-
公开(公告)号:CN119454962A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411429370.7
申请日:2024-10-14
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/40 , A61K31/427 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了神经颗粒素(Neurogranin,Nrgn)抑制剂在制备治疗神经损伤相关疾病的药物中的应用。本发明研究表明神经颗粒素siRNA干扰孕18d SD大鼠的胎鼠皮层神经元中Nrgn的表达,可以显著促进神经元的再生和生长。本发明使用药物氯马斯汀或JNK抑制剂BI‑78D3能够抑制Nrgn从而显著促进皮层神经元的生长。行为学检测发现,通过采用腺相关病毒AAV2/8‑Syn‑chr2‑mCherry‑miR30‑shRNA抑制Nrgn可以降低不规则水平梯的错误率,BBB实验、catwalk实验、TSE精细运动系统分析结果也表明抑制Nrgn能够促进脊髓损伤后大鼠后肢精细运动恢复。脊髓电生理检测发现,抑制Nrgn促进了神经传导能力。本发明以Nrgn为靶点为治疗神经损伤药物的研制提供了新的可能性。
-
公开(公告)号:CN118421746B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202410405922.4
申请日:2024-04-07
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/02 , A61K49/00 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61P25/00 , G01N33/68 , G01N33/533 , C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了细胞表面粘附分子CD22的用途,具体为细胞表面粘附分子CD22在筛选用于镇痛的非成瘾性药物中的应用。本发明通过遗传学手段敲除CD22,发现敲除CD22的小鼠机械性痛觉过敏;通过鞘内注射靶向CD22的siRNA,发现抑制CD22表达会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射靶向CD22抗体,发现抑制CD22也会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射CD22过表达病毒,再进行SNL手术,可减轻SNL引起的神经病理性疼痛。本发明有助于更好地理解细胞表面粘附分子在疼痛发展中的重要作用,为临床镇痛药物研制以及预防和治疗提供了新的可能性。
-
公开(公告)号:CN118421746A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410405922.4
申请日:2024-04-07
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/02 , A61K49/00 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P29/00 , A61P25/00 , G01N33/68 , G01N33/533 , C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了细胞表面粘附分子CD22的用途,具体为细胞表面粘附分子CD22在筛选用于镇痛的非成瘾性药物中的应用。本发明通过遗传学手段敲除CD22,发现敲除CD22的小鼠机械性痛觉过敏;通过鞘内注射靶向CD22的siRNA,发现抑制CD22表达会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射靶向CD22抗体,发现抑制CD22也会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射CD22过表达病毒,再进行SNL手术,可减轻SNL引起的神经病理性疼痛。本发明有助于更好地理解细胞表面粘附分子在疼痛发展中的重要作用,为临床镇痛药物研制以及预防和治疗提供了新的可能性。
-
-