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公开(公告)号：CN105925673A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254110.X
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C12Q1/6888 , C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系EA‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN105925611A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254028.7
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P25/16
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向HSP70基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对HSP70基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv‑HSP70shRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向HSP70基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制HSP70基因表达，可用于制备治疗帕金森病或肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN105925532A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254094.4
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系HBL‑100‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN105925531A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254066.2
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系MDA‑MB‑231‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN104628867A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510036266.6
申请日：2015-01-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
Abstract: 本发明涉及一种肝细胞生长因子受体关键结构域融合蛋白及其应用，所述融合蛋白由表皮生长因子受体的强信号肽、肝细胞生长因子受体关键结构域及His标签构成。融合蛋白用于抗体制备。本发明通过慢病毒载体在293T细胞中长效、稳定的表达肝细胞生长因子受体关键结构域融合蛋白，获得融合蛋白可特异性的与肝细胞生长因子结合。在筛选阻断C-Met/HGF信号转导通路进而抑制肿瘤生长的中和抗体药物研发方面具有重大作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105936917A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610254023.4
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向GRP78基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对GRP78基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv‑GRP78shRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向GRP78基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制GRP78基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN105924523A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254061.X
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K39/00 , C07K2317/56 , C07K2317/622
Abstract: 本发明公开了一种重组抗人c‑Met单链抗体，其重链可变区核酸序列如SEQ ID:1所示，轻链可变区核酸序列如SEQ ID NO:2所示；其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID:3所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；其完整单链抗体核酸序列如SEQ ID:5所示，完整单链抗体氨基酸序列如SEQ ID:6所示。本发明所公开的单链抗体能特异性与人c‑Met结合，在筛选阻断HGF/c‑Met信号转导通路进而抑制肿瘤生长的中和抗体药物研发方面具有重大作用。
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公开(公告)号：CN106480098A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610979293.1
申请日：2016-11-08
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对VEGFA基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv-VEGFAshRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制VEGFA基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN106399378A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610979733.3
申请日：2016-11-08
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/005 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向PLC基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对PLC基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv-PLCshRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向PLC基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制PLC基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN106085963A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610259046.4
申请日：2016-04-25
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
CPC classification number: C12N5/0693 , C12N15/86 , C12N2510/00 , C12N2740/15043 , C12N2800/107
Abstract: 一种用于PD研究的HSP70干扰稳定细胞系及其建立方法本发明针对HSP70在PD疾病发生发展中的作用尚未完全清楚，需要多种研究方法进一步明确的情况，通过构建针对HSP70的RNA干扰慢病毒表达质粒载体，建立干扰质粒稳定转染的SH‑SY5Y细胞系。本发明采用的技术方法:设计并合成多个针对hsp70基因的RNA干扰序列,并将其插入真核表达慢病毒载体，通过与包装质粒共转染293T细胞后进行荧光定量PCR检测目的基因表达水平，筛选出有效干扰质粒；通过慢病毒感染法将该有效干扰质粒稳定转染至SH‑SY5Y细胞系，通过携带的GFP荧光筛选获得稳转细胞系，荧光定量PCR检测验证。该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线。
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