13-甲基小檗碱作为USP22抑制剂的新用途

    公开(公告)号:CN118986978A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202410945615.5

    申请日:2024-07-15

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种13‑甲基小檗碱的新用途,以及药物组合物。该13‑甲基小檗碱具有如下所示的结构,其可以显著抑制肺癌细胞中USP22的表达,显著抑制肺癌细胞的增殖、克隆形成能力、侵袭和迁移能力,以及促进肺癌细胞的凋亡。因此,该13‑甲基小檗碱可用于制备预防和/或治疗肺癌的药物。其次,该13‑甲基小檗碱还能增强EGFR‑TKIs厄洛替尼的药物敏感性,将13‑甲基小檗碱和厄洛替尼联用,在治疗肺癌方面具有强的协同增效作用,为临床上治疗肺癌提供了更多治疗选择。#imgabs0#

    一种复合雷帕霉素碳点及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117838638A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202410026663.4

    申请日:2024-01-08

    Abstract: 本发明提供了一种复合雷帕霉素碳点及其制备方法与应用,涉及生物医用制剂技术领域,本发明所述的制备方法包括如下步骤:步骤S1:将雷帕霉素、壳聚糖和丙烯酰胺加入到去离子水中,通入氮气至混合均匀,形成混合液;步骤S2:将混合液密封于不锈钢高压反应釜中,在恒温恒压环境下进行水热反应,反应完成后,冷却至室温,得到反应溶液;步骤S3:将反应溶液依次经过离心处理,滤过膜过滤及干燥后,得到复合雷帕霉素碳点。本发明在保留雷帕霉素生物活性的同时提高了雷帕霉素的水溶性和眼内注射安全性,打破了眼局部给药的限制,并通过调节视网膜中小胶质细胞向M2表型的极化,从而达到减轻神经炎症、防止细胞死亡和恢复视觉功能的效果。

    一种先天性无虹膜致病基因突变检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN111321215A

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN202010164873.1

    申请日:2020-03-11

    Abstract: 本发明公开了一种先天性无虹膜致病基因突变检测试剂盒及其应用。所检测的致病基因突变是PAX6基因第2外显子的第140位腺嘌呤核苷酸突变为胞嘧啶核苷酸,即NM_000280.3:c.140 A>C。本发明所提供的用于检测该先天性无虹膜致病突变的试剂盒,包括:10×PCR反应缓冲液、25mM dNTPs、DNA聚合酶、PCR扩增引物对、ddH2O,所述的PCR扩增引物对由引物1(SEQ ID NO:1所示)和引物2(SEQ ID NO:2)组成。本发明提供了一种新的先天性无虹膜检测手段,可为临床已经确诊为先天性无虹膜的患者提供基因诊断及遗传咨询,并可为表型尚未明确的眼部异常患者提供基因诊断进而指导临床。

    一种防治糖尿病及其并发症的中药组合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN112999317A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110519192.7

    申请日:2021-05-12

    Inventor: 杨宝峰 张勇 王琦

    Abstract: 本发明涉及一种防治糖尿病及其并发症糖尿病认知功能障碍的中药组合物及其制备方法和用途。所述中药组合物由黄芪、熟地黄、茯苓、盐黄柏、天花粉、山药、淫羊藿、椰子瓤、荆三棱、桂枝、丹参、白术经水浸泡、煮沸、过滤、浓缩制成。本发明的中药组合物能够在降低血糖的同时改善由糖尿病认知功能障碍所致的小鼠空间参考记忆能力差的问题,且对糖尿病认知功能障碍大脑功能病变区域也具有治疗作用。

    一种用于治疗缺血性心脏病的中药组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108743654B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201810877782.5

    申请日:2018-08-03

    Abstract: 本发明公开了一种用于治疗缺血性心脏病的中药组合物及其制备方法和应用。所述的一种用于治疗缺血性心脏病的中药组合物,由a)葛根提取物或者葛根素以及b)甘草提取物或者甘草酸组成。该组合物中葛根提取物与甘草提取物的重量比例为1.09:1至2.72:1,优选为2.4:1或2.6:1;葛根素与甘草酸的重量比例为1:1至2.5:1,优选为2.0:1或2.2:1。本发明的中药组合物能够显著促进心肌梗死模型大鼠的心脏功能的恢复,同时可以减少心肌细胞凋亡,缩小心肌梗死面积,具有扩血管作用持久、药效稳定,不良反应少等特点,并且能够提高单体葛根素口服生物利用度,适用于抗缺血性心脏病的预防和治疗。

    Axenfeld-Rieger综合征致病基因缺失移码突变检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN111718989A

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN202010500168.4

    申请日:2020-06-04

    Abstract: 本发明公开了Axenfeld-Rieger综合征致病基因缺失移码突变检测试剂盒及其应用。所述的基因突变是首次发现的与Axenfeld-Rieger综合征密切相关的PITX2基因突变c.525delC,即PITX2基因的第3外显子的第525位发生碱基C的缺失,该突变导致编码第175位天冬氨酸遗传密码子(GAC)变成谷氨酸遗传密码子(GAG),并由此开始发生移码突变。本发明还提供了用于检测该PITX2基因突变的试剂盒,包括:25mM dNTPs,10×PCR反应缓冲液,DNA聚合酶,PCR扩增引物对和ddH2O,所述的PCR扩增引物对由引物1(SEQ ID NO:1所示)和引物2(SEQ ID NO:2)组成。本发明提供了一种针对PITX2基因致ARS缺失移码突变检测手段,从而为ARS的基因诊断提供新方法,并为疾病的分子机制研究奠定基础。

    一种治疗阿尔茨海默病及引起认知障碍的相关疾病的药物

    公开(公告)号:CN115093427A

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202210859179.0

    申请日:2022-07-21

    Abstract: 本发明提供了一种治疗阿尔茨海默病及引起认知障碍的相关疾病的药物,其包括一种式I所示生物碱及式I所示生物碱与二甲双胍的药物组合物。本发明的式I所示生物碱具备较强的乙酰胆碱酯酶抑制活性,能改善小鼠认知功能障碍,提高小鼠学习记忆能力,预防AD小鼠脑内淀粉样蛋白沉积,减缓AD的发病进程;同时,能够促进自噬相关因子LC3I蛋白在脑组织中的表达,对双歧杆菌SHQ1生长促进作用明显。式I所示生物碱与二甲双胍的药物组合物的上述效果更为显著。

    用于乳腺癌诊断或监测的血清代谢生物标志物及其筛选方法

    公开(公告)号:CN116298235A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310271311.0

    申请日:2023-03-20

    Abstract: 本发明提供了用于乳腺癌诊断或监测的血清代谢生物标志物及其筛选方法,将乳腺癌良性、乳腺癌恶性和炎症患者的血清样本处理好,采用UPLC/MS仪器对其进行代谢组学分析,对所有样本中物质的峰响应强度数据进行模式识别分析,获得差异表达的代谢物。乳腺癌恶性患者的血清与良性和炎症患者相比,多种代谢物的表达水平显著升高,可作为诊断乳腺癌发生的代谢生物标志物,联合使用的情况下可提高检测性能。本发明首次提出的用于乳腺癌诊断或监测的血清代谢生物标志物可以作为乳腺癌早期诊断靶点,在肿瘤的发生发展过程中具有重要的意义,并为后续乳腺癌的诊断或监测试剂盒的开发提供了数据基础。

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