饵料绿藻营养活性的比色检测方法

    公开(公告)号:CN112608974A

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202110034014.5

    申请日:2021-01-12

    Abstract: 本发明公开一种饵料绿藻营养活性的比色检测方法,是利用绿藻摄食葡萄糖的特性,将葡萄糖氧化显色与碘量法测葡萄糖方法优化结合并将检测条件限定为较高的碱性,使藻类在碱性环境中无法存活而沉降,进而取上清液进行显色,避免绿藻本身具有颜色对葡萄糖显色的影响,可有效地通过显色来反映饵料藻的生长状况,进而迅速比对出鲜活藻液的细胞密度,从而确定绿藻的营养活性,无需养殖经验及血细胞计数仪等设备,具有操作简单、检测效率高等优点。

    一种生产泥鳅四倍体的方法

    公开(公告)号:CN106376501A

    公开(公告)日:2017-02-08

    申请号:CN201610924511.1

    申请日:2016-10-24

    CPC classification number: Y02A40/812 A01K61/00

    Abstract: 本发明公开了一种生产泥鳅四倍体的方法,所用雄亲鱼为自然四倍体泥鳅,雌亲鱼为二倍体泥鳅,干法受精,受精后立即将受精卵放入0℃水中处理50-60min,之后置于常温曝气水中正常孵化。本发明选用染色体数目不同的两种泥鳅即二倍体(2n=50)和四倍体(4n=100)泥鳅,通过冷休克处理抑制第二极体释放,诱导四倍体,对其所产生后代的染色体数目、DNA相对含量、血红细胞核体积、染色体数目及微卫星等进行了较系统的分析,证明四倍体泥鳅诱导真实性和可靠性,为泥鳅种质资源保护与利用以及进一步对泥鳅在水产养殖在生产起到应用价值。

    鱼类卵巢生殖细胞染色体的制备方法

    公开(公告)号:CN101974627A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010505137.4

    申请日:2010-10-13

    Abstract: 本发明公开一种鱼类卵巢生殖细胞染色体的制备方法,是取活体成熟卵巢并用生理盐水清洗;将卵巢置于含有1μg/ml雌激素的生理盐水中且将卵巢切成小段,置于摇床上室温避光培养1~3h;在培养皿底部涂一层1%琼脂并盛入4%冰醋酸溶液,从所培养的卵巢中取出几粒卵放入4%冰醋酸溶液中,待卵核移动到动物极后将卵核剥离出来,再将卵核周围的卵黄剥掉,将卵核放入装有预冷的卡诺固定液中冷冻过夜,所述卡诺固定液是由甲醇和冰醋酸混合而成,甲醇与冰醋酸的体积比为3∶1;再取出冷冻过夜的3~5粒卵核于载玻片上放置10~20秒;然后再将载有卵核的载玻片放入装有染色剂的染缸中避光染色30~45min,纯水避光浸泡载玻片30min后,将盖玻片盖在载玻片上。

    鱼类染色体荧光原位杂交方法

    公开(公告)号:CN101974622A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010293726.0

    申请日:2010-09-28

    Abstract: 本发明公开一种鱼类染色体荧光原位杂交方法,是在获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本的基础上,应用荧光原位杂交技术(FISH),以Biotin-16-dUTP为标记物,用切口平移法标记探针,杂交信号经过两级放大,将人的5.8S+28SrDNA探针清晰地定位在多倍体鱼类的染色体核仁组织区域(NOR)。可通过观察核糖体5.8S+28SrDNA在多倍体鱼类的染色体定位来比较分析多倍体的染色体倍性及核型,即分析多倍体鱼类是遗传多倍体,还是进化多倍体,以及是同源多倍体还是异源多倍体。

    可提高刺参高温耐受性的复方中草药制剂

    公开(公告)号:CN113940390A

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202111215322.4

    申请日:2021-10-19

    Abstract: 本发明公开一种可提高刺参高温耐受性的复方中草药配方,是将黄芪、刺五加、大蒜、山楂、甘草、菊花、金银花按比例配制成复方中草药,将复方中草药的水提液与刺参饵料混合后饲喂刺参,各组分协同作用,可有效减弱或消除中草药的毒性,对环境无污染,确保对刺参无损伤、无残留;本发明能够使刺参在高温的条件下改变肠道菌群的种群结构,即可随水温的变化而进行肠道菌群种群结构的调整,使刺参更加适应高温环境生长,明显提高了刺参的高温耐受性;本发明的组分来源稳定,成本低廉,生产工艺简单可行。

    鱼类卵巢生殖细胞染色体的制备方法

    公开(公告)号:CN101974627B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201010505137.4

    申请日:2010-10-13

    Abstract: 本发明公开一种鱼类卵巢生殖细胞染色体的制备方法,是取活体成熟卵巢并用生理盐水清洗;将卵巢置于含有1μg/ml雌激素的生理盐水中且将卵巢切成小段,置于摇床上室温避光培养1~3h;在培养皿底部涂一层1%琼脂并盛入4%冰醋酸溶液,从所培养的卵巢中取出几粒卵放入4%冰醋酸溶液中,待卵核移动到动物极后将卵核剥离出来,再将卵核周围的卵黄剥掉,将卵核放入装有预冷的卡诺固定液中冷冻过夜,所述卡诺固定液是由甲醇和冰醋酸混合而成,甲醇与冰醋酸的体积比为3∶1;再取出冷冻过夜的3~5粒卵核于载玻片上放置10~20秒;然后再将载有卵核的载玻片放入装有染色剂的染缸中避光染色30~45min,纯水避光浸泡载玻片30min后,将盖玻片盖在载玻片上。

    鱼类染色体荧光原位杂交方法

    公开(公告)号:CN101974622B

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201010293726.0

    申请日:2010-09-28

    Abstract: 本发明公开一种鱼类染色体荧光原位杂交方法,是在获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本的基础上,应用荧光原位杂交技术(FISH),以Biotin-16-dUTP为标记物,用切口平移法标记探针,杂交信号经过两级放大,将人的5.8S+28SrDNA探针清晰地定位在多倍体鱼类的染色体核仁组织区域(NOR)。可通过观察核糖体5.8S+28SrDNA在多倍体鱼类的染色体定位来比较分析多倍体的染色体倍性及核型,即分析多倍体鱼类是遗传多倍体,还是进化多倍体,以及是同源多倍体还是异源多倍体。

    促进底栖舟形藻快速生长的营养液

    公开(公告)号:CN103408338B

    公开(公告)日:2015-10-14

    申请号:CN201310310085.9

    申请日:2013-07-23

    Abstract: 本发明公开一种促进底栖舟形藻快速生长的营养液,其特征在于:所述营养液包括常量元素、微量元素和维生素,其中常量元素包括氮、磷、硅,微量元素包括铁、锌、铜、锰、钼、钴,维生素包括维生素B1、维生素B12、维生素H。本发明所公开的配方,根据底栖舟形藻对不同营养盐需求的生长特性,达到促进纯种底栖硅藻藻种快速生长的目的。本发明中营养液搭配合理,可以有效地促进舟形藻的快速分裂增殖,促使其更好地吸收及利用各种营养物质,加快舟形藻细胞的新陈代谢,提高其生产量。

    促进底栖舟形藻快速生长的配方

    公开(公告)号:CN103408338A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310310085.9

    申请日:2013-07-23

    Abstract: 本发明公开一种促进底栖舟形藻快速生长的营养配方,其特征在于:所述营养配方包括常量元素、微量元素和维生素,其中常量元素包括氮、磷、硅,微量元素包括铁、锌、铜、锰、钼、钴,维生素包括维生素B1、维生素B12、维生素H。本发明所公开的配方,根据底栖舟形藻对不同营养盐需求的生长特性,达到促进纯种底栖硅藻藻种快速生长的目的。本发明中营养配方搭配合理,可以有效地促进舟形藻的快速分裂增殖,促使其更好地吸收及利用各种营养物质,加快舟形藻细胞的新陈代谢,提高其生产量。

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