-
公开(公告)号：CN116946978A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311218253.1
申请日：2023-09-21
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C01B7/03 , C07C17/20 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C19/08 , B01J27/138 , B01J23/26 , B01J37/08 , B01J37/26
Abstract: 本发明公开了制备高纯四氟化碳和氯气的方法，属于四氟化碳技术领域。其技术方案为：以四氯化碳为原料，以碱土金属Sr改性的氧化铝‑氧化铬为催化剂，通入含氟气的气流，在固定床反应器中进行反应，经分离提纯后得到高纯四氟化碳和氯气；碱土金属Sr改性的氧化铝‑氧化铬催化剂在使用前，先在HF气氛下进行氟化。本发明可一步反应生成四氟化碳和氯气，反应过程条件温和且无副产物的产生。
-
公开(公告)号：CN114272893B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202111286312.X
申请日：2021-11-02
Applicant: 山东东岳化工有限公司
Abstract: 本发明属于吸附剂技术领域，具体涉及一种用于去除三氟甲烷中痕量二氧化碳及氟碳化合物的吸附剂的制备方法。所述吸附剂的制备方法为：(1)配制银‑锌溶液：先将硝酸银加入水中溶解，得到硝酸银溶液，再加入硝酸锌进行溶解，得到银‑锌溶液；(2)浸渍：将干燥后的活性炭浸入银‑锌溶液中，搅拌浸渍10‑40min，然后取出进行清洗，得到吸附剂前驱体；(3)焙烧：将吸附剂前驱体先进行干燥，再在氮气氛围、400‑600℃温度下焙烧3‑6h，得到吸附剂成品。本发明制备的吸附剂能够有效吸附三氟甲烷中的二氧化碳以及氟碳化合物，在短时间内将三氟甲烷中的氟碳化合物和二氧化碳维持在较低范围内，提高后续处理效果。
-
公开(公告)号：CN115322071B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211263780.X
申请日：2022-10-17
Applicant: 山东东岳化工有限公司
Abstract: 本发明涉及一种有机氟化学合成的方法，具体涉及一种以1,1,1,2,3‑五氟丙烷为原料联产制备三氟丙烯和四氟丙烯的方法。所述方法，以1,1,1,2,3‑五氟丙烷为原料，以金属离子改性的Mg‑Al复合金属氧化物为催化剂，在固定床反应器中进行反应，反应过程中通入H2，进料空速为400~450h‑1，反应温度为330~350℃，反应压力为常压。本发明提供了一种氟代烯烃制备的新方法，实现了3,3,3‑三氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯和2,3,3,3‑四氟丙烯在一步反应中同时制备。
-
公开(公告)号：CN115231993B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211161399.2
申请日：2022-09-23
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C07C45/58 , C07C49/167 , B01J23/86 , B01J27/132 , B01J37/26
Abstract: 本发明属于有机氟化学合成技术领域，具体涉及一种六氟环氧丙烷制备六氟丙酮的方法。所述方法包括使六氟环氧丙烷进料流与第一量的催化剂接触，以产生六氟丙酮，其中第一产物流包含未反应的六氟环氧丙烷和生成的六氟丙酮；使第一产物流与第二量的催化剂接触，以产生六氟丙酮，其中第二产物流包含剩余未反应的六氟环氧丙烷和生成的六氟丙酮；使第二产物流与第三量的催化剂接触，使其中未反应的六氟环氧丙烷转化生成六氟丙酮。本发明的方法，反应条件温和，实现了低温条件下催化反应的稳定运行，六氟环氧丙烷转化率和六氟丙酮选择性高。
-
公开(公告)号：CN113943204A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111277863.X
申请日：2021-10-30
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C07C17/266 , C07C21/18 , B01J27/138
Abstract: 本发明涉及一种低附加值、高GWP值、高ODP值的氟氯烷烃资源化转化的方法，具体涉及一种五氟一氯乙烷资源化利用的方法。将催化剂装入固定床反应器中，升温，再通入五氟一氯乙烷与甲烷的混合气，所述五氟一氯乙烷与甲烷的体积比为1～1:10，催化剂质量为2～10g，控制反应温度为350～550℃，反应压力为常压。通过五氟一氯乙烷与甲烷共裂解一步生成2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明合成2,3,3,3‑四氟丙烯的路线首次采用了具有高GWP值以及高ODP值的五氟一氯乙烷作为原料，使其资源化利用，变废为宝，在保护环境的同时，大大降低了成本，且其工艺简单、产物选择性高，具有非常好的工业应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112473630A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011267058.4
申请日：2020-11-13
Applicant: 山东东岳化工有限公司
Abstract: 本发明涉及气凝胶吸附材料技术领域，具体涉及一种复合石墨烯壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用。所述的复合石墨烯壳聚糖气凝胶，由壳聚糖气凝胶、石墨烯和KH560混合交联制成；壳聚糖气凝胶、石墨烯、KH560的质量比为1:0.08～0.3:0.05～0.3。本发明的复合石墨烯壳聚糖气凝胶，具有良好的机械强度，耐酸性，易于回收，可以重复使用；本发明还提供其制备方法和应用，用于吸附废水中的六价铬离子，最大吸附量达到166mg/g，且具有极高的选择性，在其余金属离子共存时，最大吸附量达到150mg/g。
-
公开(公告)号：CN112209839A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010884140.5
申请日：2020-08-28
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C07C211/15 , C07C209/08 , B01J31/26
Abstract: 本发明属于氟化工技术领域，具体涉及一种利用R142b中的高沸物为原料合成2,2‑二氟乙胺的方法。所述的方法为：在催化剂1和催化剂2的催化作用下，2,2‑二氟‑1‑氯乙烷和氨水溶液在溶剂中进行反应，制得2,2‑二氟乙胺。本发明能够避免使用昂贵的贵金属催化剂，采用的相转移催化剂能够分别在水相和有机相中溶解，能够与反应物充分接触，使反应进行的比较彻底，加速了反应速率，降低了反应温度、反应压力和反应时间，而且产物收率高；本发明反应温度和反应压力较低，对设备的要求强度低，而且操作步骤简单，精馏之后的溶剂和氨水溶液可以继续循环使用，减少了三废的排放，降低了对环境的污染，降低了生产成本和后处理成本。
-
公开(公告)号：CN114133314B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202111286360.9
申请日：2021-11-02
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C07C17/38 , C07C17/389 , C07C17/383 , C07C19/08 , B01D15/08 , B01D3/14 , B01D36/00 , B01D53/00
Abstract: 本发明属于三氟甲烷纯化技术领域，具体涉及一种电子级三氟甲烷的纯化装置及纯化工艺。所述的电子级三氟甲烷的纯化装置，包括依次连接的原料罐、冷凝分离器、二氧化碳吸附器、氟碳化合物吸附器、精馏塔、精馏产物吸附器，其中冷凝分离器的出料管分为两路，分别连接中间罐和二氧化碳吸附器；氟碳化合物吸附器的出料管分为两路，分别连接1#成品罐和精馏塔；精馏塔的顶部出料管经过冷却器后分为两路，分别连接2#成品罐和精馏产物吸附器；精馏产物吸附器的出料管分为两路，分别连接2#成品罐和冷凝分离器。本发明的纯化装置及纯化工艺，有效减少了工艺流程，降低了能源消耗，产品三氟甲烷纯度达到99.999％，符合半导体行业使用要求。
-
公开(公告)号：CN113943204B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111277863.X
申请日：2021-10-30
Applicant: 山东东岳化工有限公司
IPC: C07C17/266 , C07C21/18 , B01J27/138
Abstract: 本发明涉及一种低附加值、高GWP值、高ODP值的氟氯烷烃资源化转化的方法，具体涉及一种五氟一氯乙烷资源化利用的方法。将催化剂装入固定床反应器中，升温，再通入五氟一氯乙烷与甲烷的混合气，所述五氟一氯乙烷与甲烷的体积比为1～1:10，催化剂质量为2～10g，控制反应温度为350～550℃，反应压力为常压。通过五氟一氯乙烷与甲烷共裂解一步生成2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明合成2,3,3,3‑四氟丙烯的路线首次采用了具有高GWP值以及高ODP值的五氟一氯乙烷作为原料，使其资源化利用，变废为宝，在保护环境的同时，大大降低了成本，且其工艺简单、产物选择性高，具有非常好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN115626861A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211545718.X
申请日：2022-12-05
Applicant: 山东东岳化工有限公司 , 山东理工大学
IPC: C07B47/00 , C07C17/32 , C07C22/08 , C07C67/343 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C45/68 , C07C49/80 , C07C47/55 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C69/65 , C07F1/08
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及合成三氟甲基芳香化合物的方法。所述的合成三氟甲基芳香化合物的方法，包括以下步骤：首先利用三氟甲烷制得三氟甲基铜试剂，然后与二芳基碘盐，在无水、无氧条件下，加入溶剂，在‑10℃‑25℃下反应0.5‑4h，制得三氟甲基芳香化合物；二芳基碘盐的通式为：。本发明所述的合成三氟甲基芳香化合物的方法，反应体系温和，方法简捷，底物适用范围广，官能团兼容性好，原料来源广，廉价易得。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
42
records
(took 0.033 seconds)
