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公开(公告)号：CN117065027A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310977273.0
申请日：2023-08-04
Abstract: 本发明提供AIBP作为靶点在制备治疗急性肝炎药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了一种新的治疗靶点，本发明的治疗靶点是新发现的急性肝损伤相关基因。和目前的治疗药物主要抑制氧化应激不同，AIBP基因过表达后，主要抑制MAPK信号通路的激活，从而抑制损伤信号的传递，本申请提供了急性肝损伤中的重要基因，从而方便开发新的治疗方法，从而从根本上进一步提高急性肝损伤的治疗效果，或者实现根除急性肝损伤的目的。
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公开(公告)号：CN110068685B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN201910367764.7
申请日：2019-05-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 品扩散后交叉污染影响实验结果，实验结果更准本发明提供一种点免疫印迹检测的检测装 确。置，包括负压吸引装置、孔板、连接孔板和负压吸引装置的软管及紧密贴合在孔板上端面的硝酸纤维膜，所述孔板包括上层托板、密封连接在上层托板下方的下层托盘及设置于上层托板、下层托盘之间的负压空腔，所述下层托盘一侧设置有一供软管套接的连接管，所述上层托板上具有70个通孔，所述硝酸纤维膜与孔板上端面的大小相同。本发明还提供一种点免疫印迹检测的检测方(56)对比文件FRANK M. LADUCA等.Application of aNitrocellulose Immunoassay forQuantitation of Proteins Secreted inCulture Media.ANALYTICALBIOCHEMISTRY.1986,第158卷262-267.易忠群;武建国.点―免疫结合测定(DIBA)及其临床应用的研究进展.国际检验医学杂志.1989,10(第06期),1-3.
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公开(公告)号：CN110068685A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910367764.7
申请日：2019-05-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种点免疫印迹检测的检测装置，包括负压吸引装置、孔板、连接孔板和负压吸引装置的软管及紧密贴合在孔板上端面的硝酸纤维膜，所述孔板包括上层托板、密封连接在上层托板下方的下层托盘及设置于上层托板、下层托盘之间的负压空腔，所述下层托盘一侧设置有一供软管套接的连接管，所述上层托板上具有70个通孔，所述硝酸纤维膜与孔板上端面的大小相同。本发明还提供一种点免疫印迹检测的检测方法，包括准备、加样、封闭、孵育一抗、孵育二抗、显影、分析的过程，本发明通过负压吸引装置进行负压吸引，有利于加样时样品的集中，避免样品扩散后交叉污染影响实验结果，实验结果更准确。
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公开(公告)号：CN117752796A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311814626.1
申请日：2023-12-26
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供ITGBL1作为靶点在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用，涉及生物医学技术领域，本申请中提供一个新的治疗靶点。本发明的治疗靶点是新发现的炎症相关基因，该基因的重组蛋白或过表达腺病毒能够用于制备治疗NASH的药物，具有开发应用前景。
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公开(公告)号：CN113604574A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202111080332.1
申请日：2018-08-30
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6837 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供一种检测血清/血浆中miRNA的引物组、基因芯片和检测方法，涉及生物医学技术领域。本发明所述引物组针对miR‑212、miR‑21、miR‑193b、miR‑200c和miR‑181d中的至少两种设计；本发明还提供上述miRNA的检测方法，包括以下步骤：制备基因芯片、抽提待测样品的胰腺癌标记物基因miRNA、逆转录及扩增、基因芯片杂交、基因芯片洗涤、结果分析；本发明利用基因芯片同时检测两种或两种以上影响胰腺癌发生发展的指标，得到的综合分析结果准确度高，提高检测效率，降低检测成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106478798B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201610908129.1
申请日：2016-10-18
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了PP1γ截短体的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到肿瘤细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗肿瘤功能进行了研究，细胞学实验表明此多肽具有抑制肿瘤细胞存活和增殖的重要抗癌功能。为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN106841622A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710223589.5
申请日：2017-04-07
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/57438 , G01N33/57446 , G01N33/577 , G01N2033/57461 , G01N2033/57465
Abstract: 本发明涉及Sex Comb on Midleg Like‑2(SCML2)在诊断胃肠胰神经内分泌肿瘤(Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors,GEP‑NETs)中的应用。具体地说，SCML2在GEP‑NETs组织中呈现特异性表达，免疫组化检测组织中SCML2联合Syn或CgA可100％诊断GEP‑NETs，而且血清SCML2的检测对GEP‑NETs诊断也具有较高的特异性。另外，本发明还建立了ELISA方法检测血清SCML2的水平。
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公开(公告)号：CN106478798A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610908129.1
申请日：2016-10-18
Applicant: 南通大学
CPC classification number: C07K14/4748 , A61K39/00 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了PP1γ截短体的应用。本发明利用生物工程技术，基因重组一段多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。经酶切和序列分析证明重组成功后，将此真核表达重组多肽转染到肿瘤细胞，免疫印迹证明多肽的蛋白表达，实现了多肽的重组。接着对多肽的抗肿瘤功能进行了研究，细胞学实验表明此多肽具有抑制肿瘤细胞存活和增殖的重要抗癌功能。为肿瘤治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN111440800B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202010310264.2
申请日：2020-04-20
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开一种靶向Galectin‑3基因的miRNA‑128‑3p，所述miRNA‑128‑3p的序列：UCACAGUGAACCGGUCUCUUU。本发明还公开一种靶向Galectin‑3基因的miRNA‑128‑3p的药物载体，所述药物载体为HUCMSCs来源的外泌体。本发明另外还公开实验性验证靶向Galectin‑3基因的HUCMSCs外泌体携载miRNA‑128‑3p在抗胰腺癌中的用途，本发明的实施例中成功将miRNA‑128‑3p mimic转染至新生儿脐带组织来源HUCMSCs‑EXO，构建成工程化EXO；工程化EXO可靶向Galectin‑3抑制胰腺癌细胞的迁移、侵袭及增殖。
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公开(公告)号：CN113607948A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202111018457.1
申请日：2017-04-10
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/58 , G01N33/532 , G01N21/49
Abstract: 本发明公开了检测血清中Glypican‑1蛋白含量在评价胰腺癌发生发展和分期判断中的应用，涉及生物医学技术领域。本发明利用证实Glypican‑1是胰腺癌来源的外泌体的生物学标志，即使是胰腺癌早期，血浆中Glypican‑1蛋白阳性外泌体的含量就显示出一定的特异性，故该指标可用于诊断胰腺癌，并且其水平与胰腺肿瘤患者的分期和进展关系密切；用nPES检测方法测定血清中含Glypican‑1的外泌体的量更为简洁、准确，且其诊断胰腺癌的敏感性和特异性均优于CA19‑9。
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