公开(公告)号：CN120028546A

公开(公告)日：2025-05-23

申请号：CN202510158985.9

申请日：2025-02-13

Applicant: 南通大学

Inventor： 范义辉 ,  崔恒露 ,  杨潇 ,  翟怡柠 ,  毛仁芳

IPC: G01N33/574 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明提供转录因子CEBPZ在制备抗肿瘤免疫药物中的应用，涉及分子生物学和肿瘤免疫治疗领域，本发明提供了一种新的PD‑L1调控靶点(CEBPZ)，在乳腺癌中转录因子CEBPZ能够正向调控PD‑L1并且能够调控肿瘤的免疫逃逸。本发明表明转录因子CEBPZ是调控PD‑L1的关键转录因子。首先，本申请中在乳腺癌细胞系SUM159细胞中使用CRISPR‑Cas9技术敲除转录因子CEBPZ后，PD‑L1的表达显著下调，同时也会减少肿瘤的免疫逃逸。本申请的具体验证实验的实验结果表明，转录因子CEBPZ是调控PD‑L1和肿瘤免疫逃逸的关键转录因子，在制备抗肿瘤药物中具有极大的潜力。

公开(公告)号：CN119185546A

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202411340701.X

申请日：2024-09-25

Applicant: 南通大学

Inventor： 范义辉 ,  崔恒露 ,  毛仁芳

IPC: A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  C12Q1/6886 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明提供PD‑L1超增强子19号位点在制备抗肿瘤免疫药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请提供了PD‑L1L2‑SE的19号位点作为靶点在制备抗肿瘤免疫药物中的应用，所述PD‑L1L2‑SE的19号位点的序列如SEQ ID NO:01所示。本申请中通过实验证明了超增强子PD‑L1L2‑SE的19号位点是PD‑L1高表达的关键位点。在sgRNA‑19编辑后，能显著影响PD‑L1的表达。与对照组sgV相比，PD‑L1L2‑SE的19号位点编辑会使得PD‑L1表达下降，会减少肿瘤细胞的免疫逃逸，增强T细胞对其的杀伤作用。本申请中的实验结果表明，PD‑L1L2‑SE的19号位点是PD‑L1高表达的关键位点，在制备抗肿瘤药物中具有极大的潜力。通过基因编辑或干预PD‑L1超增强子的19号区域可以降低PD‑L1的表达和消除肿瘤细胞的免疫逃逸能力。