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公开(公告)号：CN110628768B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201910856828.X
申请日：2019-09-11
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列，其特征在于，所述siRNA序列包括以下四组序列中的至少一组：Fst‑siRNA 1序列：其正义序列为5’‑GGAUUAGCCUAUGAGGGAATT‑3’，其反义序列为5’‑UUCCCUCAUAGGCUAAUCCTT‑3’；Fst‑siRNA 2序列：其正义序列为5’‑CCUCAAGGCCAGAUGCAAATT‑3’，其反义序列为5’‑UUUGCAUCUGGCCUUGAGGTT‑3’；本发明还提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列在制备慢性疼痛治疗药物中的应用。本发明为慢性疼痛治疗药物的研发提供了新靶点和新方法；为临床治疗慢性疼痛奠定了基础，具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN113913428A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111198300.1
申请日：2021-10-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及用于研究、诊断和治疗对转录因子激活蛋白‑2α（TFAP2A）基因表达和/或活性的调节响应和/或调节TFAP2A基因表达通路的性状、疾病或状况的化合物、组合物和方法。本发明公开了两组靶向人和小鼠TFAP2A基因的siRNA及其在慢性疼痛治疗中的应用。通过设计并合成三组靶向TFAP2A基因的siRNA，体外实验表明其中两组siRNA能够有效降低TFAP2A基因的表达。本发明的实施例验证了这两组siRNA可以显著抑制外周神经损伤诱导产生的机械性痛觉过敏和热痛觉过敏；将其鞘内注射入神经病理性疼痛模型小鼠，分子生物学实验表明该siRNA能够在体内显著降低小鼠背根神经节中Tfap2a的表达升高。本发明为慢性疼痛治疗药物的研发提供了新靶点和新方法。
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公开(公告)号：CN111708161A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010511485.6
申请日：2020-06-08
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及一种用于生理实验的显微镜载物台防污装置，最大限度的保证生理实验时对图像采集、显微镜载物台下方光路及机械部分的防污保护、温控（加热和低温调节）、低电磁信号干扰以及有效的滤除灌流振动对长时间电生理记录的影响，对灌流液体流速实行最优的控制和监测；同时本发明提供的结构简便易安装，可广泛适用于生理实验时装配的各型正置或倒置显微镜。
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公开(公告)号：CN110564842A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910892297.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/428 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了细胞色素酶CYP26A1作为靶点在制备治疗神经病理性疼痛药物中的应用。本发明利用小鼠腰5脊神经结扎（SNL）方法诱导神经病理性疼痛，在手术后10天提取模型组和假手术组小鼠脊髓腰5节段的mRNA进行基因芯片检测，筛选神经病理性疼痛相关基因，为研发治疗神经病理性疼痛药物寻找潜在靶点。结果显示CYP26A1在神经病理性疼痛的维持阶段表达增加，促进神经病理性疼痛维持发展，抑制其表达或功能都能够有效缓解神经病理性疼痛。基于此，以细胞色素酶CYP26A1为靶点，可将抑制其表达和功能的抑制剂用以筛选神经病理性疼痛治疗药物、制备神经病理性疼痛治疗药物或制备神经病理性疼痛诊断药物。
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公开(公告)号：CN113307835B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110428693.4
申请日：2021-04-21
Applicant: 南通大学
IPC: C07H21/02 , A61K31/7105 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一种siRNA及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用，公开了三组靶向人和小鼠FGL2基因的siRNA及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用。通过设计并合成三组靶向FGL2基因的siRNA，体外实验表明这三组siRNA均能有效降低FGL2基因的表达。行为学结果表明该组siRNA可以显著抑制外周神经损伤诱导产生的机械性痛觉过敏；将其鞘内注射入神经病理性疼痛模型小鼠，分子生物学实验表明该siRNA能够在体内显著降低小鼠脊髓中Fgl2的表达升高。本发明为慢性疼痛治疗药物的研发提供了新靶点和新方法，提供了靶向FGL2基因的非化学修饰及化学修饰核酸分子，对慢性疼痛具有较好的治疗效果，为临床治疗慢性疼痛奠定了基础，具有重大的应用推广价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114366805A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210092920.5
申请日：2022-01-26
Applicant: 南通大学
IPC: A61K38/17 , C07K7/08 , A61K38/10 , A61P25/00 , A23K20/142
Abstract: 本发明提供一种FST的1‑91段氨基酸序列及其所包含的序列的应用，涉及生物医学技术领域，技术要点在于：FST‑TB（FST的1‑91段氨基酸序列形成的TB结构域）用于制备药物的应用，所述药物是以IGF1R为靶点的靶向药物。综上，本申请首次证明了FST蛋白的1‑91段（TB结构域）具有特异性结合IGF1R的作用，针对这一作用，可以开发针靶向IGF1R的技术、工具和药物。
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公开(公告)号：CN110564842B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201910892297.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/428 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了细胞色素酶CYP26A1作为靶点在制备治疗神经病理性疼痛药物中的应用。本发明利用小鼠腰5脊神经结扎（SNL）方法诱导神经病理性疼痛，在手术后10天提取模型组和假手术组小鼠脊髓腰5节段的mRNA进行基因芯片检测，筛选神经病理性疼痛相关基因，为研发治疗神经病理性疼痛药物寻找潜在靶点。结果显示CYP26A1在神经病理性疼痛的维持阶段表达增加，促进神经病理性疼痛维持发展，抑制其表达或功能都能够有效缓解神经病理性疼痛。基于此，以细胞色素酶CYP26A1为靶点，可将抑制其表达和功能的抑制剂用以筛选神经病理性疼痛治疗药物、制备神经病理性疼痛治疗药物或制备神经病理性疼痛诊断药物。
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公开(公告)号：CN113307835A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110428693.4
申请日：2021-04-21
Applicant: 南通大学
IPC: C07H21/02 , A61K31/7105 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一种siRNA及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用，公开了三组靶向人和小鼠FGL2基因的siRNA及其在制备慢性疼痛治疗药物中的应用。通过设计并合成三组靶向FGL2基因的siRNA，体外实验表明这三组siRNA均能有效降低FGL2基因的表达。行为学结果表明该组siRNA可以显著抑制外周神经损伤诱导产生的机械性痛觉过敏；将其鞘内注射入神经病理性疼痛模型小鼠，分子生物学实验表明该siRNA能够在体内显著降低小鼠脊髓中Fgl2的表达升高。本发明为慢性疼痛治疗药物的研发提供了新靶点和新方法，提供了靶向FGL2基因的非化学修饰及化学修饰核酸分子，对慢性疼痛具有较好的治疗效果，为临床治疗慢性疼痛奠定了基础，具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号：CN111887813A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010798143.7
申请日：2020-08-11
Applicant: 南通大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明公开一种鲜活离体脑组织脑区位置识别的方法，包括以下步骤：S1、根据鲜活离体脑组织所来自的实验对象，从脑图谱模型库中获取该实验对象所对应的脑组织图谱识别模型；S2、采集鲜活离体脑组织的脑片图像信号；S3、从脑片图像信号中提取出脑片图像信号中的特征值；S4、采用脑组织图谱识别模型对提取的特征值进行分析，识别出鲜活离体脑组织的脑片图像所对应的脑图谱，从而识别出脑片图像上各脑区。本发明公开一种鲜活离体脑组织脑区位置识别的装置，包括图像获取模块、图像采集模块、图像提取模块、图像识别模块。本发明可以实现从人工观察识别离体鲜活脑组织片上的脑区域结构到机器观察识别并标记的转换。
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公开(公告)号：CN110628768A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910856828.X
申请日：2019-09-11
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供本发明的实施例提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列，其特征在于，所述siRNA序列包括以下四组序列中的至少一组：Fst-siRNA 1序列：其正义序列为5’-GGAUUAGCCUAUGAGGGAATT-3’，其反义序列为5’-UUCCCUCAUAGGCUAAUCCTT-3’；Fst-siRNA 2序列：其正义序列为5’-CCUCAAGGCCAGAUGCAAATT-3’，其反义序列为5’-UUUGCAUCUGGCCUUGAGGTT-3’；本发明还提供一种靶向抑制FST基因表达的siRNA序列在制备慢性疼痛治疗药物中的应用。本发明为慢性疼痛治疗药物的研发提供了新靶点和新方法；为临床治疗慢性疼痛奠定了基础,具有重大的应用推广价值。
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