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公开(公告)号:CN111013612B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN201911325891.7
申请日:2019-12-20
Applicant: 山东东岳化工有限公司
Abstract: 本发明提供了一种固体氟化催化剂的制备方法,包括步骤如下:将氯化铬与硝酸铬的混合物、助剂溶于去离子水中,得到混合盐溶液;将得到的混合盐溶液加入沉淀剂溶液中,控制体系pH,使盐溶液沉淀,收集沉淀物并干燥,在不同气氛中分段焙烧得到催化剂前驱体;将得到的催化剂前驱体压片成型后用三氟甲烷进行氟化,得到氟化催化剂。该方法利用硝酸根在焙烧时分解产生氮氧化合物与空气中的氧气对三价铬进行一定程度的氧化,可提高铬化合价,同时采用三氟甲烷作为氟化试剂能够有效避免氟化氢作为常用氟化试剂时反应剧烈,放热高容易造成催化剂烧结的问题。本发明方法制备的催化剂用于制备R134a及R125反应中,具有活性高的优点。
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公开(公告)号:CN113893868A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111271782.9
申请日:2021-10-29
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: B01J27/138 , B01J23/10 , C07C17/25 , C07C21/18
Abstract: 本发明涉及一种用于1,1‑二氟‑1‑氯乙烷(R‑142b)催化裂解制备1,1‑二氟乙烯的镧基催化剂及其制备方法,属于脱卤化氢催化剂技术领域。本发明所述的用于1,1‑二氟‑1‑氯乙烷催化裂解制备1,1‑二氟乙烯的镧基催化剂,催化剂组成为n%MX2/La2O3,其中,MX2为活性相,La2O3为载体相,M为Mg、Ca、Sr或Ba,X为F或Cl,n为活性相含量。本发明所述的用于1,1‑二氟‑1‑氯乙烷催化裂解制备1,1‑二氟乙烯的镧基催化剂,用于催化裂解反应时,反应温度低,选择性、转化率和稳定性高;本发明同时提供了简单易行的制备方法。
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公开(公告)号:CN111039751A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201911338853.5
申请日:2019-12-23
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C07C29/128 , C07C31/38 , B01J23/10 , B01J21/10 , B01J23/04
Abstract: 本发明提供一种以R142为原料合成2,2-二氟乙醇的方法,包括步骤:R142和碱金属甲酸盐或碱金属乙酸盐反应制备得到中间产物;在氧化物载体负载金属元素催化剂的催化下,中间产物与醇反应制备得到2,2-二氟乙醇;所述氧化物载体负载金属元素催化剂中,氧化物载体为氧化铝、氧化镁或二氧化锆,金属元素为Mg、Ca、Sr、Ba、Na、K、Rb、Cs、La、Nd、Y、Ce中的一种或两种以上的组合。本发明采用氧化物载体负载金属元素作为催化剂,可循环利用,且无碱性废液的产生,绿色环保、成本低;反应温度适宜,副反应少,所得目标产物的收率和纯度较高。
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公开(公告)号:CN116946978A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202311218253.1
申请日:2023-09-21
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C01B7/03 , C07C17/20 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C19/08 , B01J27/138 , B01J23/26 , B01J37/08 , B01J37/26
Abstract: 本发明公开了制备高纯四氟化碳和氯气的方法,属于四氟化碳技术领域。其技术方案为:以四氯化碳为原料,以碱土金属Sr改性的氧化铝‑氧化铬为催化剂,通入含氟气的气流,在固定床反应器中进行反应,经分离提纯后得到高纯四氟化碳和氯气;碱土金属Sr改性的氧化铝‑氧化铬催化剂在使用前,先在HF气氛下进行氟化。本发明可一步反应生成四氟化碳和氯气,反应过程条件温和且无副产物的产生。
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公开(公告)号:CN115322071B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211263780.X
申请日:2022-10-17
Applicant: 山东东岳化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种有机氟化学合成的方法,具体涉及一种以1,1,1,2,3‑五氟丙烷为原料联产制备三氟丙烯和四氟丙烯的方法。所述方法,以1,1,1,2,3‑五氟丙烷为原料,以金属离子改性的Mg‑Al复合金属氧化物为催化剂,在固定床反应器中进行反应,反应过程中通入H2,进料空速为400~450h‑1,反应温度为330~350℃,反应压力为常压。本发明提供了一种氟代烯烃制备的新方法,实现了3,3,3‑三氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯和2,3,3,3‑四氟丙烯在一步反应中同时制备。
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公开(公告)号:CN115231993B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202211161399.2
申请日:2022-09-23
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/167 , B01J23/86 , B01J27/132 , B01J37/26
Abstract: 本发明属于有机氟化学合成技术领域,具体涉及一种六氟环氧丙烷制备六氟丙酮的方法。所述方法包括使六氟环氧丙烷进料流与第一量的催化剂接触,以产生六氟丙酮,其中第一产物流包含未反应的六氟环氧丙烷和生成的六氟丙酮;使第一产物流与第二量的催化剂接触,以产生六氟丙酮,其中第二产物流包含剩余未反应的六氟环氧丙烷和生成的六氟丙酮;使第二产物流与第三量的催化剂接触,使其中未反应的六氟环氧丙烷转化生成六氟丙酮。本发明的方法,反应条件温和,实现了低温条件下催化反应的稳定运行,六氟环氧丙烷转化率和六氟丙酮选择性高。
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公开(公告)号:CN112473630A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011267058.4
申请日:2020-11-13
Applicant: 山东东岳化工有限公司
Abstract: 本发明涉及气凝胶吸附材料技术领域,具体涉及一种复合石墨烯壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用。所述的复合石墨烯壳聚糖气凝胶,由壳聚糖气凝胶、石墨烯和KH560混合交联制成;壳聚糖气凝胶、石墨烯、KH560的质量比为1:0.08~0.3:0.05~0.3。本发明的复合石墨烯壳聚糖气凝胶,具有良好的机械强度,耐酸性,易于回收,可以重复使用;本发明还提供其制备方法和应用,用于吸附废水中的六价铬离子,最大吸附量达到166mg/g,且具有极高的选择性,在其余金属离子共存时,最大吸附量达到150mg/g。
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公开(公告)号:CN112209839A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN202010884140.5
申请日:2020-08-28
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C07C211/15 , C07C209/08 , B01J31/26
Abstract: 本发明属于氟化工技术领域,具体涉及一种利用R142b中的高沸物为原料合成2,2‑二氟乙胺的方法。所述的方法为:在催化剂1和催化剂2的催化作用下,2,2‑二氟‑1‑氯乙烷和氨水溶液在溶剂中进行反应,制得2,2‑二氟乙胺。本发明能够避免使用昂贵的贵金属催化剂,采用的相转移催化剂能够分别在水相和有机相中溶解,能够与反应物充分接触,使反应进行的比较彻底,加速了反应速率,降低了反应温度、反应压力和反应时间,而且产物收率高;本发明反应温度和反应压力较低,对设备的要求强度低,而且操作步骤简单,精馏之后的溶剂和氨水溶液可以继续循环使用,减少了三废的排放,降低了对环境的污染,降低了生产成本和后处理成本。
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公开(公告)号:CN116693420A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310996915.1
申请日:2023-08-09
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/10 , B01J27/10 , B01J37/26 , B01J37/24
Abstract: 本发明公开了液相制备七氟异丁腈的方法,属于氟化工技术领域。其技术方案包括以下步骤,S1催化剂的制备:将锑块粉碎装入反应釜中,向反应釜中通入氯气,进行反应,得到催化剂五氯化锑;S2催化剂的预氟化:向五氯化锑中通入无水氟化氢,搅拌下升温至50‑100℃;S3向反应釜中继续通入无水氟化氢和腈类化合物,控制温度为50‑100℃,反应压力为0.4‑0.7MPa,进行反应,反应结束后,将反应混合物经水洗和碱洗除去氟化氢,冷肼收集产物,得到七氟异丁腈。本发明使用SbCl5作为催化剂,其具有超强的酸性,促进HF与异丁腈之间的化学反应,本反应操作简单、快捷且七氟异丁腈收率高、选择性好。
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公开(公告)号:CN113893868B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202111271782.9
申请日:2021-10-29
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: B01J27/138 , B01J23/10 , C07C17/25 , C07C21/18
Abstract: 本发明涉及一种用于1,1‑二氟‑1‑氯乙烷(R‑142b)催化裂解制备1,1‑二氟乙烯的镧基催化剂及其制备方法,属于脱卤化氢催化剂技术领域。本发明所述的用于1,1‑二氟‑1‑氯乙烷催化裂解制备1,1‑二氟乙烯的镧基催化剂,催化剂组成为n%MX2/La2O3,其中,MX2为活性相,La2O3为载体相,M为Mg、Ca、Sr或Ba,X为F或Cl,n为活性相含量。本发明所述的用于1,1‑二氟‑1‑氯乙烷催化裂解制备1,1‑二氟乙烯的镧基催化剂,用于催化裂解反应时,反应温度低,选择性、转化率和稳定性高;本发明同时提供了简单易行的制备方法。
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