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公开(公告)号:CN105779624A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610252885.3
申请日:2016-04-22
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属基因技术领域,涉及一种用于检测人源性CHOP基因表达水平的引物组合。通过设计人源性CHOP基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物,将其用于CHOP基因表达水平的检测。本发明的特异性引物组合及相应的方法,可以特异性检测人源性CHOP基因的表达水平,避免同源性基因的干扰,并以不受内质网应激影响的RPL19作为内参,可对CHOP基因的表达水平进行准确定量。本发明的检测系统采用SYBR green荧光染料方法,无需使用探针,试剂使用方便,只需加入相关检测模板即可,不需要繁琐的操作步骤,检测只需1.2h即可完成。
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公开(公告)号:CN105925673A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610254110.X
申请日:2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C12Q1/6888 , C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系EA‑GFP的制备方法和应用,该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线,在细胞迁移实验中,HGF引起的细胞迁移效应显著,小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著,以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型,是将绿色荧光蛋白(GFP)基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内,获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系,该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果,简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号:CN106434858A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610316818.3
申请日:2016-05-16
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于检测小鼠Claudin5基因表达水平的引物组合物及其应用。所述引物组合物,由引物组1和引物组2组成;所述引物组1用于Claudin5基因检测,所述引物组2用于Actin内参基因检测;所述引物组1和引物组2的序列分别如SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:4所示。本发明还涉及所述引物组合物在制备用于检测小鼠Claudin5基因表达水平的试剂中的应用。本发明采用的技术方案,与现有技术相比,能够特异性的检测Claudin5基因的表达水平,避免了同源性基因的干扰;检测的灵敏度非常高;无需使用荧光探针,应用简单;检测过程准确高效,并且检测时间短,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN106086163A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610259047.9
申请日:2016-04-25
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属基因技术领域,本发明涉及一种用于BCL‑2基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性BCL‑2基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物,将其用于BCL‑2基因表达水平的检测。本发明设计的引物,无非特异性扩增,以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因,可对BCL‑2基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效,使用方便,检测只需 1.2h即可完成。
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