-
公开(公告)号：CN110846277B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201911111304.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学(CN)
Abstract: 本发明提供一种永生化的小鼠小胶质细胞系B6Mi1，在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)的保藏编号为CCTCC NO:C2019263，保藏日期为2019年11月6日。小鼠小胶质细胞系的建立方法包括如下步骤：a、原代小鼠小胶质细胞的分离和培养；b、原代小鼠小胶质细胞的纯化和克隆。本发明的小鼠小胶质细胞为自发永生化的小胶质细胞，IBA1阳性，CD45+CD11b+。B6Mi1细胞增殖旺盛，细胞周期分析显示超过一半的细胞处于S期和G2M期，细胞倍增时间为14小时。LPS处理可以显著增加该细胞表达TNFα，IL‑1β、IL‑6、iNOS等炎症因子。上述结果表明B6Mi1细胞为具有microglia细胞表型和生物学特性的小鼠小胶质细胞系，该细胞系可以用于小胶质细胞生物学特性及神经炎症的研究及相关药物的筛选和开发。
-
公开(公告)号：CN110846277A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911111304.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种永生化的小鼠小胶质细胞系B6Mi1，在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)的保藏编号为CCTCC NO:C2019263，保藏日期为2019年11月6日。小鼠小胶质细胞系的建立方法包括如下步骤：a、原代小鼠小胶质细胞的分离和培养；b、原代小鼠小胶质细胞的纯化和克隆。本发明的小鼠小胶质细胞为自发永生化的小胶质细胞，IBA1阳性，CD45+CD11b+。B6Mi1细胞增殖旺盛，细胞周期分析显示超过一半的细胞处于S期和G2M期，细胞倍增时间为14小时。LPS处理可以显著增加该细胞表达TNFα，IL-1β、IL-6、iNOS等炎症因子。上述结果表明B6Mi1细胞为具有microglia细胞表型和生物学特性的小鼠小胶质细胞系，该细胞系可以用于小胶质细胞生物学特性及神经炎症的研究及相关药物的筛选和开发。
-
公开(公告)号：CN111621558B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010523834.6
申请日：2020-06-10
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供一种与脑缺血后血脑屏障破坏程度相关的血清外泌体miR‑410‑3p，所述血清外泌体miR‑410‑3p的序列为AATATAACACAGATGGCCTGT。血清外泌体miR‑410‑3p可用于评估脑缺血后血脑屏障破坏程度的生物标志物。本发明提供的血清外泌体miR‑410‑3p表达水平的检测方法包括如下步骤：（1）建立小鼠大脑中动脉栓塞模型，缺血再灌注，并收集血清；（2）分离血清中的外泌体；（3）实时荧光定量聚合酶链式反应技术检测脑缺血再灌注损伤和恢复不同阶段的血清外泌体中miR‑410‑3p的表达水平。本发明的技术方案证实了血清外泌体中miR‑410‑3p的表达的趋势与BBB损伤和修复过程基本一致，血清外泌体miR‑410‑3p可作为一种评判脑缺血性损伤的生物标志物。
-
公开(公告)号：CN111621558A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010523834.6
申请日：2020-06-10
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供一种与脑缺血后血脑屏障破坏程度相关的血清外泌体miR-410-3p，所述血清外泌体miR-410-3p的序列为AATATAACACAGATGGCCTGT。血清外泌体miR-410-3p可用于评估脑缺血后血脑屏障破坏程度的生物标志物。本发明提供的血清外泌体miR-410-3p表达水平的检测方法包括如下步骤：（1）建立小鼠大脑中动脉栓塞模型，缺血再灌注，并收集血清；（2）分离血清中的外泌体；（3）实时荧光定量聚合酶链式反应技术检测脑缺血再灌注损伤和恢复不同阶段的血清外泌体中miR-410-3p的表达水平。本发明的技术方案证实了血清外泌体中miR-410-3p的表达的趋势与BBB损伤和修复过程基本一致，血清外泌体miR-410-3p可作为一种评判脑缺血性损伤的生物标志物。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.015 seconds)
