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公开(公告)号：CN115920069A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211226637.3
申请日：2022-10-09
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/192 , A61K31/56 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN114796123B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210456720.3
申请日：2022-04-27
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明提供了一种具备抗肝纤维化功能的自组装肽纳米制剂，所述制剂通过亲水性抗肝纤维化多肽添加2‑20个疏水性氨基酸在水溶液中自组装形成；所述疏水性氨基酸为含苯环氨基酸。本发明还提供以下制备方法：将设计的肽于良溶剂中配成溶液；将得到的溶液加入不良溶剂中；利用碱性溶液调节pH值为6.5‑7.5后进行老化，即得到自组装肽纳米制剂。本发明制备抗肝纤维化纳米粒子，由抗肝纤维化亲水性多肽通过修饰疏水性氨基酸，形成自组装纳米粒子，疏水性氨基酸一方面可以与亲水性多肽形成氢键，另一方面通过堆积作用力在不良溶剂中形成稳定分散，本发明中的纳米粒子具有靶向性强，能显著延长药物在肝脏富集时间，性质稳定，药效显著提升，生物安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN115920069B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211226637.3
申请日：2022-10-09
IPC: A61K47/42 , A61K9/14 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/192 , A61K31/56 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供了一种基于整合素αvβ3、α5β1拮抗肽自组装设计的双靶向载体及其制备方法与应用，所述载体由整合素αvβ3拮抗肽HSDVHK、整合素α5β1拮抗肽VILVLF通过超分子自组装原理设计成一条新的多肽纳米载体系统：Ac‑VILVLFDDDHSDVHK。所述多肽纳米载体系统能在水溶液中自组装形成纳米颗粒。所述多肽纳米载体系统能够包载疏水性药物，如大黄酸，黄芩苷等进行靶向递送。有益效果：本发明中的多肽纳米载体系统具有靶向性强，载药率高，性质稳定，生物安全性高等优点。
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公开(公告)号：CN114796123A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210456720.3
申请日：2022-04-27
Applicant: 安徽医科大学
Abstract: 本发明提供了一种具备抗肝纤维化功能的自组装肽纳米制剂，所述制剂通过亲水性抗肝纤维化多肽添加2‑20个疏水性氨基酸在水溶液中自组装形成；所述疏水性氨基酸为含苯环氨基酸。本发明还提供以下制备方法：将设计的肽于良溶剂中配成溶液；将得到的溶液加入不良溶剂中；利用碱性溶液调节pH值为6.5‑7.5后进行老化，即得到自组装肽纳米制剂。本发明制备抗肝纤维化纳米粒子，由抗肝纤维化亲水性多肽通过修饰疏水性氨基酸，形成自组装纳米粒子，疏水性氨基酸一方面可以与亲水性多肽形成氢键，另一方面通过堆积作用力在不良溶剂中形成稳定分散，本发明中的纳米粒子具有靶向性强，能显著延长药物在肝脏富集时间，性质稳定，药效显著提升，生物安全性高等优点。
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