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公开(公告)号：CN111748523B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202010690504.6
申请日：2020-07-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/078 , A61K35/12 , A61K35/407 , A61K45/06 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供一种免疫调节小胞外囊泡的制备方法及其用途，制备方法包括如下步骤：（a）将原代分离纯化的动物细胞在培养体系中培养一段时间，以使培养基中积累有效浓度的免疫调节小胞外囊泡；（b）收集步骤（a）的培养基；（c）从步骤（b）收集的培养基中分离出免疫调节小胞外囊泡。本发明提供的小胞外囊泡具有免疫调节活性，能够激活巨噬细胞，向M1表型转化，为由免疫抑制引起或加重的疾病的预防或治疗提供理论依据。
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公开(公告)号：CN105925677A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610285932.4
申请日：2016-04-29
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了血清外泌体miR‑9‑3p和miR‑124‑3p作为急性脑梗死诊断标志物的应用，所述miR‑9‑3p和miR‑124‑3p的序列分别为AUAAAGCUAGAUAACCGAAAGU和UAAGGCACGCGGUGAAUGCC。采用高分子聚合物沉淀血清中的外泌体，实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术分析脑组织特异性的miR‑9‑3p和miR‑124‑3p在脑卒中患者和健康人群血清外泌体中的表达和差异。急性脑梗死后，脑组织特异性miR‑9‑3p和miR‑124‑3p以外泌体形式进入外周血，其水平较对照组显著增加，且表达量与脑损伤的程度呈正相关，可作为一种评判脑缺血性损伤和程度的标志物。
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公开(公告)号：CN111748523A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010690504.6
申请日：2020-07-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/078 , A61K35/12 , A61K35/407 , A61K45/06 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供一种免疫调节小胞外囊泡的制备方法及其用途，制备方法包括如下步骤：（a）将原代分离纯化的动物细胞在培养体系中培养一段时间，以使培养基中积累有效浓度的免疫调节小胞外囊泡；（b）收集步骤（a）的培养基；（c）从步骤（b）收集的培养基中分离出免疫调节小胞外囊泡。本发明提供的小胞外囊泡具有免疫调节活性，能够激活巨噬细胞，向M1表型转化，为由免疫抑制引起或加重的疾病的预防或治疗提供理论依据。
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公开(公告)号：CN111304162A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010240105.X
申请日：2020-03-31
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种感觉/运动神经施万细胞和成纤维细胞的体外培养方法，包括如下步骤：（1）利用解剖学结构获取感觉神经和运动神经，将其消化培养后获得混合生长的感觉/运动神经施万细胞和成纤维细胞；（2）差速消化法结合差速贴壁法分离出施万细胞并收集；（3）差速消化法结合差速贴壁法分离出成纤维细胞并收集。本发明建立了一种快速高效的体外纯化培养感觉/运动神经施万细胞和成纤维细胞的方法，为深入研究周围神经特异性再生的机制提供有力的支撑。
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公开(公告)号：CN111621558B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010523834.6
申请日：2020-06-10
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供一种与脑缺血后血脑屏障破坏程度相关的血清外泌体miR‑410‑3p，所述血清外泌体miR‑410‑3p的序列为AATATAACACAGATGGCCTGT。血清外泌体miR‑410‑3p可用于评估脑缺血后血脑屏障破坏程度的生物标志物。本发明提供的血清外泌体miR‑410‑3p表达水平的检测方法包括如下步骤：（1）建立小鼠大脑中动脉栓塞模型，缺血再灌注，并收集血清；（2）分离血清中的外泌体；（3）实时荧光定量聚合酶链式反应技术检测脑缺血再灌注损伤和恢复不同阶段的血清外泌体中miR‑410‑3p的表达水平。本发明的技术方案证实了血清外泌体中miR‑410‑3p的表达的趋势与BBB损伤和修复过程基本一致，血清外泌体miR‑410‑3p可作为一种评判脑缺血性损伤的生物标志物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112063599A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010484549.8
申请日：2020-06-01
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种与中枢神经衰老相关的乙酰化修饰SIRT2蛋白标记分子及其应用。该蛋白标记分子是第126位和第55位赖氨酸乙酰化修饰的SIRT2蛋白。以SIRT2蛋白上55和126位赖氨酸乙酰化修饰的上调作为细胞或者个体衰老检测的标志物。本发明为今后探索衰老的过程、衰老相关疾病的发生及抗衰老的研究提供了一个有效的研究方法以及研究方向。
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公开(公告)号：CN111534584A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010523816.8
申请日：2020-06-10
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供一种作为急性脑梗死诊断标志物的血清外泌体miR-410-3p的应用及其检测方法，所述血清外泌体miR-410-3p的序列为：AATATAACACAGATGGCCTGT，用于急性脑梗死诊断和治疗的生物标志物。所述血清外泌体miR-410-3p的检测方法包括如下步骤：收集血清；分离血清中的外泌体，通过Illumina对血清中的外泌体进行small RNA测序，从中获得miRNAs表达谱，进行生物信息学分析筛选样品间差异表达miRNAs；实时荧光定量聚合酶链式反应技术分析脑组织特异性的miR-410-3p在脑卒中患者和健康人群血清外泌体中的表达。根据本发明的研究，脑卒中患者血清外泌体中miR-410-3p的水平较对照组显著增加（P＜0.001），因此，急性脑梗死后，脑组织特异性miR-410-3p以外泌体形式进入外周血，其水平较对照组显著增加，因此它们可作为急性脑缺血损伤诊断标志物。
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公开(公告)号：CN105925677B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610285932.4
申请日：2016-04-29
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了血清外泌体miR‑9‑3p和miR‑124‑3p作为急性脑梗死诊断标志物的应用，所述miR‑9‑3p和miR‑124‑3p的序列分别为AUAAAGCUAGAUAACCGAAAGU和UAAGGCACGCGGUGAAUGCC。采用高分子聚合物沉淀血清中的外泌体，实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术分析脑组织特异性的miR‑9‑3p和miR‑124‑3p在脑卒中患者和健康人群血清外泌体中的表达和差异。急性脑梗死后，脑组织特异性miR‑9‑3p和miR‑124‑3p以外泌体形式进入外周血，其水平较对照组显著增加，且表达量与脑损伤的程度呈正相关，可作为一种评判脑缺血性损伤和程度的标志物。
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公开(公告)号：CN110846277B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201911111304.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学(CN)
Abstract: 本发明提供一种永生化的小鼠小胶质细胞系B6Mi1，在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)的保藏编号为CCTCC NO:C2019263，保藏日期为2019年11月6日。小鼠小胶质细胞系的建立方法包括如下步骤：a、原代小鼠小胶质细胞的分离和培养；b、原代小鼠小胶质细胞的纯化和克隆。本发明的小鼠小胶质细胞为自发永生化的小胶质细胞，IBA1阳性，CD45+CD11b+。B6Mi1细胞增殖旺盛，细胞周期分析显示超过一半的细胞处于S期和G2M期，细胞倍增时间为14小时。LPS处理可以显著增加该细胞表达TNFα，IL‑1β、IL‑6、iNOS等炎症因子。上述结果表明B6Mi1细胞为具有microglia细胞表型和生物学特性的小鼠小胶质细胞系，该细胞系可以用于小胶质细胞生物学特性及神经炎症的研究及相关药物的筛选和开发。
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公开(公告)号：CN110846277A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911111304.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种永生化的小鼠小胶质细胞系B6Mi1，在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)的保藏编号为CCTCC NO:C2019263，保藏日期为2019年11月6日。小鼠小胶质细胞系的建立方法包括如下步骤：a、原代小鼠小胶质细胞的分离和培养；b、原代小鼠小胶质细胞的纯化和克隆。本发明的小鼠小胶质细胞为自发永生化的小胶质细胞，IBA1阳性，CD45+CD11b+。B6Mi1细胞增殖旺盛，细胞周期分析显示超过一半的细胞处于S期和G2M期，细胞倍增时间为14小时。LPS处理可以显著增加该细胞表达TNFα，IL-1β、IL-6、iNOS等炎症因子。上述结果表明B6Mi1细胞为具有microglia细胞表型和生物学特性的小鼠小胶质细胞系，该细胞系可以用于小胶质细胞生物学特性及神经炎症的研究及相关药物的筛选和开发。
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