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公开(公告)号:CN111748523B
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202010690504.6
申请日:2020-07-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/078 , A61K35/12 , A61K35/407 , A61K45/06 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供一种免疫调节小胞外囊泡的制备方法及其用途,制备方法包括如下步骤:(a)将原代分离纯化的动物细胞在培养体系中培养一段时间,以使培养基中积累有效浓度的免疫调节小胞外囊泡;(b)收集步骤(a)的培养基;(c)从步骤(b)收集的培养基中分离出免疫调节小胞外囊泡。本发明提供的小胞外囊泡具有免疫调节活性,能够激活巨噬细胞,向M1表型转化,为由免疫抑制引起或加重的疾病的预防或治疗提供理论依据。
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公开(公告)号:CN111748523A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010690504.6
申请日:2020-07-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/078 , A61K35/12 , A61K35/407 , A61K45/06 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供一种免疫调节小胞外囊泡的制备方法及其用途,制备方法包括如下步骤:(a)将原代分离纯化的动物细胞在培养体系中培养一段时间,以使培养基中积累有效浓度的免疫调节小胞外囊泡;(b)收集步骤(a)的培养基;(c)从步骤(b)收集的培养基中分离出免疫调节小胞外囊泡。本发明提供的小胞外囊泡具有免疫调节活性,能够激活巨噬细胞,向M1表型转化,为由免疫抑制引起或加重的疾病的预防或治疗提供理论依据。
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公开(公告)号:CN111500734A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010466959.X
申请日:2020-05-28
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肝癌诊断标志物及其应用,属于生物医药技术领域。该诊断标志物为LncRNA RP11-70F11.8,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的标志物LncRNA RP11-70F11.8的表达对于肝癌细胞至关重要,为肝癌的临床治疗提供了新的靶点,通过检测该标志物的表达水平可判断患者是否患有肝癌。联合使用siRNA能够抑制LncRNA RP11-70F11.8在肝癌细胞中的表达,抑制率高达92.51%,具有显著的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN106011072A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610385304.3
申请日:2016-06-03
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/095 , A01K67/027
CPC classification number: C12N5/0695 , A01K67/0271 , A01K2227/105 , A01K2267/0331 , C12N2509/00 , C12N2509/10
Abstract: 本发明公开了一种人膀胱移行细胞癌细胞系及膀胱癌组织重组功能性重建小鼠模型的建立方法,包括原代细胞培养、永生化细胞系鉴定、组织重组和种植、HE染色、免疫组织化学等步骤。本发明建立了一株稳定的新型人膀胱移行细胞癌细胞系,并利用该细胞系构建了膀胱癌组织重组功能性重建小鼠模型,在小鼠体内模拟人膀胱癌的发生和发展过程,从体外分子和细胞生物学以及体内动物模型等,研究膀胱癌生物学行为,为发现新的生物标记物和治疗措施提供有效的研究工具。
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公开(公告)号:CN111500734B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010466959.X
申请日:2020-05-28
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种肝癌诊断标志物及其应用,属于生物医药技术领域。该诊断标志物为LncRNA RP11‑70F11.8,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的标志物LncRNA RP11‑70F11.8的表达对于肝癌细胞至关重要,为肝癌的临床治疗提供了新的靶点,通过检测该标志物的表达水平可判断患者是否患有肝癌。联合使用siRNA能够抑制LncRNA RP11‑70F11.8在肝癌细胞中的表达,抑制率高达92.51%,具有显著的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN110669731A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911006397.4
申请日:2019-10-22
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0786 , C12N5/077
Abstract: 本发明提供一种肝脏固有和浸润巨噬细胞的分离方法,包括如下步骤:(1)建立并鉴定小鼠异体骨髓移植模型,受体小鼠单核巨噬细胞表面标志物为CD45.2,供体小鼠单核巨噬细胞表面标志物为CD45.1;(2)IHC法和流式细胞术观察照射对肝脏实质细胞和固有巨噬细胞造成的影响;(3)原代分离照射移植组小鼠肝脏单个核细胞,根据供体和受体小鼠单核巨噬细胞表面标志物,流式细胞术分选肝脏固有和浸润巨噬细胞,并描述其数量、分布和表型。本发明通过照射去除CD45.2受体小鼠骨髓来源巨噬细胞,并以CD45.1供体小鼠骨髓补充替代受体小鼠骨髓细胞。从而保证骨髓来源的浸润巨噬细胞细胞和固有巨噬细胞具有不同的分子表型,达到准确高效分离肝脏不同来源巨噬细胞的效果。
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