一种改进的植物花粉管转化方法

    公开(公告)号:CN102864168B

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201210406418.3

    申请日:2012-10-23

    Abstract: 本发明公开了一种改进的植物花粉管转化方法,分别采用氢氧化铝溶胶、磷酸钙和Tween20作为外源质粒DNA保护剂,利用植物花粉管通道法转化外源基因,受体烟草和大豆GUS活性组织化学染色结果表明,以氢氧化铝溶胶作为DNA保护剂的gus阳性率分别为11.1%和3.78%;以磷酸钙作为DNA保护剂的gus阳性率分别为8.89%和2.91%;以Tween20作为DNA保护剂的gus阳性率分别为10.0%和1.41%;以1×SSC溶液作为DNA保护剂的gus阳性率分别为7.78%和1.97%,解决了植物花粉管通道法转化率低的问题,提高了转化率。

    大豆查尔酮还原酶基因CHR3及应用

    公开(公告)号:CN103333904A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310207710.7

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR3及应用,CHR3基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因,试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素,CHR3来源于大豆,具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子,其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等,此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物,催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素,进而提高植物中的大豆苷元含量,大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性,对人类的多种疾病具有预防和治疗作用,也是一种很好的保健品。

    一种分泌表达黑曲霉木聚糖酶的食品级重组乳酸乳球菌及制法

    公开(公告)号:CN101805718A

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN201010141053.7

    申请日:2010-03-31

    Abstract: 本发明公开一种可分泌表达黑曲霉木聚糖酶的食品级重组乳酸乳球菌及制法,菌株中含有表达载体pNZS-XYNB,所述的表达载体pNZS-XYNB是在载体pNZ8149中加入了以下元件:乳酸乳球菌MG1363的Usp45信号肽基因SPusp45序列;黑曲霉木聚糖酶B的成熟肽编码序列XYNB。本发明扩增出已知的黑曲霉木聚糖酶基因的成熟肽编码序列,将其与载体pNZS进行连接,通过电转化进入宿主菌乳酸乳球菌NZ3900细胞中,在nisin的诱导下进行表达,经SDS-PAGE分析和酶活检测证明,本发明克隆的黑曲霉木聚糖酶基因在工程菌中可以分泌表达,具有降解木聚糖的活性。

    大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用

    公开(公告)号:CN103333905B

    公开(公告)日:2015-02-04

    申请号:CN201310207733.8

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用,CHR2基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因,试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素,CHR2来源于大豆,具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子,其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等,此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物,催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素,进而提高植物中的大豆苷元含量,大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性,对人类的多种疾病具有预防和治疗作用,也是一种很好的保健品。

    大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用

    公开(公告)号:CN103333905A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310207733.8

    申请日:2013-05-30

    Abstract: 本发明公开了大豆查尔酮还原酶基因CHR2及应用,CHR2基因为大豆中一个新的查尔酮还原酶基因,试验证明该基因的表达产物能够催化合成异甘草素,CHR2来源于大豆,具有适合于大豆等双子叶植物的优化密码子,其基因工程受体主要适合于双子叶植物的大豆、烟草、棉花等,此外也适合于水稻、小麦、玉米等单子叶植物。可作为目的基因导入植物,催化合成作为大豆苷元生物合成必需前体物质异甘草素,进而提高植物中的大豆苷元含量,大豆苷元作为一种植物防御素可以提高植物抗病性,对人类的多种疾病具有预防和治疗作用,也是一种很好的保健品。

    一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法

    公开(公告)号:CN101792779B

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010111503.8

    申请日:2010-02-10

    Abstract: 本发明涉及一种大豆异黄酮的制备方法,尤其是公开了一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法,利用工程菌发酵底物产生异黄酮为大豆异黄酮的来源提供了新的途径,而且克服了传统大豆异黄酮工业受含量低和大豆原料本身的熟期限制。本发明所用的乳酸乳球菌为安全的食品级微生物,质粒pNZ8149以LacF基因取代了常用的抗生素抗性基因作为筛选标记,其宿主菌乳酸乳球菌NZ3900已删除lacF基因,避免了抗生素抗性基因的水平转移,更加安全,符合临床应用要求,为将来工业开发利用工程菌代谢生产异黄酮开辟了应用前景。

    一种超声波介导的秋水仙素加倍粳稻染色体的生产方法

    公开(公告)号:CN108617503B

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN201810348075.7

    申请日:2018-04-18

    Abstract: 本发明公开了一种超声波介导的秋水仙素加倍粳稻染色体的生产方法,包括以下步骤:水稻种子的灭菌及萌动处理;采用超声波辅助秋水仙碱处理水稻萌动种子,得到染色体加倍的水稻苗;将水稻苗转移到筛选培养基II上继续培养,直到幼苗逐渐生根完成即进行移栽。本发明成功实现了7个粳稻品系的染色体加倍,解决了传统秋水仙素直接处理水稻种子方法的加倍效率低的问题,以及秋水仙碱处理水稻愈伤组织加倍染色体法依赖复杂的植物组织培养技术等问题。

    一种利用生物炭改良苏打盐渍化水田抗逆栽培方法

    公开(公告)号:CN109275524A

    公开(公告)日:2019-01-29

    申请号:CN201811117017.X

    申请日:2018-09-25

    Abstract: 本发明涉及苏打盐渍化水田土壤改良与水稻抗逆栽培技术领域,具体地是一种利用生物炭改良苏打盐渍化水田抗逆栽培方法,通过旱育稀植精量播种培育壮秧,提高水稻秧苗素质,促进抵抗苏打盐碱胁迫能力;通过利用反转旋耕机精细整地配施生物炭,平衡施肥,降低苏打盐碱土容重并增加苏打盐碱土的渗透系数,改善苏打盐碱土壤的通透性、苏打盐渍化逆境胁迫,提高肥料利用效率,促进水稻生长发育,提高稻谷产量。

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