公开(公告)号：CN111938884A

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN202010816568.6

申请日：2020-08-14

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨滨滨 ,  邓永蝶 ,  王琦 ,  原慧萍 ,  张风华 ,  冷劲松

IPC: A61F2/82 ,  A61F9/00 ,  C08G18/66 ,  C08G18/42 ,  C08G18/32 ,  C08G18/10

Abstract: 本发明提供了一种形状记忆泪道支架及制备方法，所述形状记忆泪道支架由可降解的形状记忆聚氨酯材料制成，且所述形状记忆泪道支架为网状三维结构；所述形状记忆泪道支架的临时形状为探针状，所述形状记忆泪道支架的初始形状与泪道形状相匹配；所述临时形状的形状记忆泪道支架适于通过人体体温作用，自行扩张至所述初始形状。本发明中的形状记忆泪道支架具有具有形状记忆效应，植入前可通过赋形将支架直径缩小，形态为探针状，能够在植入时减少对患者造成的痛苦，并保证植入手术的顺利进行，到达人体患处后通过在人体体温作用下支架形状发生回复，达到支撑泪道的目的。

公开(公告)号：CN111718989A

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN202010500168.4

申请日：2020-06-04

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨滨滨 ,  原慧萍 ,  刘鑫娜 ,  王琦 ,  邵正波

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了Axenfeld-Rieger综合征致病基因缺失移码突变检测试剂盒及其应用。所述的基因突变是首次发现的与Axenfeld-Rieger综合征密切相关的PITX2基因突变c.525delC，即PITX2基因的第3外显子的第525位发生碱基C的缺失，该突变导致编码第175位天冬氨酸遗传密码子(GAC)变成谷氨酸遗传密码子(GAG)，并由此开始发生移码突变。本发明还提供了用于检测该PITX2基因突变的试剂盒，包括：25mM dNTPs，10×PCR反应缓冲液，DNA聚合酶，PCR扩增引物对和ddH2O，所述的PCR扩增引物对由引物1(SEQ ID NO:1所示)和引物2(SEQ ID NO:2)组成。本发明提供了一种针对PITX2基因致ARS缺失移码突变检测手段，从而为ARS的基因诊断提供新方法，并为疾病的分子机制研究奠定基础。