公开(公告)号：CN111621558A

公开(公告)日：2020-09-04

申请号：CN202010523834.6

申请日：2020-06-10

Applicant: 南通大学

Inventor： 季煜华 ,  季秋虹 ,  周心 ,  季菊玲 ,  邵倩

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明提供一种与脑缺血后血脑屏障破坏程度相关的血清外泌体miR-410-3p，所述血清外泌体miR-410-3p的序列为AATATAACACAGATGGCCTGT。血清外泌体miR-410-3p可用于评估脑缺血后血脑屏障破坏程度的生物标志物。本发明提供的血清外泌体miR-410-3p表达水平的检测方法包括如下步骤：（1）建立小鼠大脑中动脉栓塞模型，缺血再灌注，并收集血清；（2）分离血清中的外泌体；（3）实时荧光定量聚合酶链式反应技术检测脑缺血再灌注损伤和恢复不同阶段的血清外泌体中miR-410-3p的表达水平。本发明的技术方案证实了血清外泌体中miR-410-3p的表达的趋势与BBB损伤和修复过程基本一致，血清外泌体miR-410-3p可作为一种评判脑缺血性损伤的生物标志物。

公开(公告)号：CN111621558B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202010523834.6

申请日：2020-06-10

Applicant: 南通大学

Inventor： 季煜华 ,  季秋虹 ,  周心 ,  季菊玲 ,  邵倩

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明提供一种与脑缺血后血脑屏障破坏程度相关的血清外泌体miR‑410‑3p，所述血清外泌体miR‑410‑3p的序列为AATATAACACAGATGGCCTGT。血清外泌体miR‑410‑3p可用于评估脑缺血后血脑屏障破坏程度的生物标志物。本发明提供的血清外泌体miR‑410‑3p表达水平的检测方法包括如下步骤：（1）建立小鼠大脑中动脉栓塞模型，缺血再灌注，并收集血清；（2）分离血清中的外泌体；（3）实时荧光定量聚合酶链式反应技术检测脑缺血再灌注损伤和恢复不同阶段的血清外泌体中miR‑410‑3p的表达水平。本发明的技术方案证实了血清外泌体中miR‑410‑3p的表达的趋势与BBB损伤和修复过程基本一致，血清外泌体miR‑410‑3p可作为一种评判脑缺血性损伤的生物标志物。

公开(公告)号：CN111534584A

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN202010523816.8

申请日：2020-06-10

Applicant: 南通大学

Inventor： 季煜华 ,  周心 ,  季秋虹 ,  季菊玲

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/113

Abstract: 本发明提供一种作为急性脑梗死诊断标志物的血清外泌体miR-410-3p的应用及其检测方法，所述血清外泌体miR-410-3p的序列为：AATATAACACAGATGGCCTGT，用于急性脑梗死诊断和治疗的生物标志物。所述血清外泌体miR-410-3p的检测方法包括如下步骤：收集血清；分离血清中的外泌体，通过Illumina对血清中的外泌体进行small RNA测序，从中获得miRNAs表达谱，进行生物信息学分析筛选样品间差异表达miRNAs；实时荧光定量聚合酶链式反应技术分析脑组织特异性的miR-410-3p在脑卒中患者和健康人群血清外泌体中的表达。根据本发明的研究，脑卒中患者血清外泌体中miR-410-3p的水平较对照组显著增加（P＜0.001），因此，急性脑梗死后，脑组织特异性miR-410-3p以外泌体形式进入外周血，其水平较对照组显著增加，因此它们可作为急性脑缺血损伤诊断标志物。