烟酰胺单核苷酸在抗肾纤维化中的应用

    公开(公告)号:CN118477089A

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410720136.3

    申请日:2024-06-05

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及烟酰胺单核苷酸在抗肾纤维化中的应用。本发明使用UUO模型来研究NMN对肾脏纤维化的治疗作用,实验结果显示,在给UUO小鼠给予NMN干预后,极大地减轻了梗阻肾的炎症及纤维化程度;同时NMN干预后可以降低UUO小鼠焦虑样行为的发生。并证实了NMN通过调节肠道菌群纠正胆汁酸代谢失调,通过TUDCA抑制UUO小鼠的肾脏损伤和焦虑样行为。

    细胞表面粘附分子CD22的用途

    公开(公告)号:CN118421746B

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202410405922.4

    申请日:2024-04-07

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了细胞表面粘附分子CD22的用途,具体为细胞表面粘附分子CD22在筛选用于镇痛的非成瘾性药物中的应用。本发明通过遗传学手段敲除CD22,发现敲除CD22的小鼠机械性痛觉过敏;通过鞘内注射靶向CD22的siRNA,发现抑制CD22表达会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射靶向CD22抗体,发现抑制CD22也会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射CD22过表达病毒,再进行SNL手术,可减轻SNL引起的神经病理性疼痛。本发明有助于更好地理解细胞表面粘附分子在疼痛发展中的重要作用,为临床镇痛药物研制以及预防和治疗提供了新的可能性。

    细胞表面粘附分子CD22的用途

    公开(公告)号:CN118421746A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410405922.4

    申请日:2024-04-07

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了细胞表面粘附分子CD22的用途,具体为细胞表面粘附分子CD22在筛选用于镇痛的非成瘾性药物中的应用。本发明通过遗传学手段敲除CD22,发现敲除CD22的小鼠机械性痛觉过敏;通过鞘内注射靶向CD22的siRNA,发现抑制CD22表达会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射靶向CD22抗体,发现抑制CD22也会导致小鼠机械性痛觉过敏;通过尾静脉注射CD22过表达病毒,再进行SNL手术,可减轻SNL引起的神经病理性疼痛。本发明有助于更好地理解细胞表面粘附分子在疼痛发展中的重要作用,为临床镇痛药物研制以及预防和治疗提供了新的可能性。

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