Atf3-siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN118576616B

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202410672827.0

    申请日:2024-05-28

    Abstract: 本发明公开了Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用,Atf3‑siRNA的碱基序列为5'‑CTGAGATTCGCCATCCAGAAT‑3'。本发明的实施例结果表明:与siNC组相比,siAtf3组小鼠肝脏纤维化程度相对减轻,其肝脏表面仍有许多灰白色虫卵结节,颜色呈红褐色,质地相对较柔软。与siNC组相比,siAtf3组小鼠肝脏中肉芽肿范围显著变小,蓝色胶原显著减少。综上所述,ATF3敲低后显著减轻了日本血吸虫感染导致的肝纤维化病变。

    Atf3-siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用

    公开(公告)号:CN118576616A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410672827.0

    申请日:2024-05-28

    Abstract: 本发明公开了Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用,Atf3‑siRNA的碱基序列为5'‑CTGAGATTCGCCATCCAGAAT‑3'。本发明的实施例结果表明:与siNC组相比,siAtf3组小鼠肝脏纤维化程度相对减轻,其肝脏表面仍有许多灰白色虫卵结节,颜色呈红褐色,质地相对较柔软。与siNC组相比,siAtf3组小鼠肝脏中肉芽肿范围显著变小,蓝色胶原显著减少。综上所述,ATF3敲低后显著减轻了日本血吸虫感染导致的肝纤维化病变。

    一种基于PDMS的柔性电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN113008962A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110202934.3

    申请日:2021-02-23

    Applicant: 南通大学

    Inventor: 于春梅 李静

    Abstract: 本发明提供了一种基于PDMS的柔性电极及其制备方法,包括如下步骤:S10在所述硅片衬底上形成柔性PDMS涂层;S20在尼龙过滤膜表面形成碳纳米管层;S30将所述碳纳米管膜转印到了所述柔性PDMS涂层上,获得第一复合膜;以及S40将所述第一复合膜剥离硅片衬底后剪成所需尺寸并浸泡在含有氯金酸和盐酸的水溶液中,进行电化学沉积,在所述第一复合膜上形成金纳米结构层,获得柔性电极。本发明的一种基于PDMS的柔性电极及其制备方法,在硅片衬底上依次形成柔性PDMS涂层、碳纳米管层以及金纳米结构层,电极结构简单,制作过程简单,具有较高的电化学性能、机械柔韧性、透明度和生物相容性,可广泛的应用于临床诊断的便携式分析设备、病情实时监控和人体健康监测等领域。

    调控亚麻花瓣形态的LuUGT175基因及应用

    公开(公告)号:CN119391727A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411537454.2

    申请日:2024-10-31

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供调控亚麻花瓣形态的LuUGT175基因及应用,涉及植物生物技术领域,本申请提供了一种亚麻花瓣形态的调控基因,所述调控基因为LuUGT175,所述调控基因的序列号如SEQ ID NO:01。本申请中通过具体实施例证明了亚麻的糖基转移酶LuUGT175可以参与调控亚麻花瓣形态,其过表达导致亚麻过表达株系花瓣不同程度的缺失,原本圆润的花瓣出现无规则深裂,深裂并未达到基部。花瓣一直是园艺研究中重点改良的目标之一,通过对花瓣性状的改良可以提高植物的观赏价值,本发明实施后将为园艺生产带来重大经济效益。本发明提供新的糖基转移酶LuUGT175过表达体能够导致亚麻花瓣深裂,进而产生观赏性极强的多瓣花。

    一种肝脏固有和浸润巨噬细胞的分离方法

    公开(公告)号:CN110669731A

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201911006397.4

    申请日:2019-10-22

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种肝脏固有和浸润巨噬细胞的分离方法,包括如下步骤:(1)建立并鉴定小鼠异体骨髓移植模型,受体小鼠单核巨噬细胞表面标志物为CD45.2,供体小鼠单核巨噬细胞表面标志物为CD45.1;(2)IHC法和流式细胞术观察照射对肝脏实质细胞和固有巨噬细胞造成的影响;(3)原代分离照射移植组小鼠肝脏单个核细胞,根据供体和受体小鼠单核巨噬细胞表面标志物,流式细胞术分选肝脏固有和浸润巨噬细胞,并描述其数量、分布和表型。本发明通过照射去除CD45.2受体小鼠骨髓来源巨噬细胞,并以CD45.1供体小鼠骨髓补充替代受体小鼠骨髓细胞。从而保证骨髓来源的浸润巨噬细胞细胞和固有巨噬细胞具有不同的分子表型,达到准确高效分离肝脏不同来源巨噬细胞的效果。

Patent Agency Ranking