一种螯合配体功能化碳点及其高产率合成方法与应用

    公开(公告)号:CN115353872B

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202210824135.4

    申请日:2022-07-14

    Abstract: 一种螯合配体功能化碳点及其高产率合成方法与应用。本发明属于功能碳材料合成及应用技术领域。本发明的目的是为了解决现有碳点对金属离子的识别能力差,以及现有碳点的合成产率低的技术问题。本发明碳点以含不饱和碳碳双键的小分子化合物和金属离子螯合剂为前驱体,在引发剂的作用下,经自由基聚合与水热碳化同步反应合成而成。方法:将含不饱和碳碳双键的小分子化合物、金属离子螯合剂和自由基引发剂分别溶于水或有机溶剂,然后将上述溶液混合后置于聚四氟乙烯的水热反应釜中,由室温加热至水热碳化反应温度并保温,合成螯合配体功能化碳点。本发明碳点作为荧光探针用于金属离子的特异性识别。本发明实现了碳点的螯合配体功能化和高产率合成。

    可定量评价骨靶向性能的碳点、基于链转移一步法合成它的方法以及评价方法和应用

    公开(公告)号:CN117185281A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202310956097.2

    申请日:2023-08-01

    Abstract: 可定量评价骨靶向性能的碳点、基于链转移一步法合成它的方法以及评价方法和应用。本发明属于骨靶向碳点及其制备领域。本发明的目的是为了解决现有具有骨靶向能力的碳点链接方式未知并且无法定量评价骨靶向性能的问题。本发明碳点由钙离子螯合剂和聚合物单体在引发剂的作用下经链转移反应一步合成。同时基于荧光法,通过B‑H方程和双对数方程计算碳点对钙离子的螯合常数K和螯合位点数n,实现对碳点骨靶向能力的定量评价。本发明实现了骨靶向分子与碳点之间通过链转移反应形成化学链接并定量评价了骨靶向能力,所述碳点通过在骨缺损区域富集实现对骨缺损区域的定位,同时通过调控骨缺损区域钙离子促进成骨。

    一种复合雷帕霉素碳点及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117838638A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202410026663.4

    申请日:2024-01-08

    Abstract: 本发明提供了一种复合雷帕霉素碳点及其制备方法与应用,涉及生物医用制剂技术领域,本发明所述的制备方法包括如下步骤:步骤S1:将雷帕霉素、壳聚糖和丙烯酰胺加入到去离子水中,通入氮气至混合均匀,形成混合液;步骤S2:将混合液密封于不锈钢高压反应釜中,在恒温恒压环境下进行水热反应,反应完成后,冷却至室温,得到反应溶液;步骤S3:将反应溶液依次经过离心处理,滤过膜过滤及干燥后,得到复合雷帕霉素碳点。本发明在保留雷帕霉素生物活性的同时提高了雷帕霉素的水溶性和眼内注射安全性,打破了眼局部给药的限制,并通过调节视网膜中小胶质细胞向M2表型的极化,从而达到减轻神经炎症、防止细胞死亡和恢复视觉功能的效果。

    一种螯合配体功能化碳点及其高产率合成方法与应用

    公开(公告)号:CN115353872A

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN202210824135.4

    申请日:2022-07-14

    Abstract: 一种螯合配体功能化碳点及其高产率合成方法与应用。本发明属于功能碳材料合成及应用技术领域。本发明的目的是为了解决现有碳点对金属离子的识别能力差,以及现有碳点的合成产率低的技术问题。本发明碳点以含不饱和碳碳双键的小分子化合物和金属离子螯合剂为前驱体,在引发剂的作用下,经自由基聚合与水热碳化同步反应合成而成。方法:将含不饱和碳碳双键的小分子化合物、金属离子螯合剂和自由基引发剂分别溶于水或有机溶剂,然后将上述溶液混合后置于聚四氟乙烯的水热反应釜中,由室温加热至水热碳化反应温度并保温,合成螯合配体功能化碳点。本发明碳点作为荧光探针用于金属离子的特异性识别。本发明实现了碳点的螯合配体功能化和高产率合成。

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