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公开(公告)号:CN103393690A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310332255.3
申请日:2013-08-01
IPC: A61K31/549 , A61K31/4409 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,术后疼痛是临床上常见的症状,目前全世界有数以百万计的术后病人在遭受术后性疼痛的折磨。造成术后痛的手术有多种如腹股沟疝修补术、开胸手术、剖宫产等,但其发生发展机制尚不清楚。本发明提供了KATP通道开放剂在制备治疗术后疼痛药物中的应用。本发明将离子通道与趋化因子相联系,为疼痛的研究和治疗提供了新的思路及切入点,为临床研发新的镇痛药提供新的思路。
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公开(公告)号:CN103393690B
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201310332255.3
申请日:2013-08-01
IPC: A61K31/549 , A61K31/4409 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,术后疼痛是临床上常见的症状,目前全世界有数以百万计的术后病人在遭受术后性疼痛的折磨。造成术后痛的手术有多种如腹股沟疝修补术、开胸手术、剖宫产等,但其发生发展机制尚不清楚。本发明提供了KATP通道开放剂在制备治疗术后疼痛药物中的应用。本发明将离子通道与趋化因子相联系,为疼痛的研究和治疗提供了新的思路及切入点,为临床研发新的镇痛药提供新的思路。
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公开(公告)号:CN119033935A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411061821.6
申请日:2024-08-05
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/00 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了成纤维细胞生长因子3的应用,具体为FGF3作为靶点在筛选或制备治疗神经病理性疼痛的药物中的应用,以及抑制FGF3表达的物质在制备治疗神经病理性疼痛的药物中的应用。本发明通过脊神经结扎(SNL)手术构建小鼠神经病理性疼痛模型,再通过分析数据库中背根神经节(DRG)进行转录组检测,发现DRG中FGF3在神经病理性疼痛的维持阶段表达增加,促进神经病理性疼痛维持发展。继续研究发现,抑制FGF3表达能够有效缓解神经病理性疼痛,因此可将FGF3作为靶点,以抑制其表达的抑制剂作为神经病理性疼痛的有效治疗药物。
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公开(公告)号:CN118421746B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202410405922.4
申请日:2024-04-07
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/02 , A61K49/00 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61P25/00 , G01N33/68 , G01N33/533 , C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了细胞表面粘附分子CD22的用途,具体为细胞表面粘附分子CD22在筛选用于镇痛的非成瘾性药物中的应用。本发明通过遗传学手段敲除CD22,发现敲除CD22的小鼠机械性痛觉过敏;通过鞘内注射靶向CD22的siRNA,发现抑制CD22表达会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射靶向CD22抗体,发现抑制CD22也会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射CD22过表达病毒,再进行SNL手术,可减轻SNL引起的神经病理性疼痛。本发明有助于更好地理解细胞表面粘附分子在疼痛发展中的重要作用,为临床镇痛药物研制以及预防和治疗提供了新的可能性。
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公开(公告)号:CN119574681A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411654971.8
申请日:2024-11-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于质谱数据解析氧化甘油三酯精细结构的方法,本发明通过整合CID与EAD互补的质谱数据,收集组分的CID MS2([M+Na]+)、CID MS2([M+NH4]+)、EAD MS2([M+Na]+)和EAD MS2([M+NH4]+)的4张谱图,并将谱图严格按该顺序排列,设计了一种新的预测‑命中策略,逐步推导、解析并验证结构。该策略成功鉴定了羟基、酮基、环氧基和过氧基等氧化甘油三酯的精细结构,更完整地描述了氧化基团的类型、数量、位置、不饱和双键位置及脂肪酸的sn分布等信息。通过对每个物质的4张谱图中的各区域信息进行交叉验证,该方法显著提高了鉴定的准确性。
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公开(公告)号:CN118421746A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410405922.4
申请日:2024-04-07
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/02 , A61K49/00 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61P25/00 , G01N33/68 , G01N33/533 , C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了细胞表面粘附分子CD22的用途,具体为细胞表面粘附分子CD22在筛选用于镇痛的非成瘾性药物中的应用。本发明通过遗传学手段敲除CD22,发现敲除CD22的小鼠机械性痛觉过敏;通过鞘内注射靶向CD22的siRNA,发现抑制CD22表达会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射靶向CD22抗体,发现抑制CD22也会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射CD22过表达病毒,再进行SNL手术,可减轻SNL引起的神经病理性疼痛。本发明有助于更好地理解细胞表面粘附分子在疼痛发展中的重要作用,为临床镇痛药物研制以及预防和治疗提供了新的可能性。
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公开(公告)号:CN118477089A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410720136.3
申请日:2024-06-05
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/706 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及烟酰胺单核苷酸在抗肾纤维化中的应用。本发明使用UUO模型来研究NMN对肾脏纤维化的治疗作用,实验结果显示,在给UUO小鼠给予NMN干预后,极大地减轻了梗阻肾的炎症及纤维化程度;同时NMN干预后可以降低UUO小鼠焦虑样行为的发生。并证实了NMN通过调节肠道菌群纠正胆汁酸代谢失调,通过TUDCA抑制UUO小鼠的肾脏损伤和焦虑样行为。
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