-
公开(公告)号:CN112300606B
公开(公告)日:2022-01-21
申请号:CN202011132475.8
申请日:2020-10-21
Applicant: 南阳师范学院
Abstract: 本发明公开一种二硫化钼和硼酸双修饰的层状双氢氧化物的制备方法,包括以下步骤:步骤一、制备MoS2粉末;步骤二、制备MoS2‑LDH‑BA材料;步骤三、MoS2‑LDH‑BA/PVA复合材料的制备,本发明以MoS2‑LDH‑BA为填料,PVA为基体制备的MoS2‑LDH‑BA/PVA膜材料表现出良好的机械性能和高的H2/CO2筛选性,且制备的MoS2‑LDH‑BA表现出比纯LDH更加良好的兼容性,且MoS2‑LDH‑BA具有更好的热稳定性。
-
公开(公告)号:CN105175327B
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201510687848.0
申请日:2015-10-21
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C07D215/04 , C07D215/20 , C07D215/18 , C07D215/12 , C07F17/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种喹啉衍生物的合成方法。本发明按摩尔比1:1~1.4:1.3~4依次向反应容器中加入芳香胺、醛和醇,再加入溶剂,接着加入催化剂AgOTf、添加剂HOTf,加入量分别为芳香胺摩尔量的0.8%~2%、1.8%~4%,100~120℃油浴条件下反应15~24h,冷却至室温,萃取,减压浓缩,产品经过柱层析纯化,得到喹啉衍生物。本发明产物产率高、纯度高、选择性好、易分离纯化,反应污染少,操作步骤简单,可以省略官能团的保护和去保护合成步骤,成本低,目标产物喹啉衍生物广泛适用于有机化学反应的配体、药物中间体和光电材料方面。
-
公开(公告)号:CN106115781A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610474514.X
申请日:2016-06-23
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C01G33/00 , H01M4/48 , H01M10/0525 , B82Y30/00
CPC classification number: C01G33/00 , B82Y30/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/45 , C01P2004/62 , C01P2006/40 , H01M4/48 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种海胆状Nb2O5电极材料的制备方法,具体包括步骤:配制由异丙醇和丙三醇组成的混合液,搅拌0.2‑26小时;将铌源加入到所述混合液中,其中铌的浓度为0.015‑17mol/L;将所得溶液转移至不锈钢反应釜中,在恒温干燥箱中在预定加热温度下加热反应,得到沉淀物;将所得的所述沉淀物分别用乙醇和去离子水洗涤数次,然后置于真空干燥箱中在预定干燥温度下真空干燥,得到粉状前驱物;将所得的所述粉状前驱物置于管式炉中,在预定焙烧温度下焙烧0.5‑50小时,即得海胆状Nb2O5电极材料。本发明还提供一种根据上述方法制备的海胆状Nb2O5电极材料。
-
公开(公告)号:CN105958049A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610492989.1
申请日:2016-06-23
Applicant: 南阳师范学院
IPC: H01M4/48 , H01M4/131 , H01M4/1391 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/483 , H01M4/131 , H01M4/1391 , H01M10/0525 , H01M2004/027 , H01M2220/20 , H01M2220/30
Abstract: 本发明公开了一种TiNb6O17负极材料的制备方法,包括步骤:将两种不同种类的醇按体积比混合,搅拌0.5‑30小时制得混合液;将铌源和钛源分别加入制得的所述混合液中,继续搅拌1‑24小时;将所得溶液装入反应釜中,置于恒温干燥箱中,在60‑300℃下加热反应,反应后冷却至室温,制得沉淀物;将所得的沉淀物用乙醇洗涤三次,然后于真空干燥箱中烘干得到粉体;将所得的粉体在400‑1400℃下焙烧,即得TiNb6O17负极材料。本发明还公开一种根据上述方法制得的TiNb6O17负极材料,及使用该材料的锂离子电池。
-
公开(公告)号:CN105826539A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610390385.6
申请日:2016-06-02
Applicant: 南阳师范学院
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M10/0525 , B82Y30/00
CPC classification number: H01M4/366 , B82Y30/00 , H01M4/48 , H01M10/0525 , H01M2004/021
Abstract: 本发明涉及一种WO3?x/C复合材料、制备方法及其用途。所述WO3?x/C复合材料为片状结构,尺寸大小为40?160纳米,厚度为10?20纳米,氧化钨为存在氧空穴的WO3?x,复合材料含碳量为1%?20%,其一种制备方法,在酸性条件下以水合钨酸钠、糖为原料在溶剂中加入乳化剂,以溶剂热或者直接加热的方法直接合成。本发明的材料为纳米阵列,片层之间的紧密排列,相对于普通纳米材料在锂离子储存等方面具有更加突出的优势,本发明的电极材料的最大容量可以达到近1900mAhg?1。
-
公开(公告)号:CN105646555A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610144016.9
申请日:2016-03-14
Applicant: 南阳师范学院
CPC classification number: C07F3/08 , B01J20/226 , C09K11/06 , C09K2211/188
Abstract: 本发明提出了一种对苯二甲酸衍生物镉金属配合物,该配合物具有发光和吸附两种功能,其为2-(4-羧基苯氧基)对苯二甲酸与镉金属的配合物,化学式为[C30H14O24 Cd3],该镉金属配合物的晶体属于单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数为:a=25.445(12), b= 6.605(3), c= 11.838(5), α= 90, β=109.751(7), γ=90, V = 1872.5(15)?3。本发明制备方法是通过常温下的混合物配制得到最终产物,制备方法简单,条件温和,产率高,可重现性好,用水做溶剂对环境污染也小。
-
公开(公告)号:CN105541885A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610053421.X
申请日:2016-01-26
Applicant: 南阳师范学院
CPC classification number: C07F5/003 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/182
Abstract: 本发明提出了一种具有发光功能的烟酸衍生物配体钐金属配合物,其为5-(4-羧基苯氧基)烟酸与钐金属的配合物,化学式为[Sm(CPNA)2]n,其中,CPNA为5-(4-羧基苯氧基)烟酸。本发明的制备方法是通过常温下制得的碱性溶液、5-(4-羧基苯氧基)烟酸盐溶液、Sm(NO3)3水溶液混合、加热、冷却制得。本发明制备方法环境污染小、能耗低、工艺简单,可重现性好,配合物可以产生荧光,可作为发光材料在电致发光、化学传感器、荧光PET传感器或荧光探针等领域得到广泛应用。
-
公开(公告)号:CN105541875A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610018688.5
申请日:2016-01-08
Applicant: 南阳师范学院
CPC classification number: C07F1/005 , A01N55/02 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提出了一种无色、光稳定性强的银金属配合物及其制备方法,该银金属配合物为2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉及1,2,4,5-苯四甲酸与银金属的配合物,其属于单斜晶系,空间群为P21/1,晶胞参数为:a=25.245(9),b=14.555(5),c=15.356(6),α=90,β=106.186(6),γ=90,V=5419(3)?3。该制备方法在常温下将制得的2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉溶液、AgNO3溶液、1,2,4,5-苯四甲酸溶液混合,通过静置即可得到2,3-二(2-吡啶基)喹喔啉及1,2,4,5-苯四甲酸与银金属的配合物。本发明制备方法工艺简单,条件温和,可重现性好,配合物具有光稳定性良好,长时间在自然光照射条件下不发生变色,具有良好的抗菌效果。
-
公开(公告)号:CN105237574A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510525204.1
申请日:2015-08-25
Applicant: 南阳师范学院
Abstract: 本发明公开了一种具有磁性、吸附双功能吡啶类配体锰金属配合物及其制备方法,该配合物为4'-(4-(1氢-咪唑基)苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶及与对苯二酸的锰金属配合物,化学式为[Mn3(MPTP)(TBDA)1.5],其具有磁性和吸附功能,可作为磁性材料在能量转换或储存等领域广泛应用。该制备方法是将制得的配体溶液、辅助配体溶液和金属盐溶液通过化学反应、恒温加热后冷却得到,该方法工艺简单,产率高,可重现性好。
-
公开(公告)号:CN113980055B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202111422639.5
申请日:2021-11-26
Applicant: 南阳师范学院
IPC: C07F9/6584 , C25B3/09 , C25B3/07 , C25B3/05 , C25B3/29
Abstract: 本发明涉及具联芳骨架的环状膦酰胺类衍生物、合成方法及应用,属于有机合成技术领域,是利用电化学催化分子内膦胺化反应合成具联芳骨架的环状膦酰胺类衍生物的方法,该方法对于联芳膦酰胺化合物结构中A环及B环上邻、间、对位有单取代或双取代的吸电子基团、给电子基团均表现出良好的适用性,对于取代基R可以是给电子的烷基也可以是吸电子基团,对相应产物的产率影响较小。与现有技术相比,该发明一方面具有广泛的底物普适性,反应选择性好,分子转化率及产率高;另一方面反应条件温和,催化方式绿色高效,操作步骤简单。该方法制备的具联芳骨架的环状膦酰胺类衍生物可经化学转化制备各种有机PN配体、有机光电材料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-