一种miR-99a-5p模拟物及其在制备预防或治疗肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN117165587A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202310584823.2

    申请日:2023-05-23

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种miR‑99a‑5p模拟物及其在制备预防或治疗肝纤维化药物中的应用,所述miR‑99a‑5p模拟物的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示,且核苷酸序列的3’端进行了甲基化修饰,5’端进行了胆固醇修饰。本发明miR‑99a‑5p模拟物通过对ECM的直接作用,显著改善上述肝纤维化模型的发生发展,可用于临床预防或治疗肝纤维化。本发明提供的抑制肝纤维化的药物安全度高,药理作用较强,疗效明确。本发明为预防,诊断,检测,保护,治疗和研究肝损伤相关疾病提供了一种新的药物来源,且容易推广应用临床,能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。

    一种永生化的小鼠小胶质细胞系B6Mi1及其建立方法和应用

    公开(公告)号:CN110846277B

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN201911111304.4

    申请日:2019-11-14

    Abstract: 本发明提供一种永生化的小鼠小胶质细胞系B6Mi1,在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)的保藏编号为CCTCC NO:C2019263,保藏日期为2019年11月6日。小鼠小胶质细胞系的建立方法包括如下步骤:a、原代小鼠小胶质细胞的分离和培养;b、原代小鼠小胶质细胞的纯化和克隆。本发明的小鼠小胶质细胞为自发永生化的小胶质细胞,IBA1阳性,CD45+CD11b+。B6Mi1细胞增殖旺盛,细胞周期分析显示超过一半的细胞处于S期和G2M期,细胞倍增时间为14小时。LPS处理可以显著增加该细胞表达TNFα,IL‑1β、IL‑6、iNOS等炎症因子。上述结果表明B6Mi1细胞为具有microglia细胞表型和生物学特性的小鼠小胶质细胞系,该细胞系可以用于小胶质细胞生物学特性及神经炎症的研究及相关药物的筛选和开发。

    一种永生化的小鼠小胶质细胞系B6Mi1及其建立方法和应用

    公开(公告)号:CN110846277A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911111304.4

    申请日:2019-11-14

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种永生化的小鼠小胶质细胞系B6Mi1,在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)的保藏编号为CCTCC NO:C2019263,保藏日期为2019年11月6日。小鼠小胶质细胞系的建立方法包括如下步骤:a、原代小鼠小胶质细胞的分离和培养;b、原代小鼠小胶质细胞的纯化和克隆。本发明的小鼠小胶质细胞为自发永生化的小胶质细胞,IBA1阳性,CD45+CD11b+。B6Mi1细胞增殖旺盛,细胞周期分析显示超过一半的细胞处于S期和G2M期,细胞倍增时间为14小时。LPS处理可以显著增加该细胞表达TNFα,IL-1β、IL-6、iNOS等炎症因子。上述结果表明B6Mi1细胞为具有microglia细胞表型和生物学特性的小鼠小胶质细胞系,该细胞系可以用于小胶质细胞生物学特性及神经炎症的研究及相关药物的筛选和开发。

    AI识别肝细胞癌癌细胞EMT和间质胶原特征的方法

    公开(公告)号:CN119323784A

    公开(公告)日:2025-01-17

    申请号:CN202411341666.3

    申请日:2024-09-25

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了AI识别肝细胞癌癌细胞EMT和间质胶原特征的方法,包括:基于预先获取的免疫组化化学染色图片,获得HCC形态学特征;HCC形态学特征包括微血管密度、微血管面积;其中,基于预先获取的免疫组化化学染色图片,获得HCC形态学特征,包括:在HE‑DAB状态下分析免疫组化化学染色图片中CD34标记的HCC癌间质微血管;调节免疫组化化学染色图片中血管阈值,使得血管呈红色,血管的背景呈白色;填补血管空洞,排除边缘效应;计算获得免疫组化化学染色图片中微血管密度和微血管面积,可以精准辨识HCC伴EMT的发生。

    一种预测肝癌患者预后的生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN116814642A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202310874290.1

    申请日:2023-07-17

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种预测肝癌患者预后的生物标志物及其应用,所述生物标志物为SLC4A11基因。本发明通过研究发现SLC4A11基因在HCC中显著高表达且其表达与HCC的预后、TNM分期、血管浸润、肿瘤大小具有显著相关性;荧光多种免疫组织化学显示其表达与M2型巨噬细胞及CD4+T细胞的表达呈现显著正相关;利用特异性siRNA靶向调控SLC4A11基因的表达,减少SLC4A11基因的表达水平使得肝癌细胞的增殖和迁移能力大大降低,这说明SLC4A11基因的表达对于肝癌细胞至关重要。本发明为预防、诊断、检测和研究HCC提供了一种新的靶点来源,为治疗HCC提供了巨大临床应用前景。

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