一种5-氟尿嘧啶碳点冻干膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119318638A

    公开(公告)日:2025-01-17

    申请号:CN202411446074.8

    申请日:2024-10-16

    Abstract: 本发明提供了一种5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜及其制备方法和应用,涉及青光眼手术植入材料技术领域。5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜的制备方法,包括以下步骤:将糖类、碳碳双键不饱和分子和5‑氟尿嘧啶溶解于水中,得到混合原料;将混合原料置于水热反应釜中,进行水热碳化反应,得到5‑氟尿嘧啶碳点溶液;将5‑氟尿嘧啶碳点溶液进行冷冻干燥,得到5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜。糖类的加入使5‑氟尿嘧啶碳点冻干膜生物相容性良好,能够实现5‑氟尿嘧啶抗代谢药物缓慢释放,减少早期暴释所致药物毒性作用,并取得长期的抗纤维化作用,因此可以降低青光眼引流阀术后滤过区瘢痕化,提高手术成功率。

    一种复合雷帕霉素碳点及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117838638A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202410026663.4

    申请日:2024-01-08

    Abstract: 本发明提供了一种复合雷帕霉素碳点及其制备方法与应用,涉及生物医用制剂技术领域,本发明所述的制备方法包括如下步骤:步骤S1:将雷帕霉素、壳聚糖和丙烯酰胺加入到去离子水中,通入氮气至混合均匀,形成混合液;步骤S2:将混合液密封于不锈钢高压反应釜中,在恒温恒压环境下进行水热反应,反应完成后,冷却至室温,得到反应溶液;步骤S3:将反应溶液依次经过离心处理,滤过膜过滤及干燥后,得到复合雷帕霉素碳点。本发明在保留雷帕霉素生物活性的同时提高了雷帕霉素的水溶性和眼内注射安全性,打破了眼局部给药的限制,并通过调节视网膜中小胶质细胞向M2表型的极化,从而达到减轻神经炎症、防止细胞死亡和恢复视觉功能的效果。

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