一种生物碱类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN107674024B

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201710999002.X

    申请日:2017-10-24

    Inventor: 马勤阁 魏荣锐

    Abstract: 本发明涉及一种从蕨菜中提取获得的新的生物碱类化合物I:4',6'‑二羟基‑5'‑甲氧基‑1‑螺‑1,7'‑环戊二烯‑异喹啉‑2,5‑二烯‑4‑酮,结构式如下所示。本发明还提供了所述化合物I的制备方法以及其在制备神经保护药物中的用途。

    一种不对称N-吡啶基-2,2-并吲哚化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN109305960A

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201811353000.4

    申请日:2018-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种不对称N-吡啶基-2,2-并吲哚化合物及其合成方法,在空气氛下,将N-吡啶基吲哚化合物、吲哚化合物、[Cp*Co(CO)I2]、AgSbF6、特戊酸HOPiv、Ag2O、NaOAc和有机溶剂混合于反应管中,油浴反应得到。本发明避免了传统不对称并吲哚化合物合成方法中吲哚底物的预官能团化,从而极大的提高了反应的效率和原子经济性,所得产物收率高,熔点范围窄,纯度高,而且反应不需要无水无氧操作,操作简捷可行。

    一种吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6-a]吲哚盐及其合成方法

    公开(公告)号:CN106632330B

    公开(公告)日:2018-09-18

    申请号:CN201610887156.5

    申请日:2016-10-11

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐及其合成方法。所述吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐的合成方法包括以下步骤:惰性气体保护下,在反应管中依次加入N‑吡啶基吲哚,二苯乙炔,钴催化剂,醋酸银AgOAc,一水醋酸铜Cu(OAc)2·H2O,四氟硼酸银AgBF4和有机溶剂,130‑140℃条件下搅拌反应15‑36h,反应完毕后,反应管冷却至室温,将反应混合物除盐,洗涤,浓缩,纯化,即得到目标产物。本发明吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐的合成方法步骤简单,收率71%以上,收率高。

    从小蓟中提取的苯乙醇苷类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN105541932B

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201610049397.2

    申请日:2016-01-25

    Abstract: 本发明公开了一种从小蓟中提取的苯乙醇苷类化合物及其制备方法和用途,其为如式(I)所示的苯乙醇苷类化合物。本发明依据“药食同源”的原理,选取小蓟作为研究对象,采用现代提取分离技术,简便有效地从小蓟中分离纯化得到一种新的苯乙醇苷类化合物,该化合物结构新颖,具有很好的降脂活性和抗氧化作用,可以应用于制备降脂药物方面,尤其是制备减肥药物方面;也可以应用于制备抗氧化药物,尤其是制备自由基清除剂药物方面;这为进一步开发疗效显著、毒副作用小的新型减肥药物和抗氧化作用药物奠定了重要的理论基础。

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