一种防治慢性酒精性肝病的药食同源组合物及应用

    公开(公告)号:CN110742944A

    公开(公告)日:2020-02-04

    申请号:CN201911261502.9

    申请日:2019-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种防治慢性酒精性肝病的药食同源组合物。所述组合物包含丹参、五味子和绞股蓝。研究发现,相对于单味药提取物以及模型对照组,本发明的药物组合物可以显著降低C57小鼠模型血清中ALT、AST水平,还显著降低了C57小鼠模型肝脏中MDA水平,提高了SOD、GSH-Px水平,减少了酒精诱导小鼠模型的细胞脂肪变性以及炎性浸润的现象,对慢性酒精性肝病的防治具有显著协同增效的作用。本发明提供的药食同源药物组合物高效且无毒副作用,对于预防和治疗慢性酒精性肝病具有重要的应用价值。

    一种吲哚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110256443A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910674463.9

    申请日:2019-07-25

    Abstract: 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法,包括以下步骤:将式Ⅰ所示化合物、添加剂和溶剂混合,在氮气或氩气和可见光光照条件下进行反应,得到吲哚衍生物。在氮气或氩气氛围下,通过可见光照射激发式Ⅰ所示化合物发生碳氧键的均裂,而后发生[1,6]-H迁移,最终通过分子内自由基偶联和脱水反应合成吲哚衍生物,整个过程无需光催化剂的参与,操作简便、条件温和、产率高,符合原子经济性和环保性,对于吲哚衍生物的工业制备具有较高的参考价值。

    一种锌的金属有机框架ZIF-8的应用

    公开(公告)号:CN111437211A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010359928.4

    申请日:2020-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种锌的金属有机框架ZIF-8的应用。本发明的ZIF-8包括以下重量份的组分:锌盐1-600份和咪唑基衍生物1-6000份。本发明的ZIF-8对UV的屏蔽作用良好,可以显著地保护皮肤;在相同浓度下,相较于TiO2和ZnO,ZIF-8明显具有更高的透明度;毒性较小,对皮肤无明显长期毒性,因此,该ZIF-8可作为紫外屏蔽剂应用在化妆品中,具有广泛应用前景。

    一种具有显著醒酒护肝作用的中药组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113398234A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110675132.4

    申请日:2021-06-17

    Abstract: 本发明属于中药组合物技术领域,具体涉及一种具有显著醒酒护肝作用的中药组合物及其制备方法。该中药组合以甘松、党参、山药、川芎、丁香、姜半夏、白芍、莲房、天麻、芥子、绿豆、大枣、生姜、甘草中药原料按照一定的重量份数配比,煎煮后制成;经过实验证明,本发明中药组合物可以显著提高酒精代谢相关酶活性,抑制炎症因子的表达,从而达到显著醒酒护肝,改善急、慢性酒精中毒头晕、恶心、腹胀腹痛等症状的效果;另一方面,本发明中所采用的中药原料来源广泛、绿色安全,对机体基本没有毒副作用,且制备方法简单,使用方便,非常适用于临床中酒精中毒、肝损伤等疾病的防治。

    一种锌的金属有机框架ZIF-8的应用

    公开(公告)号:CN111437211B

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202010359928.4

    申请日:2020-04-29

    Abstract: 本发明公开了一种锌的金属有机框架ZIF‑8的应用。本发明的ZIF‑8包括以下重量份的组分:锌盐1‑600份和咪唑基衍生物1‑6000份。本发明的ZIF‑8对UV的屏蔽作用良好,可以显著地保护皮肤;在相同浓度下,相较于TiO2和ZnO,ZIF‑8明显具有更高的透明度;毒性较小,对皮肤无明显长期毒性,因此,该ZIF‑8可作为紫外屏蔽剂应用在化妆品中,具有广泛应用前景。

    吖啶酮衍生物的合成方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108912047A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810792215.X

    申请日:2018-07-18

    Abstract: 本申请涉及一种吖啶酮衍生物的合成方法,包括以下步骤:将式(Ⅰ)的化合物、光催化剂和溶剂混合,在氧气和光照下反应,得到吖啶酮衍生物。上述吖啶酮衍生物的合成方法,光催化剂在氧气和光照下即可催化式(Ⅰ)的化合物进行分子内碳氢氨化反应合成吖啶酮衍生物,无需对式(Ⅰ)的化合物进行预处理,操作简便、条件温和、产率高,符合原子经济性和环保性,对于吖啶酮衍生物的工业制备具有很高的实用价值。

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