公开(公告)号：CN111574611A

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN202010447683.0

申请日：2020-05-25

Applicant: 南通大学

Inventor： 陈刘婷

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/85 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种促进STAT3活化的人源蛋白MSX1，其特征在于，其DNA序列如SEQ ID NO：1所示；其氨基酸序列部分SEQ ID NO：2所示。本发明还公开一种促进STAT3活化的人源蛋白MSX1的获得方法，其特征在于，包括以下步骤：利用高度特异的STAT3荧光素酶报告基因载体，在人胚肾293细胞中转染人的10000多个独立的表达克隆，通过荧光素酶报告基因实验进行系统筛选获得了促进STAT3活化的调节因子。本发明还公开MSX1在制备预防或治疗与STAT3活化失调相关肿瘤的药物方面的应用。本发明针对MSX1设计抑制药物，通过抑制MSX1来降低STAT3的活性，用于各种肿瘤的治疗。

公开(公告)号：CN116617396A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310772952.4

申请日：2023-06-28

Applicant: 南通大学

Inventor： 范义辉 ,  陈刘婷 ,  毛仁芳 ,  张子健 ,  范昊文 ,  过劲婧

IPC: A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  A61P17/06 ,  A61K31/4745 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明提供AIBP作为抑制靶点在预防或制备治疗银屑病产品中的应用，涉及生物医学技术领域，通过研究显示AIBP的缺失都能够抑制IL17信号通路中的受体IL‑17RA和IL‑17RC、关键蛋白ACT1及下游炎症因子的表达。我们的体内体外实验表明，AIBP在银屑病中发挥了关键作用，其部分机制是通过影响IL‑17信号通路。因此，通过敲除AIBP或AIBP抑制剂或AIBP中和抗体，可以抑制银屑病的发生和发展，即AIBP可以成为银屑病治疗新的靶点。

公开(公告)号：CN116983412A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202310977977.8

申请日：2023-08-04

Applicant: 南通大学

Inventor： 陈刘婷 ,  范义辉 ,  毛仁芳 ,  肖明兵

IPC: A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本申请提供了Siglec‑15‑SE超增强子在制备治疗肿瘤的产品中的应用，涉及生物药品的制备，其技术要点在于：Siglec‑15‑SE超增强子作为抑制靶点在制备治疗肿瘤的产品中的应用。Siglec‑15‑SE超增强子作为抑制靶点和免疫抑制因子抑制剂联合应用。或者和放疗以及化疗联合应用。所述产品用于清除或抑制所述Siglec‑15‑SE超增强子，以使得肿瘤细胞的Siglec‑15无法高表达，来使肿瘤细胞失去对T细胞的抵抗力，具有更特异性，为抗PD‑L1治疗耐药的患者提供一种新的免疫治疗策略，而且可以减少副作用，安全性更高。

公开(公告)号：CN116891896A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202310358239.5

申请日：2023-04-06

Applicant: 南通大学

Inventor： 陈孜科 ,  王志阳 ,  皮辉 ,  孙荣 ,  沈钰 ,  陈刘婷 ,  范义辉

IPC: C12Q1/6886 ,  G16H50/00 ,  G16H50/30 ,  G01N21/64 ,  G01N21/25 ,  G01N27/62 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明公开一种用于判断癌症免疫治疗效果的生物标记物组合、评估模型与应用，在生信分析出的与PD‑L1强相关的43个RBP分子和21个m6A因子中通过COX回归筛选出3个生物标记物构成组合，包括UHMK1、RBFOX2、DNMT3A。基于UHMK1、RBFOX2、DNMT3A构建出评估模型，通过试剂盒测定含量代入模型计算风险值，有助于判断免疫治疗对患者是否有效，市场前景广阔。本发明生物标记物评估准确，检测具有高的灵敏度和特异性，操作简便，适用性广。

公开(公告)号：CN111574611B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202010447683.0

申请日：2020-05-25

Applicant: 南通大学

Inventor： 陈刘婷

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/85 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种促进STAT3活化的人源蛋白MSX1，其特征在于，其DNA序列如SEQ ID NO：1所示；其氨基酸序列部分SEQ ID NO：2所示。本发明还公开一种促进STAT3活化的人源蛋白MSX1的获得方法，其特征在于，包括以下步骤：利用高度特异的STAT3荧光素酶报告基因载体，在人胚肾293细胞中转染人的10000多个独立的表达克隆，通过荧光素酶报告基因实验进行系统筛选获得了促进STAT3活化的调节因子。本发明还公开MSX1在制备预防或治疗与STAT3活化失调相关肿瘤的药物方面的应用。本发明针对MSX1设计抑制药物，通过抑制MSX1来降低STAT3的活性，用于各种肿瘤的治疗。