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公开(公告)号:CN114075261A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202010845832.9
申请日:2020-08-20
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所 , 复旦大学
IPC: C07J17/00
Abstract: 本发明涉及式I所示的用于孕甾皂苷P57及其衍生物的中间体、制备方法和用途、及孕甾皂苷P57衍生物。该方法采用汇聚式合成策略实现了P57及其衍生物的合成,合成路线短,收率高,适合工业化生产。式I中的各取代基的定义与权利要求书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN113711045A
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202080020716.1
申请日:2020-03-11
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N21/64 , G01N21/552 , G01N21/76 , G01N25/48 , A61K31/404 , A61K31/517 , A61K31/352 , A61P25/16 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种筛选或鉴定用于治疗或预防polyQ相关的神经退行性疾病的化合物的方法以及由该方法获得的化合物和用途。
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公开(公告)号:CN113143945A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110459580.0
申请日:2021-04-27
Applicant: 中国科学院南海海洋研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种天然产物在制备治疗肥胖及相关代谢性疾病药物中的应用。本发明从南海来源链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 1934快速分离制备洋橄榄叶素。实验表明,肥胖小鼠的腹腔注射洋橄榄叶素后,表现出明显的体重及脂肪组织含量的降低以及糖耐量异常的改善。另外,洋橄榄叶素可以特异性地激活小鼠肝脏和脂肪组织中的AMPK,且其诱导的AMPK激活会引起一系列代谢基因的变化,促进葡萄糖代谢和脂肪酸代谢。说明洋橄榄叶素可以通过快速激活AMPK来治疗机体肥胖及代谢异常,可用于开发及制备新的抗机体肥胖及代谢异常的小分子制剂。
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公开(公告)号:CN109172559B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN201811134227.X
申请日:2018-09-27
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: A61K31/192 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61K31/7135 , A61K31/45 , A61K31/352 , A61K31/49 , A61K31/505 , A61K31/216 , A61K31/122 , A61K31/405 , A61K31/5575 , A61K31/635
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体为依他尼酸在制备预防和治疗肥胖及相关代谢性疾病药物中的用途。该用途,包括依他尼酸抑制剂在制备预防或治疗肥胖及其相关代谢性疾病药物中的用途;其生物学靶标GSTM1在促进白色脂肪棕色化中的用途;GST的其他抑制剂在制备预防或治疗肥胖及其相关代谢性疾病药物中的用途等;小鼠在腹腔注射依他尼酸后,表现出明显的体重降低及脂肪组织含量的降低。分别在体外前脂肪细胞分化模型及在小鼠白色脂肪组织中敲减GSTM1,可增强细胞及脂肪组织的棕色化水平。说明依他尼酸可以通过靶向GSTM1来预防及治疗由高脂饮食诱发的机体肥胖及代谢异常,可用于开发及制备新的抗机体肥胖及代谢异常的小分子制剂。
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公开(公告)号:CN112763718A
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN201911000415.8
申请日:2019-10-21
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/404 , A61K31/4178 , A61K31/37 , A61K31/517 , A61P25/28 , A61P25/14
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,并具体涉及一种筛选用于治疗或预防polyQ相关的神经退行性疾病的化合物的方法,其包括测定所述候选化合物调节(1)polyQ异常扩增蛋白或其含有polyQ部分的片段与(2)LC3B蛋白或其同源物或它们的片段之间的结合的能力,并且选择正向调节所述结合的化合物。本发明还提供通过本发明的方法获得的化合物或其药物组合物在制备用于治疗或预防polyQ相关的神经退行性疾病的药物中的用途,或者在制备用于检测被认为患有或易患polyQ相关的神经退行性疾病的受试者的诊断试剂或试剂盒中的用途。
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公开(公告)号:CN107349198A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201610305363.5
申请日:2016-05-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/357 , A61K31/366 , A61K31/541 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P5/50
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及蒿甲醚及青蒿素类似物在制药中的新用途,具体涉及蒿甲醚在制备促进脂肪分解和改善糖代谢制剂中的用途。尤其涉及蒿甲醚及青蒿素类似物在制备促进白色脂肪棕色化及在制备降低体重和改善代谢制剂中的用途。本发明经体内和体外实验证实,青蒿素类化合物有诱导白色脂肪棕色化的作用,通过促进白色脂肪棕色化的作用,起到了降低体重、改善代谢,维持糖代谢稳态、缓解脂肪肝、改善糖尿病相关症状的效果。所述的青蒿素类药物临床应用实践显示,尚未发现不可耐受的副作用,其可进一步制备促进脂肪分解和改善糖代谢制剂,用于治疗改善代谢相关的疾病。
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公开(公告)号:CN106701801A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710086750.9
申请日:2017-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/53 , C12N15/12 , C12N9/02 , C07K14/47 , C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/573
CPC classification number: C12N9/0071 , C07K14/47 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Y114/11002 , G01N33/573 , G01N33/57426 , G01N33/68 , G01N2333/90245
Abstract: 本发明属医药技术领域,具体为B淋巴瘤和白血病的检测标记物、试剂盒及其应用。本发明提供P4HA2基因或蛋白和Carabin蛋白在制备诊断试剂或治疗B淋巴瘤和白血病的用途。研究表明,P4HA2基因和蛋白在正常人或反应增生淋巴结中几乎不表达或低表达,而在弥散性大B淋巴瘤中显著高表达;而Carabin蛋白在弥散性大B淋巴瘤中低表达。另外,P4HA2基因在急性髓性白血病血液样本中的表达量显著高于正常人;敲低P4HA2表达的弥散性大B淋巴瘤细胞株增殖减慢,裸鼠成瘤能力显著降低;因此,P4HA2可作为这类造血及淋巴肿瘤的诊断标记物及治疗靶标,而Carabin也可作为该类疾病的诊断标记物。本发明还提供相应的检测方法和试剂盒。
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公开(公告)号:CN117693682A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202280049860.7
申请日:2022-07-13
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D209/12 , C07J71/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61K31/4178 , A61K31/404
Abstract: 一种筛选用于治疗或预防mHTT相关的神经退行性疾病的化合物的方法,用于筛选的靶蛋白,以及相应的化合物。
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