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公开(公告)号:CN118576616B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202410672827.0
申请日:2024-05-28
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/00 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P33/12
Abstract: 本发明公开了Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用,Atf3‑siRNA的碱基序列为5'‑CTGAGATTCGCCATCCAGAAT‑3'。本发明的实施例结果表明:与siNC组相比,siAtf3组小鼠肝脏纤维化程度相对减轻,其肝脏表面仍有许多灰白色虫卵结节,颜色呈红褐色,质地相对较柔软。与siNC组相比,siAtf3组小鼠肝脏中肉芽肿范围显著变小,蓝色胶原显著减少。综上所述,ATF3敲低后显著减轻了日本血吸虫感染导致的肝纤维化病变。
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公开(公告)号:CN118576616A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410672827.0
申请日:2024-05-28
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P33/12
Abstract: 本发明公开了Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用,Atf3‑siRNA的碱基序列为5'‑CTGAGATTCGCCATCCAGAAT‑3'。本发明的实施例结果表明:与siNC组相比,siAtf3组小鼠肝脏纤维化程度相对减轻,其肝脏表面仍有许多灰白色虫卵结节,颜色呈红褐色,质地相对较柔软。与siNC组相比,siAtf3组小鼠肝脏中肉芽肿范围显著变小,蓝色胶原显著减少。综上所述,ATF3敲低后显著减轻了日本血吸虫感染导致的肝纤维化病变。
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公开(公告)号:CN113008962A
公开(公告)日:2021-06-22
申请号:CN202110202934.3
申请日:2021-02-23
Applicant: 南通大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明提供了一种基于PDMS的柔性电极及其制备方法,包括如下步骤:S10在所述硅片衬底上形成柔性PDMS涂层;S20在尼龙过滤膜表面形成碳纳米管层;S30将所述碳纳米管膜转印到了所述柔性PDMS涂层上,获得第一复合膜;以及S40将所述第一复合膜剥离硅片衬底后剪成所需尺寸并浸泡在含有氯金酸和盐酸的水溶液中,进行电化学沉积,在所述第一复合膜上形成金纳米结构层,获得柔性电极。本发明的一种基于PDMS的柔性电极及其制备方法,在硅片衬底上依次形成柔性PDMS涂层、碳纳米管层以及金纳米结构层,电极结构简单,制作过程简单,具有较高的电化学性能、机械柔韧性、透明度和生物相容性,可广泛的应用于临床诊断的便携式分析设备、病情实时监控和人体健康监测等领域。
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公开(公告)号:CN119391727A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411537454.2
申请日:2024-10-31
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供调控亚麻花瓣形态的LuUGT175基因及应用,涉及植物生物技术领域,本申请提供了一种亚麻花瓣形态的调控基因,所述调控基因为LuUGT175,所述调控基因的序列号如SEQ ID NO:01。本申请中通过具体实施例证明了亚麻的糖基转移酶LuUGT175可以参与调控亚麻花瓣形态,其过表达导致亚麻过表达株系花瓣不同程度的缺失,原本圆润的花瓣出现无规则深裂,深裂并未达到基部。花瓣一直是园艺研究中重点改良的目标之一,通过对花瓣性状的改良可以提高植物的观赏价值,本发明实施后将为园艺生产带来重大经济效益。本发明提供新的糖基转移酶LuUGT175过表达体能够导致亚麻花瓣深裂,进而产生观赏性极强的多瓣花。
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公开(公告)号:CN110669731A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911006397.4
申请日:2019-10-22
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0786 , C12N5/077
Abstract: 本发明提供一种肝脏固有和浸润巨噬细胞的分离方法,包括如下步骤:(1)建立并鉴定小鼠异体骨髓移植模型,受体小鼠单核巨噬细胞表面标志物为CD45.2,供体小鼠单核巨噬细胞表面标志物为CD45.1;(2)IHC法和流式细胞术观察照射对肝脏实质细胞和固有巨噬细胞造成的影响;(3)原代分离照射移植组小鼠肝脏单个核细胞,根据供体和受体小鼠单核巨噬细胞表面标志物,流式细胞术分选肝脏固有和浸润巨噬细胞,并描述其数量、分布和表型。本发明通过照射去除CD45.2受体小鼠骨髓来源巨噬细胞,并以CD45.1供体小鼠骨髓补充替代受体小鼠骨髓细胞。从而保证骨髓来源的浸润巨噬细胞细胞和固有巨噬细胞具有不同的分子表型,达到准确高效分离肝脏不同来源巨噬细胞的效果。
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公开(公告)号:CN118421764A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202310999227.0
申请日:2023-08-09
Applicant: 南通大学附属医院 , 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) , 上海源奇生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域,尤其涉及IPC C12Q1,更具体地涉及,一种人CD79B和MYD88基因联合检测数字PCR试剂盒及应用。本发明包括核酸扩增试剂和对照品;所述核酸扩增试剂包括SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:17碱基序列。本发明中,开发了一种用于MYD88 L265P与CD79B Y196基因突变的试剂盒,该试剂盒能够同时检测组织、血液或血浆样本中的MYD88 L265P和CD79B Y196突变,检测敏感度可达0.1%。通过该试剂盒的应用,可以为预后分层和治疗方案选择提供依据。同时可以通过对于血浆标本的动态监测,实现对突变负荷的动态监测,起到疗效监控的作用,为临床治疗决策提供依据。
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公开(公告)号:CN114366814B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202210078613.1
申请日:2022-01-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了miR‑27a‑3p的抑制剂及其应用,属于生物医学技术领域。所述抑制剂的核苷酸序列为CGGAACTTAGCCACTGTG,其在制备预防和/或治疗肝细胞肝癌的产品中具有良好的应用。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究肝细胞肝癌提供了一种新的药物来源,且容易推广应用临床,能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
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公开(公告)号:CN114366814A
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202210078613.1
申请日:2022-01-24
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了miR‑27a‑3p的抑制剂及其应用,属于生物医学技术领域。所述抑制剂的核苷酸序列为CGGAACTTAGCCACTGTG,其在制备预防和/或治疗肝细胞肝癌的产品中具有良好的应用。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究肝细胞肝癌提供了一种新的药物来源,且容易推广应用临床,能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
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公开(公告)号:CN118895343A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410820686.2
申请日:2024-06-24
Applicant: 南通大学附属医院 , 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) , 江苏省人民医院宿迁医院 , 上海源奇生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/6848 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 一种人EZH2基因A682A692位点数字PCR检测试剂盒,包括核酸预扩增试剂、核酸扩增试剂和对照品;所述核酸预扩增试剂包括EZH2A682A692S‑ddPCR和S‑MIX;所述EZH2A682A692S‑ddPCR包含权利要求1所述引物组;所述核酸扩增试剂为EZH2A682A692ddPCR和ddPCR MIX3;所述EZH2A682A692ddPCR包含权利要求1所述引物组和权利要求2或3所述探针;所述对照品包括空白对照和阳性对照。1.经本发明提供的试剂盒能实现从骨髓样本中提取的人类基因组DNA中检测EZH2基因A682G、A692V位点突变,不能检测出其他基因突变情况。
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