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公开(公告)号：CN102167747B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110001097.4
申请日：2011-01-05
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02A50/486
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及溶组织内阿米巴半乳糖/乙酰氨基半乳糖多肽片段及其制备方法和应用。本发明从培养的溶组织内阿米巴滋养体中提取总RNA，扩增出重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段的编码基因，构建表达载体，转入大肠杆菌诱导后，重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段以包涵体形式在大肠杆菌中高效表达，经洗涤后，获得高纯度的蛋白。以谷胱甘肽还原系统对其进行复性后，可获得具有生物学活性的可溶性重组重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段，可用于阿米巴病的血清学免疫诊断，克服阿米巴病诊断中粪检溶组织内阿米巴的包囊和滋养体的漏检与误诊，明显提高阿米巴病诊断特异性和敏感性。
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公开(公告)号：CN101891816B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200910051875.3
申请日：2009-05-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P11/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及粉尘螨2类变应原特异的人源单抗IgG Fab片段，本发明通过构建人源免疫球蛋白G基因文库并经过克隆印迹法、ELISA从库中筛选到粉尘螨2类变应原特异人源单IgG Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源单抗IgG Fab片段能特异性识别尘螨2类变应原并与之具有较高的亲和力，同时可与尘螨粗抗原特异性识别。肥大细胞脱颗粒抑制实验显示所述片段具有明显的抑制尘螨变应原与结合于肥大细胞表面的变应性疾病患者血清IgE的结合，起到竞争性抑制抗原结合的作用。可通过所述的Fab抗体片段对变应性哮喘的患儿进行早期预防，进一步制备防治变应性哮喘的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102167747A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110001097.4
申请日：2011-01-05
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02A50/486
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及溶组织内阿米巴半乳糖/乙酰氨基半乳糖多肽片段及其制备方法和应用。本发明从培养的溶组织内阿米巴滋养体中提取总RNA，扩增出重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段的编码基因，构建表达载体，转入大肠杆菌诱导后，重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段以包涵体形式在大肠杆菌中高效表达，经洗涤后，获得高纯度的蛋白。以谷胱甘肽还原系统对其进行复性后，可获得具有生物学活性的可溶性重组重组150kDa的Gal/GalNAc可抑制性凝集素的C末端的多肽片段，可用于阿米巴病的血清学免疫诊断，克服阿米巴病诊断中粪检溶组织内阿米巴的包囊和滋养体的漏检与误诊，明显提高阿米巴病诊断特异性和敏感性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101892525A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010228709.9
申请日：2010-07-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明基因工程技术领域，具体涉及一种天然人源IgGFab噬菌体抗体库的构建方法。本发明以DNA重组技术从健康志愿者的外周血淋巴细胞中扩增出全套人抗体轻链及重链Fd基因，分别插入噬菌体载体pFabICN相应位置，构建高容量、高多样性的天然人源IgGFab噬菌体抗体库。经实验验证，该方法建立的噬菌体抗体库的库容可高达4×108，符合大容量抗体库标准，且包含全套人抗体轻链及重链Fd基因，具有高度的多样性。与其他噬菌体抗体库构建方法相比，该方法构建的抗体库具有高容量和高多样性的优点，可用于高通量筛选临床治疗用的低抗原性、高亲和性人源抗体。
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公开(公告)号：CN101891816A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200910051875.3
申请日：2009-05-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P11/06 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及粉尘螨2类变应原特异的人源单抗IgG Fab片段，本发明通过构建人源免疫球蛋白G基因文库并经过克隆印迹法、ELISA从库中筛选到粉尘螨2类变应原特异人源单IgG Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源单抗IgG Fab片段能特异性识别尘螨2类变应原并与之具有较高的亲和力，同时可与尘螨粗抗原特异性识别。肥大细胞脱颗粒抑制实验显示所述片段具有明显的抑制尘螨变应原与结合于肥大细胞表面的变应性疾病患者血清IgE的结合，起到竞争性抑制抗原结合的作用。可通过所述的Fab抗体片段对变应性哮喘的患儿进行早期预防，进一步制备防治变应性哮喘的药物组合物。
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公开(公告)号：CN108218986A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611189870.3
申请日：2016-12-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源抗恶性疟原虫抗体及其编码基因及其用途。本发明通过构建抗恶性疟原虫人源免疫球蛋白基因文库并经过ELISA、测序分析等从库中筛选到抗恶性疟原虫人源抗体，经表达纯化及鉴定，证实所述的抗恶性疟原虫人源抗体能特异性识别恶性疟原虫裂殖子重组表面抗原MSP1并有与之具有较高的亲和力，同时可与恶性疟原虫裂殖子特异性识别，所述抗恶性疟原虫人源抗体在发挥抑制恶性疟原虫入侵红细胞作用的同时，还激活补体和引起人体免疫反应等作用增强治疗效果，应用于人体安全可靠；所述的人源抗恶性疟原虫抗体可用于制备防治疟疾的抗体药物和抗体靶向药物。
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公开(公告)号：CN101565465B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910141029.0
申请日：2009-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/28 , C07K16/20 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P33/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种抗刚地弓形虫表面抗原1(SAG1)人源抗体Fab片段及其编码基因和用途。本发明通过构建抗刚地弓形虫人源免疫球蛋白基因文库并经ELISA、稀释凝血酶原时间、测序分析等从库中筛选到抗刚地弓形虫SAG1人源抗体Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源抗体Fab片段能够特异性识别弓形虫速殖子重组SAG1并与之具有较高的亲和力，与弓形虫速殖子特异性识别。本发明的人源抗体Fab片段，无Fc段，在发挥抑制弓形虫入侵宿主细胞作用的同时，不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，应用于人体安全可靠。可制备防治弓形虫病的抗体药物或抗体靶向药物。
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公开(公告)号：CN101565465A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910141029.0
申请日：2009-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/28 , C07K16/20 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61P33/02 , C12R1/19
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种抗刚地弓形虫表面抗原1(SAG1)人源抗体Fab片段及其编码基因和用途。本发明通过构建抗刚地弓形虫人源免疫球蛋白基因文库并经ELISA、稀释凝血酶原时间、测序分析等从库中筛选到抗刚地弓形虫SAG1人源抗体Fab片段，经表达纯化及鉴定，证实所述的人源抗体Fab片段能够特异性识别弓形虫速殖子重组SAG1并与之具有较高的亲和力，与弓形虫速殖子特异性识别。本发明的人源抗体Fab片段，无Fc段，在发挥抑制弓形虫入侵宿主细胞作用的同时，不会激活补体和引起人体免疫反应等病理损害，应用于人体安全可靠。可制备防治弓形虫病的抗体药物或抗体靶向药物。
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