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公开(公告)号：CN101974622B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201010293726.0
申请日：2010-09-28
Applicant: 大连海洋大学
Abstract: 本发明公开一种鱼类染色体荧光原位杂交方法，是在获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本的基础上，应用荧光原位杂交技术(FISH)，以Biotin-16-dUTP为标记物，用切口平移法标记探针，杂交信号经过两级放大，将人的5.8S+28SrDNA探针清晰地定位在多倍体鱼类的染色体核仁组织区域(NOR)。可通过观察核糖体5.8S+28SrDNA在多倍体鱼类的染色体定位来比较分析多倍体的染色体倍性及核型，即分析多倍体鱼类是遗传多倍体，还是进化多倍体，以及是同源多倍体还是异源多倍体。
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公开(公告)号：CN101974627A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010505137.4
申请日：2010-10-13
Applicant: 大连海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种鱼类卵巢生殖细胞染色体的制备方法，是取活体成熟卵巢并用生理盐水清洗；将卵巢置于含有1μg/ml雌激素的生理盐水中且将卵巢切成小段，置于摇床上室温避光培养1～3h；在培养皿底部涂一层1％琼脂并盛入4％冰醋酸溶液，从所培养的卵巢中取出几粒卵放入4％冰醋酸溶液中，待卵核移动到动物极后将卵核剥离出来，再将卵核周围的卵黄剥掉，将卵核放入装有预冷的卡诺固定液中冷冻过夜，所述卡诺固定液是由甲醇和冰醋酸混合而成，甲醇与冰醋酸的体积比为3∶1；再取出冷冻过夜的3～5粒卵核于载玻片上放置10～20秒；然后再将载有卵核的载玻片放入装有染色剂的染缸中避光染色30～45min，纯水避光浸泡载玻片30min后，将盖玻片盖在载玻片上。
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公开(公告)号：CN101974622A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010293726.0
申请日：2010-09-28
Applicant: 大连海洋大学
Abstract: 本发明公开一种鱼类染色体荧光原位杂交方法，是在获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本的基础上，应用荧光原位杂交技术(FISH)，以Biotin-16-dUTP为标记物，用切口平移法标记探针，杂交信号经过两级放大，将人的5.8S+28SrDNA探针清晰地定位在多倍体鱼类的染色体核仁组织区域(NOR)。可通过观察核糖体5.8S+28SrDNA在多倍体鱼类的染色体定位来比较分析多倍体的染色体倍性及核型，即分析多倍体鱼类是遗传多倍体，还是进化多倍体，以及是同源多倍体还是异源多倍体。
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公开(公告)号：CN101974627B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201010505137.4
申请日：2010-10-13
Applicant: 大连海洋大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开一种鱼类卵巢生殖细胞染色体的制备方法，是取活体成熟卵巢并用生理盐水清洗；将卵巢置于含有1μg/ml雌激素的生理盐水中且将卵巢切成小段，置于摇床上室温避光培养1～3h；在培养皿底部涂一层1％琼脂并盛入4％冰醋酸溶液，从所培养的卵巢中取出几粒卵放入4％冰醋酸溶液中，待卵核移动到动物极后将卵核剥离出来，再将卵核周围的卵黄剥掉，将卵核放入装有预冷的卡诺固定液中冷冻过夜，所述卡诺固定液是由甲醇和冰醋酸混合而成，甲醇与冰醋酸的体积比为3∶1；再取出冷冻过夜的3～5粒卵核于载玻片上放置10～20秒；然后再将载有卵核的载玻片放入装有染色剂的染缸中避光染色30～45min，纯水避光浸泡载玻片30min后，将盖玻片盖在载玻片上。
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