陈皮快速鉴别方法，该无损陈皮快速鉴别方法如下：第一步：图像采集，将样本展平后放置于观察台上，设置放大倍数为8.3倍，调节合适亮度，采集样本外表面图像。本发明通过结果可知，相比人工特征提取方法，卷积神经网络可有效提取图像高级特征，能较为准确鉴别出广陈皮与非广陈皮，通过有效的网络筛选与优化利于提高鉴别准确度，在数据集较大时比传统机器学习方法有更好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115844948B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211334247.8
申请日：2022-10-28
Applicant: 东莞广州中医药大学研究院
IPC: A61K36/488 , A61P9/14 , A61P9/00 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种用于预防和/或治疗血管损伤疾病的组合物及其用途，所述组合物包括葛根提取物和罗格列酮，所述葛根提取物和罗根列酮的质量比为100‑1000：0.5‑1。本发明通过将葛根提取物和罗格列酮为有效组成成分进行配合得到所述组合物，并利用两者之间的协同作用，实验验证了相对于单一组分的葛根提取物或罗格列酮，本发明所述包含葛根提取物和罗格列酮的组合物，对血管内皮细胞具有更好的保护作用。同时，在本发明所述的组合物中，葛根提取物的加入能够降低罗格列酮引起的心肌细胞凋亡的风险，即显著降低了药物的毒副作用，有效防治血管内皮的损伤，可用于预防和/或治疗血管损伤的相关疾病。
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公开(公告)号：CN116440290A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310409421.9
申请日：2023-04-17
Applicant: 东莞广州中医药大学研究院
Abstract: 本发明公开了一种原小檗碱类氧化物环糊精包合物及其制备方法和应用。所述原小檗碱类氧化物环糊精包合物的制备方法包括以下步骤：向环糊精中加入溶剂，加热溶解并配制成饱和的环糊精溶液，备用；向得到的环糊精溶液中加入原小檗碱类氧化物，持续加热，并搅拌或超声；去除溶剂，研磨，即得原小檗碱类氧化物环糊精包合物。该制备方法条件简单，成本较低，适合工业化大规模生产。该方法制备得到的包合物可极大的提高原小檗碱类氧化物的水溶解度与生物利用度，并提高其药效。
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公开(公告)号：CN115844948A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211334247.8
申请日：2022-10-28
Applicant: 东莞广州中医药大学研究院
IPC: A61K36/488 , A61P9/14 , A61P9/00 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种用于预防和/或治疗血管损伤疾病的组合物及其用途，所述组合物包括葛根提取物和罗格列酮，所述葛根提取物和罗根列酮的质量比为100‑1000：0.5‑1。本发明通过将葛根提取物和罗格列酮为有效组成成分进行配合得到所述组合物，并利用两者之间的协同作用，实验验证了相对于单一组分的葛根提取物或罗格列酮，本发明所述包含葛根提取物和罗格列酮的组合物，对血管内皮细胞具有更好的保护作用。同时，在本发明所述的组合物中，葛根提取物的加入能够降低罗格列酮引起的心肌细胞凋亡的风险，即显著降低了药物的毒副作用，有效防治血管内皮的损伤，可用于预防和/或治疗血管损伤的相关疾病。
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