鱼类染色体荧光原位杂交方法

    公开(公告)号:CN101974622A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010293726.0

    申请日:2010-09-28

    Abstract: 本发明公开一种鱼类染色体荧光原位杂交方法,是在获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本的基础上,应用荧光原位杂交技术(FISH),以Biotin-16-dUTP为标记物,用切口平移法标记探针,杂交信号经过两级放大,将人的5.8S+28SrDNA探针清晰地定位在多倍体鱼类的染色体核仁组织区域(NOR)。可通过观察核糖体5.8S+28SrDNA在多倍体鱼类的染色体定位来比较分析多倍体的染色体倍性及核型,即分析多倍体鱼类是遗传多倍体,还是进化多倍体,以及是同源多倍体还是异源多倍体。

    鱼类染色体荧光原位杂交方法

    公开(公告)号:CN101974622B

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201010293726.0

    申请日:2010-09-28

    Abstract: 本发明公开一种鱼类染色体荧光原位杂交方法,是在获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本的基础上,应用荧光原位杂交技术(FISH),以Biotin-16-dUTP为标记物,用切口平移法标记探针,杂交信号经过两级放大,将人的5.8S+28SrDNA探针清晰地定位在多倍体鱼类的染色体核仁组织区域(NOR)。可通过观察核糖体5.8S+28SrDNA在多倍体鱼类的染色体定位来比较分析多倍体的染色体倍性及核型,即分析多倍体鱼类是遗传多倍体,还是进化多倍体,以及是同源多倍体还是异源多倍体。

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