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公开(公告)号:CN118086564B
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202410340346.X
申请日:2024-03-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 花生高油、高油酸性状相关QTL位点qLINOL.17的分子标记、引物组合及应用,属于分子标记辅助育种领域,其位于花生B基因组7号连锁群117.5cM‑124.5cM,物理位置为17号染色体的112,757,318bp至120,783,196bp之间。联合连锁分析、转录组分析和基因转录区变异位点分析,鉴定了1个调控花生种子高油、高油酸积累的QTL位点qLINOL.17和Arahy.HBE6U5,基因第211位为T碱基的等位基因为花生高油、高油酸优异基因型。采用三引物一步PCR法针对该SNP位点开发分子标记探针,用三条引物一次PCR反应即可区分两种基因型。该分子标记可用于检测和筛选高油、高油酸特性的花生品系。
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公开(公告)号:CN102864168B
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201210406418.3
申请日:2012-10-23
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种改进的植物花粉管转化方法,分别采用氢氧化铝溶胶、磷酸钙和Tween20作为外源质粒DNA保护剂,利用植物花粉管通道法转化外源基因,受体烟草和大豆GUS活性组织化学染色结果表明,以氢氧化铝溶胶作为DNA保护剂的gus阳性率分别为11.1%和3.78%;以磷酸钙作为DNA保护剂的gus阳性率分别为8.89%和2.91%;以Tween20作为DNA保护剂的gus阳性率分别为10.0%和1.41%;以1×SSC溶液作为DNA保护剂的gus阳性率分别为7.78%和1.97%,解决了植物花粉管通道法转化率低的问题,提高了转化率。
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公开(公告)号:CN1179633C
公开(公告)日:2004-12-15
申请号:CN01113922.6
申请日:2001-04-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 玉米自交系花粉管通道转基因改良方法。外源目的基因的导入在玉米自交后6~8小时内进行,将雌穗花丝全部剪去,在切口处滴注100~300微升外源目的基因DNA液,重新套上纸袋,做好记载。将收获的种子灭菌后置于培养基上发芽生长,对幼苗进行多聚酶链式反应检测和分子杂交分析,再对转化后代进行自交纯化和农艺性状鉴定,培养出转基因玉米自交系。本发明提供了一种简便、经济、有效的玉米自交系转基因改良方法,适用于各种基因型的转化,具有转化效率高、改良时间短等优点。
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公开(公告)号:CN1383715A
公开(公告)日:2002-12-11
申请号:CN01113922.6
申请日:2001-04-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 玉米自交系花粉管通道转基因改良技术。外源目的基因的导入在玉米自交后6~8小时内进行,将雌穗花丝全部剪去,在切口处滴注100~300微升外源目的基因DNA液,重新套上纸袋,做好记载。将收获的种子灭菌后置于培养基上发芽生长,对幼苗进行多聚酶链式反应检测和分子杂交分析,再对转化后代进行自交纯化和农艺性状鉴定,培养出转基因玉米自交系。本发明提供了一种简便、经济、有效的玉米自交系转基因改良方法,适用于各种基因型的转化,具有转化效率高、改良时间短等优点。
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公开(公告)号:CN118086564A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410340346.X
申请日:2024-03-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 花生高油、高油酸性状相关QTL位点qLINOL.17的分子标记、引物组合及应用,属于分子标记辅助育种领域,其位于花生B基因组7号连锁群117.5cM‑124.5cM,物理位置为17号染色体的112,757,318bp至120,783,196bp之间。联合连锁分析、转录组分析和基因转录区变异位点分析,鉴定了1个调控花生种子高油、高油酸积累的QTL位点qLINOL.17和Arahy.HBE6U5,基因第211位为T碱基的等位基因为花生高油、高油酸优异基因型。采用三引物一步PCR法针对该SNP位点开发分子标记探针,用三条引物一次PCR反应即可区分两种基因型。该分子标记可用于检测和筛选高油、高油酸特性的花生品系。
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公开(公告)号:CN116515829A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310356705.6
申请日:2023-04-06
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: lncRNA43234基因序列及其克隆方法和在调控植株脂肪酸合成代谢中的应用,涉及基因序列工程领域,本发明筛选并成功克隆了lncRNA43234基因序列(SEQ ID NO:1),构建lncRNA43234过表达载体质粒、拟南芥遗传转化探究lncRNA43234基因序列对植株脂肪酸合成代谢相关通路的影响。结果发现拟南芥植株分别表现为脂肪含量减少和脂肪含量增多,由此证明lncRNA43234基因序列可有效调控植株脂肪酸含量;通过调控lncRNA43234基因序列在植株中的表达进而用于培育脂肪酸含量可调控的植物新品种,为植株分子育种改良、提高植株脂肪酸含量提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN116515829B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202310356705.6
申请日:2023-04-06
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: lncRNA43234基因序列及其克隆方法和在调控植株脂肪酸合成代谢中的应用,涉及基因序列工程领域,本发明筛选并成功克隆了lncRNA43234基因序列(SEQ ID NO:1),构建lncRNA43234过表达载体质粒、拟南芥遗传转化探究lncRNA43234基因序列对植株脂肪酸合成代谢相关通路的影响。结果发现拟南芥植株分别表现为脂肪含量减少和脂肪含量增多,由此证明lncRNA43234基因序列可有效调控植株脂肪酸含量;通过调控lncRNA43234基因序列在植株中的表达进而用于培育脂肪酸含量可调控的植物新品种,为植株分子育种改良、提高植株脂肪酸含量提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN106613088A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610880887.7
申请日:2016-10-09
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01G1/00 , A01K67/033 , A01K67/02 , C05G1/00
CPC classification number: A01G22/00 , A01K67/02 , A01K67/0332 , C05D9/00 , C05F3/00 , C05F11/00 , C05F11/08 , C05F17/00
Abstract: 本发明公开了一种蔬菜‑林蛙‑蝇蛆三位一体化养殖方法,该方法包括以下步骤:整地,围圈:平整地块,施用有机肥作为基肥,以钢筋作为支架围圈;选购蛙卵和菜种:每年四月末,五月初购买蛙卵或自繁,同时购买需要的蔬菜种子,备用;蝌蚪期管理与蔬菜田管理;蝇蛆养殖;冬天建造越冬池,将冬眠的林蛙放入越冬池越冬,第二年秋季售卖,在此期间蔬菜田根据季节收获。本发明相对于传统的有机粪肥的使用更方便,更安全,更卫生,营养更全面。本发明旨在用能值理论的分析方法用实验数据的计算结果科学评价林蛙‑蔬菜‑蝇蛆三位一体循环农业的实际意义,为建立起具有东北地方特色的循环农业提供理论依据和实践指导。
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公开(公告)号:CN102864168A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201210406418.3
申请日:2012-10-23
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种改进的植物花粉管转化方法,分别采用氢氧化铝溶胶、磷酸钙和Tween20作为外源质粒DNA保护剂,利用植物花粉管通道法转化外源基因,受体烟草和大豆GUS活性组织化学染色结果表明,以氢氧化铝溶胶作为DNA保护剂的gus阳性率分别为11.1%和3.78%;以磷酸钙作为DNA保护剂的gus阳性率分别为8.89%和2.91%;以Tween20作为DNA保护剂的gus阳性率分别为10.0%和1.41%;以1×SSC溶液作为DNA保护剂的gus阳性率分别为7.78%和1.97%,解决了植物花粉管通道法转化率低的问题,提高了转化率。
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公开(公告)号:CN220490451U
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202322248979.1
申请日:2023-08-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本实用新型涉及土样按压技术领域,且公开了一种用于去除环刀中土样的按压装置,包括操作平台,所述操作平台的底部设有土样收集组件,该用于去除环刀中土样的按压装置,通过控制器与操作手柄为电性连接,使该装置能够通过转动操作手柄通过人工手动按压,也可使控制器发射信号,使操作手柄用电自动按压完成自动按压,并通过环刀固定装置将环刀进行固定,使环刀中的土样通过按压槽进入至收集盒的内壁进行回收,并使其落至抽屉的内壁,可有效避免在实验室进行二次扣除环刀中的土,而造成数据不准和土袋破碎的情况发生,使该装置可以更方便快捷在田间地头进行环刀中土样的收集工作,且省时省力,提高了该装置的实用性。
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