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公开(公告)号：CN108486159B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201810172418.9
申请日：2018-03-01
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/90 , C12N15/12 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开一种敲除GRIN2D基因的CRISPR‑Cas9系统及其应用，CRISPR‑Cas9系统包括Cas9和特异性靶向GRIN2D基因的gRNA。本发明还公开了其在制备治疗癌症药物中的应用及GRIN2D基因在制备用于胃癌及其他肿瘤精准医疗的诊断试剂盒和药物中的应用；通过胃癌临床样本组织芯片，经免疫组化证实，GRIN2D在胃癌中表达增高，且与预后相关；本发明CRISPR‑Cas9系统可高效敲除在胃癌中高度表达的GRIN2D基因，抑制胃癌细胞的增殖与侵袭迁移，该系统操作简单，敲除效率高。有望在过表达GRIN2D的胃癌及其他肿瘤的诊疗中得到应用。本发明系统适用于GRIN2D异常表达的多种肿瘤。
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公开(公告)号：CN108179194B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810179866.1
申请日：2018-03-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤分子标志物circBIRC6及其抑制剂和用途。本发明首先证实circBIRC6基因的存在，通过检测胃癌病人中该基因表达情况，发现其表达水平显著上调。本发明通过应用circBIRC6抑制剂，在细胞水平上成功对人胃癌细胞中的circBIRC6进行敲降，使胃癌细胞的增殖及侵袭迁移能力下降，为胃癌治疗提供有效新方法。本发明系统适用于circBIRC6异常表达的多种癌症。
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公开(公告)号：CN106282212B
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201610717422.X
申请日：2016-08-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , A61K31/7105 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体，在pcDNATM6.2‑GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2，VEGFR3的人工miRNA，所述的3个人工miRNA通过串联形式，连接到psliencer4.1的骨架载体，形成三联amiRNA载体，发挥同时沉默VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA，降低胰腺癌细胞增殖，促使凋亡增加，并降低了细胞迁移和侵袭能力；在裸鼠移植胰腺癌模型，三联amiRNA‑VEGFRs显著降低了肿瘤的生长，与化疗药物协同作用，并与抑制上皮‑间质转化有关；并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN108179194A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810179866.1
申请日：2018-03-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤分子标志物circBIRC6及其抑制剂和用途。本发明首先证实circBIRC6基因的存在，通过检测胃癌病人中该基因表达情况，发现其表达水平显著上调。本发明通过应用circBIRC6抑制剂，在细胞水平上成功对人胃癌细胞中的circBIRC6进行敲降，使胃癌细胞的增殖及侵袭迁移能力下降，为胃癌治疗提供有效新方法。本发明系统适用于circBIRC6异常表达的多种癌症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116895333A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310823065.5
申请日：2023-07-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种肝细胞癌溶酶体相关基因预后模型及其构建方法和应用，所述溶酶体相关基因包括：ATG10、ATP6V0B、HMOX1、RAB7A、SQSTM1、TMEM41B、TP53、FTH1、RNF19B、RAMP3、TPP1、AP1M2、CLTA、DNAJC6。本发明利用14个溶酶体相关基因建立了一种可预测肝细胞癌患者总体生存率的预后模型以及相关应用产品，并验证了其具备良好的预测性能，在个体化肝细胞肝癌预后评价中具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN116895333B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202310823065.5
申请日：2023-07-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种肝细胞癌溶酶体相关基因预后模型及其构建方法和应用，所述溶酶体相关基因包括：ATG10、ATP6V0B、HMOX1、RAB7A、SQSTM1、TMEM41B、TP53、FTH1、RNF19B、RAMP3、TPP1、AP1M2、CLTA、DNAJC6。本发明利用14个溶酶体相关基因建立了一种可预测肝细胞癌患者总体生存率的预后模型以及相关应用产品，并验证了其具备良好的预测性能，在个体化肝细胞肝癌预后评价中具有潜在的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN108486159A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810172418.9
申请日：2018-03-01
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/90 , C12N15/12 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开一种敲除GRIN2D基因的CRISPR-Cas9系统及其应用，CRISPR-Cas9系统包括Cas9和特异性靶向GRIN2D基因的gRNA。本发明还公开了其在制备治疗癌症药物中的应用及GRIN2D基因在制备用于胃癌及其他肿瘤精准医疗的诊断试剂盒和药物中的应用；通过胃癌临床样本组织芯片，经免疫组化证实，GRIN2D在胃癌中表达增高，且与预后相关；本发明CRISPR-Cas9系统可高效敲除在胃癌中高度表达的GRIN2D基因，抑制胃癌细胞的增殖与侵袭迁移，该系统操作简单，敲除效率高。有望在过表达GRIN2D的胃癌及其他肿瘤的诊疗中得到应用。本发明系统适用于GRIN2D异常表达的多种肿瘤。
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公开(公告)号：CN106282212A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610717422.X
申请日：2016-08-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , A61K31/7105 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体，在pcDNATM6.2-GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2，VEGFR3的人工miRNA，所述的3个人工miRNA通过串联形式，连接到psliencer4.1的骨架载体，形成三联amiRNA载体，发挥同时沉默VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA，降低胰腺癌细胞增殖，促使凋亡增加，并降低了细胞迁移和侵袭能力；在裸鼠移植胰腺癌模型，三联amiRNA-VEGFRs显著降低了肿瘤的生长，与化疗药物协同作用，并与抑制上皮-间质转化有关；并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。
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公开(公告)号：CN118638924A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410920062.8
申请日：2024-07-10
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了NUP188基因的新用途，具体为NUP188基因在诊断、检测、监测或预测肝癌预后，以及防治肝癌中的应用。本发明采用组织芯片和多重免疫荧光技术检测肝癌中NUP188的表达情况，发现NUP188蛋白的表达在肝癌组织中明显升高，且NUP188高表达组患者预后较差。此外本发明通过细胞增殖实验、克隆形成实验及肿瘤细胞悬浮成球实验等技术，证明通过敲低NUP188基因的表达能够显著抑制肝癌细胞的增殖及干性成球能力。因此NUP188可作为肝癌预后诊断标志物及肝癌治疗靶点，在制备肝癌诊断试剂盒和防治药物中将具有广泛的应用。
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