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公开(公告)号：CN106480098A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610979293.1
申请日：2016-11-08
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对VEGFA基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv-VEGFAshRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制VEGFA基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN106148507A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610253319.4
申请日：2016-04-22
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属基因技术领域，本发明涉及一种用于检测X盒结合蛋白1s基因表达水平的引物组合。用于检测人源性X盒结合蛋白1s基因表达水平的引物组合。本发明设计的两套引物可特异性检测XBP1s和RPL19基因的mRNA表达水平，无非特异性扩增，所选择的管家基因表达水平不受内质网应激影响，可对XBP1s基因的表达水平进行准确定量。本发明的检测系统采用SYBR green荧光染料方法，无需使用探针，试剂使用方便，只需加入相关检测模板即可，不需要繁琐的操作步骤，检测只需 1.2h即可完成。
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公开(公告)号：CN115073603B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202210681591.8
申请日：2022-06-15
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种改良c‑Met中和抗体及其制备方法和应用。属于生物制药技术领域。本发明通过抗体的随机突变库和细胞展示技术，对具有中和活性的激动型c‑Met抗体进行结构和活性优化，获得高亲和低激动活性的抗体，并保持亲本抗体的中和及内化活性，提高c‑Met抗体的成药性。获得的突变抗体2G5纯化效果好，IC50为41.53ng/ml，与c‑Met胞外区结合能力强。阻断ELISA实验结果显示，突变抗体2G5具有显著的中和活性，在A549细胞中，抗体引起显著的内化效应。突变抗体2G5不能激活起A549细胞c‑Met信号通路，不能引起HUVEC细胞增殖和A549细胞迁移。获得了成药性更高的突变型抗体。
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公开(公告)号：CN115073603A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210681591.8
申请日：2022-06-15
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种改良c‑Met中和抗体及其制备方法和应用。属于生物制药技术领域。本发明通过抗体的随机突变库和细胞展示技术，对具有中和活性的激动型c‑Met抗体进行结构和活性优化，获得高亲和低激动活性的抗体，并保持亲本抗体的中和及内化活性，提高c‑Met抗体的成药性。获得的突变抗体2G5纯化效果好，IC50为41.53ng/ml，与c‑Met胞外区结合能力强。阻断ELISA实验结果显示，突变抗体2G5具有显著的中和活性，在A549细胞中，抗体引起显著的内化效应。突变抗体2G5不能激活起A549细胞c‑Met信号通路，不能引起HUVEC细胞增殖和A549细胞迁移。获得了成药性更高的突变型抗体。
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公开(公告)号：CN106399378A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610979733.3
申请日：2016-11-08
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/005 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向PLC基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对PLC基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv-PLCshRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向PLC基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制PLC基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106086163A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610259047.9
申请日：2016-04-25
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属基因技术领域，本发明涉及一种用于BCL‑2基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性BCL‑2基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物，将其用于BCL‑2基因表达水平的检测。本发明设计的引物，无非特异性扩增，以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因，可对BCL‑2基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效，使用方便，检测只需 1.2h即可完成。
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公开(公告)号：CN105779621A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610251579.8
申请日：2016-04-21
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明涉及一种用于检测人源性转录激活因子6（ATF6）基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性ATF6基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物，将其用于ATF6基因表达水平的检测。本发明设计的引物，无非特异性扩增，以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因，可对ATF6基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效，使用方便，检测只需1.2h即可完成。
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公开(公告)号：CN109771642B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201711116927.1
申请日：2017-11-13
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: A61K39/395 , A61P9/10 , C07K16/28 , G01N33/50 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及c‑MET激动型抗体及其用途，属于医药技术领域。本发明提供了c‑MET激动剂在制备用于治疗或预防血管内皮细胞损伤性疾病的药物中的用途，尤其是用于脑梗塞或心肌梗塞的药物的用途。本发明还涉及具体的c‑MET激动剂。本发明的c‑MET激动剂可以有效地促进血管内皮细胞损伤的修复，用于治疗缺血性疾病以及血脑屏障损伤性疾病。本发明中的所述c‑MET激动剂优选地是c‑MET激动型抗体。本发明还涉及包含所述c‑MET激动剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN106167819A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610254111.4
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属基因技术领域，本发明涉及一种用于检测BAK基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性BAK基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物，将其用于BAK基因表达水平的检测。本发明设计的引物，无非特异性扩增，以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因，可对BAK基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效，使用方便，检测只需1.2h即可完成。
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公开(公告)号：CN105925611A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254028.7
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P25/16
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向HSP70基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对HSP70基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv‑HSP70shRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向HSP70基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制HSP70基因表达，可用于制备治疗帕金森病或肿瘤相关性基因药物。
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