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公开(公告)号：CN116375669B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202310098709.9
申请日：2023-02-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种单萜内酯类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途，该单萜内酯类化合物具有以下结构通式的化学结构：#imgabs0#R基团为n‑hexyl、n‑heptyl、decyl、dodecyl、tetradecyl、hexadecyl、octadecyl或4‑ene‑pentadecyl中的任意一种。本发明应用现代药理研究方法，对分离得到的单萜内酯类化合物进行抗补体活性测试。从葫芦科(Cucurbitaceae)植物栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.的干燥成熟果皮的乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到8个单萜内酯类成分，并证实其对补体系统经典途径有较强的抑制作用，可进一步制备抗补体药物。
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公开(公告)号：CN116217398B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202310163862.5
申请日：2023-02-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及紫罗兰酮类单萜化合物及其制备方法与应用，本发明采用活性导向分离方法从葫芦科植物栝楼(Trichosanthes kirilowii)的成熟干燥果皮中分离得到2个新的紫罗兰酮类单萜化合物，trichosanate B和trichosanate C。两个化合物对补体系统经典途径均有抑制作用，CH50分别为58.8±5.3μg/mL和102.3±9.5μg/mL，紫罗兰酮类单萜化合物可进一步用于制备抗补体药物。
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公开(公告)号：CN116375669A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310098709.9
申请日：2023-02-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种单萜内酯类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途，该单萜内酯类化合物具有以下结构通式的化学结构：R基团为n‑hexyl、n‑heptyl、decyl、dodecyl、tetradecyl、hexadecyl、octadecyl或4‑ene‑pentadecyl中的任意一种。本发明应用现代药理研究方法，对分离得到的单萜内酯类化合物进行抗补体活性测试。从葫芦科(Cucurbitaceae)植物栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.的干燥成熟果皮的乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到8个单萜内酯类成分，并证实其对补体系统经典途径有较强的抑制作用，可进一步制备抗补体药物。
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公开(公告)号：CN116283838A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310098708.4
申请日：2023-02-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/32 , A61P11/00 , A61P31/12
Abstract: 本发明涉及一种长链脂肪酰基单萜类化合物及其制备方法和在制备抗补体药物和抗病毒性肺炎药物中的用途，该长链脂肪酰基单萜类化合物具有以下结构通式的化学结构：R基团为hexadecyl或tetradecyl。经过体外抗补体活性试验测定，结果表明上述长链脂肪酰基单萜类化合物对补体系统的经典途径有较强的抑制作用(见表1)。(3S,5R,6S,7E)‑3‑tetradecanoate‑5,6‑epoxy‑β‑ionone经过整体动物实验证实对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN116217398A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310163862.5
申请日：2023-02-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及紫罗兰酮类单萜化合物及其制备方法与应用，本发明采用活性导向分离方法从葫芦科植物栝楼(Trichosanthes kirilowii)的成熟干燥果皮中分离得到2个新的紫罗兰酮类单萜化合物，trichosanate B和trichosanate C。两个化合物对补体系统经典途径均有抑制作用，CH50分别为58.8±5.3μg/mL和102.3±9.5μg/mL，紫罗兰酮类单萜化合物可进一步用于制备抗补体药物。
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