公开(公告)号：CN112156070A

公开(公告)日：2021-01-01

申请号：CN202011016923.8

申请日：2020-09-24

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 汤继辉 ,  张倩倩 ,  鲍健威 ,  段体杰 ,  何雨婷

IPC: A61K9/107 ,  A61K47/46 ,  A61K47/28 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种肿瘤靶向给药系统，将抗肿瘤药物溶于有机溶剂后，加入药物载体，涡旋使溶解，得到混合液，搅拌下将混合液滴入pH值为7.4的PBS缓冲液中，搅拌40‑80min后，冰浴超声20‑40min，然后用纯水透析过夜，将透析内液离心，取上清液用0.8μm的水膜过滤，得到载药纳米胶束，将其稀释至抗肿瘤药物的给药浓度后，加入引经药，使抗肿瘤药物与引经药的摩尔浓度比为(1～10)：1，混匀后，得到肿瘤靶向给药系统。本发明采用引经药桔梗与纳米胶束联合，操作简单，制得的肿瘤靶向给药系统具有很好的疗效，提高了抗肿瘤药物肿瘤细胞的靶向性和抗肿瘤效果。

公开(公告)号：CN114225047B

公开(公告)日：2023-12-26

申请号：CN202111522727.2

申请日：2021-12-13

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 汤继辉 ,  邹千里 ,  鲍健威

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明涉及一种免疫逃逸纳米制剂，属于生物医药技术领域。所述免疫逃逸纳米制剂包括纳米胶束和包载于所述纳米胶束内的抗肿瘤药物，所述纳米胶束由多肽MSP和胶束材料Mal‑PEG‑PCL连接而成，所述多肽MSP为基于β2M与LILRB1相互作用的晶体结构设计而成，氨基酸序列为Cys‑GPLGVRGTLSQPKIVKWDRDM，将其与Mal‑PEG‑PCL偶联后，能够形成主动逃逸巨噬细胞吞噬的纳米胶束，将抗肿瘤药物包载于该纳米胶束后获得免疫逃逸纳米制剂，该纳米制剂能够主动逃逸巨噬细胞吞噬，并且能够被肿瘤相关巨噬细胞摄取。

公开(公告)号：CN114225047A

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202111522727.2

申请日：2021-12-13

Applicant: 安徽医科大学

Inventor： 汤继辉 ,  邹千里 ,  鲍健威

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明涉及一种免疫逃逸纳米制剂，属于生物医药技术领域。所述免疫逃逸纳米制剂包括纳米胶束和包载于所述纳米胶束内的抗肿瘤药物，所述纳米胶束由多肽MSP和胶束材料Mal‑PEG‑PCL连接而成，所述多肽MSP为基于β2M与LILRB1相互作用的晶体结构设计而成，氨基酸序列为Cys‑GPLGVRGTLSQPKIVKWDRDM，将其与Mal‑PEG‑PCL偶联后，能够形成主动逃逸巨噬细胞吞噬的纳米胶束，将抗肿瘤药物包载于该纳米胶束后获得免疫逃逸纳米制剂，该纳米制剂能够主动逃逸巨噬细胞吞噬，并且能够被肿瘤相关巨噬细胞摄取。