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公开(公告)号：CN106480098A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610979293.1
申请日：2016-11-08
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对VEGFA基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv-VEGFAshRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向VEGFA基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制VEGFA基因表达，可用于制备治肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN109265546B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201711146247.4
申请日：2017-11-17
IPC: C07K16/28 , C07K14/715 , A61K39/395 , A61K38/17 , A61K47/68 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一个用于治疗癌症的靶标，具体地，本发明涉及TM4SF1的胞外环1(ECL1)用作癌症治疗之靶标的用途。更具体地，本发明涉及特异性结合TM4SF1的胞外环1(ECL1)的抗体以及TM4SF1的胞外环1(ECL1)多肽。
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公开(公告)号：CN109771642A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711116927.1
申请日：2017-11-13
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: A61K39/395 , A61P9/10 , C07K16/28 , G01N33/50 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及c-MET激动型抗体及其用途，属于医药技术领域。本发明提供了c-MET激动剂在制备用于治疗或预防血管内皮细胞损伤性疾病的药物中的用途，尤其是用于脑梗塞或心肌梗塞的药物的用途。本发明还涉及具体的c-MET激动剂。本发明的c-MET激动剂可以有效地促进血管内皮细胞损伤的修复，用于治疗缺血性疾病以及血脑屏障损伤性疾病。本发明中的所述c-MET激动剂优选地是c-MET激动型抗体。本发明还涉及包含所述c-MET激动剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN109265546A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201711146247.4
申请日：2017-11-17
IPC: C07K16/28 , C07K14/715 , A61K38/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一个用于治疗癌症的靶标，具体地，本发明涉及TM4SF1的胞外环1(ECL1)用作癌症治疗之靶标的用途。更具体地，本发明涉及特异性结合TM4SF1的胞外环1(ECL1)的抗体以及TM4SF1的胞外环1(ECL1)多肽。
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公开(公告)号：CN109771642B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201711116927.1
申请日：2017-11-13
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: A61K39/395 , A61P9/10 , C07K16/28 , G01N33/50 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及c‑MET激动型抗体及其用途，属于医药技术领域。本发明提供了c‑MET激动剂在制备用于治疗或预防血管内皮细胞损伤性疾病的药物中的用途，尤其是用于脑梗塞或心肌梗塞的药物的用途。本发明还涉及具体的c‑MET激动剂。本发明的c‑MET激动剂可以有效地促进血管内皮细胞损伤的修复，用于治疗缺血性疾病以及血脑屏障损伤性疾病。本发明中的所述c‑MET激动剂优选地是c‑MET激动型抗体。本发明还涉及包含所述c‑MET激动剂的药物组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114539420A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210065635.4
申请日：2022-01-20
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及免疫及抗体药物领域，特别涉及抗B7‑H3单克隆抗体、抗B7‑H3×CD3双特异性抗体及其应用。本发明提供了小鼠抗人B7‑H3单克隆抗体，并通过基于蛋白质和基于细胞的免疫方法证明了其与B7‑H3的结合活性。本发明还提供了靶向CD3和B7‑H3的新型双特异性抗体，并证明该抗体通过促进T细胞的活化和增殖，在体外介导针对各种B7‑H3阳性癌细胞系的有效细胞毒活性。这种双特异性抗体还在过继转移异种移植小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性。结果表明，新型抗B7‑H3×抗CD3双特异性抗体具有用于治疗B7‑H3阳性实体瘤的潜力。
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公开(公告)号：CN105925673A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254110.X
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C12Q1/6888 , C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系EA‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN105925611A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254028.7
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P25/16
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向HSP70基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对HSP70基因的不同靶序列，构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，干扰慢病毒是由pLv‑HSP70shRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向HSP70基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制HSP70基因表达，可用于制备治疗帕金森病或肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号：CN105925532A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254094.4
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系HBL‑100‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN105925531A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254066.2
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系MDA‑MB‑231‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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