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公开(公告)号:CN103352036A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310211145.1
申请日:2013-05-29
Applicant: 南通大学附属医院 , 南通大学 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了靶向肿瘤相关基因的siRNA分子及其应用。所述的靶向肿瘤相关基因的siRNA分子包括靶向NET-1基因的siRNA分子和同时靶向NET-1和Cortactin基因的一链多靶siRNA分子。所述的靶向NET-1基因的siRNA分子,其特征在于,其序列为:正义链:5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUNn-3’,反义链:5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’。本发明可以用于制备调节细胞中NET-1基因和Cortactin基因功能的药物,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号:CN111944812A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010824767.1
申请日:2020-08-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一组靶向Fascin基因的siRNA分子及其应用,属于生物医药技术领域。该siRNA分子由正义链和反义链组成,体外实验证明,本发明的siRNA分子的反义链可特异性地与抑制Fascin基因的mRNA结合,降解mRNA,从而干扰转录后翻译过程,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号:CN103266111A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310208385.6
申请日:2013-05-29
Applicant: 南通大学 , 南通市肿瘤医院 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种双靶siRNA分子及其应用,所述的靶向肿瘤基因NET-1和Bcl2的双靶siRNA双链分子,其特征在于,其序列由如下正义链、反义链1和反义链2组成,其中正义链为5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUAGGAUGACUGAGUACCUGAANn-3’(SEQID NO:1),反义链1为5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’(SEQ ID NO:2),反义链2为5’-UUCAGGUACUCAGUCAUCCNn-3’(SEQ ID NO:3)。该siRNA分子可以应用于制备调节细胞中NET-1基因和Bcl2基因功能的药物中发挥RNA干扰的作用,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号:CN110904200B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN201911236200.6
申请日:2019-12-05
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851 , A61K38/17 , A61P25/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种HOXD9在外周神经损伤后的表达量检测方法,包括如下步骤:(1)通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的背根神经节神经元核蛋白,进行转录因子活性检测,确定转录因子HOXD9在神经再生过程中表达量变化趋势;(2)应用PCR技术,观察HOXD9的相关信使RNA结果表达量及表达趋势;(3)采用免疫荧光染色方法,在DRG神经元中显示HOXD9的胞内定位;(4)统计坐骨神经损伤后不同时间点的HOXD9荧光强度变化趋势,在3天时荧光强度达到最亮,与PCR实验获得的结果趋势一致。本发明明确了HOXD9在外周神经损伤后的表达量变化,发现了HOXD9对神经元轴突再生的调节作用。
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公开(公告)号:CN111849992A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010824358.1
申请日:2020-08-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一组靶向c-Met基因的siRNA分子及其应用,属于生物医药技术领域。该siRNA分子由正义链和反义链组成,体外实验证明,本发明的siRNA分子的反义链可特异性地与抑制c-Met基因的mRNA结合,降解mRNA,从而干扰转录后翻译过程,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭,达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号:CN110923205A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911217379.0
申请日:2019-12-03
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明提供一种淋巴管内皮细胞培养基,包括基础培养基和添加剂,所述添加剂包括:胰岛素生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子、维生素C、转铁蛋白、牛血清白蛋白、皮质醇、青霉素和链霉素。本发明的细胞培养基有效促进淋巴内皮细胞的增殖。本发明中,各个生长因子及组分的配合添加,能够有效地维持原代淋巴内皮细胞的性状,在体外扩充了8代以后,细胞仍能有较大程度维持原有性状,延长了生存时间。培养基中添加的各个组分容易获得,配制方便,降低了培养内皮细胞的成本。
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公开(公告)号:CN110904200A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911236200.6
申请日:2019-12-05
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851 , A61K38/17 , A61P25/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种HOXD9在外周神经损伤后的表达量检测方法,包括如下步骤:(1)通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的背根神经节神经元核蛋白,进行转录因子活性检测,确定转录因子HOXD9在神经再生过程中表达量变化趋势;(2)应用PCR技术,观察HOXD9的相关信使RNA结果表达量及表达趋势;(3)采用免疫荧光染色方法,在DRG神经元中显示HOXD9的胞内定位;(4)统计坐骨神经损伤后不同时间点的HOXD9荧光强度变化趋势,在3天时荧光强度达到最亮,与PCR实验获得的结果趋势一致。本发明明确了HOXD9在外周神经损伤后的表达量变化,发现了HOXD9对神经元轴突再生的调节作用。
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