鱼类染色体荧光原位杂交方法

    公开(公告)号:CN101974622A

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201010293726.0

    申请日:2010-09-28

    Abstract: 本发明公开一种鱼类染色体荧光原位杂交方法,是在获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本的基础上,应用荧光原位杂交技术(FISH),以Biotin-16-dUTP为标记物,用切口平移法标记探针,杂交信号经过两级放大,将人的5.8S+28SrDNA探针清晰地定位在多倍体鱼类的染色体核仁组织区域(NOR)。可通过观察核糖体5.8S+28SrDNA在多倍体鱼类的染色体定位来比较分析多倍体的染色体倍性及核型,即分析多倍体鱼类是遗传多倍体,还是进化多倍体,以及是同源多倍体还是异源多倍体。

    印度芽孢杆菌的发酵培养方法

    公开(公告)号:CN104099264A

    公开(公告)日:2014-10-15

    申请号:CN201410063650.0

    申请日:2014-02-25

    Abstract: 本发明公开一种印度芽孢杆菌的发酵培养方法,其特征在于:所述的方法按照以下步骤进行:向pH为7-7.5的培养基中接种印度芽孢杆菌,接种量为1-2%,培养温度为25-30℃,装液量为容器的20-40%,摇床转速为150-170r/min,培养时间为48小时,培养基为海水溶液,其中豆粕含量为0.2-0.4g/100ml,麦麸含量为0.2-0.4g/100ml,酵母膏含量为0.1g/100ml。这是一种操作简便,成本低廉,适合于推广和应用的印度芽孢杆菌的发酵培养方法。

    利用印度芽孢杆菌培养仿刺参稚参的方法

    公开(公告)号:CN103478044A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310453275.6

    申请日:2013-09-29

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明公开一种利用印度芽孢杆菌培养仿刺参稚参的方法,其特征在于:其方法按照以下步骤进行:将稚参在12-16℃的条件下进行室内饲养,每天更换新水,并饲喂人工配合饲料,每5天向养殖池塘中添加印度芽孢杆菌,每次的加入量为108cfu/4-5ppm。这是一种操作简单、方便,能够有效维持养殖水体中COD和NH4-N保持较低状态,以提高稚参成活率和产量的利用印度芽孢杆菌培养仿刺参稚参的方法。

    鱼类染色体荧光原位杂交方法

    公开(公告)号:CN101974622B

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201010293726.0

    申请日:2010-09-28

    Abstract: 本发明公开一种鱼类染色体荧光原位杂交方法,是在获得图像清晰、染色体分散良好的中期分裂相标本的基础上,应用荧光原位杂交技术(FISH),以Biotin-16-dUTP为标记物,用切口平移法标记探针,杂交信号经过两级放大,将人的5.8S+28SrDNA探针清晰地定位在多倍体鱼类的染色体核仁组织区域(NOR)。可通过观察核糖体5.8S+28SrDNA在多倍体鱼类的染色体定位来比较分析多倍体的染色体倍性及核型,即分析多倍体鱼类是遗传多倍体,还是进化多倍体,以及是同源多倍体还是异源多倍体。

    印度芽孢杆菌的发酵培养方法

    公开(公告)号:CN103667118A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310580668.3

    申请日:2013-11-19

    Abstract: 本发明公开一种印度芽孢杆菌的发酵培养方法,其特征在于:所述的方法按照以下步骤进行:向pH为7-7.5的培养基中接种印度芽孢杆菌,接种量为1-2%,培养温度为25-30℃,装液量为容器的20-40%,摇床转速为150-170r/min,培养时间为48小时,培养基为海水溶液,其中豆粕含量为0.2-0.4g/100ml,麦麸含量为0.2-0.4g/100ml,酵母膏含量为0.1g/100ml。这是一种操作简便,成本低廉,适合于推广和应用的印度芽孢杆菌的发酵培养方法。

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