公开(公告)号：CN111381050A

公开(公告)日：2020-07-07

申请号：CN202010314514.X

申请日：2020-04-21

Applicant: 南通大学

Inventor： 邵晓轶 ,  王守卫 ,  金晓玲

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/573

Abstract: 本发明提供一种Reg3β/HMGB1环路调控EAM小鼠巨噬细胞再编程的实验方法，包括如下步骤：（1）体外研究Reg3β对EAM小鼠心肌浸润巨噬细胞再编程及分泌HMGB1的影响及机制；（2）体外研究HMGB1对心肌细胞去分化、增殖及Reg3β释放的影响及机制；（3）体内验证Reg3β/N2-HMGB1环路调控巨噬细胞再编程参与EAM小鼠受损心肌修复的作用和机制。本发明首次提出EAM时心肌细胞与浸润Mφ通过Reg3β/N2-HMGB1环路相互作用，形成正反馈调节，促进Mφ再编程，参与受损心肌修复，为全面了解巨噬细胞在心肌炎发生和转归过程中的作用奠定基础，也为临床治疗心血管疾病提供新的思路和靶点。

公开(公告)号：CN111381050B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202010314514.X

申请日：2020-04-21

Applicant: 南通大学

Inventor： 邵晓轶 ,  王守卫 ,  金晓玲

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/573

Abstract: 本发明提供一种Reg3β/HMGB1环路调控EAM小鼠巨噬细胞再编程的实验方法，包括如下步骤：（1）体外研究Reg3β对EAM小鼠心肌浸润巨噬细胞再编程及分泌HMGB1的影响及机制；（2）体外研究HMGB1对心肌细胞去分化、增殖及Reg3β释放的影响及机制；（3）体内验证Reg3β/N2‑HMGB1环路调控巨噬细胞再编程参与EAM小鼠受损心肌修复的作用和机制。本发明首次提出EAM时心肌细胞与浸润Mφ通过Reg3β/N2‑HMGB1环路相互作用，形成正反馈调节，促进Mφ再编程，参与受损心肌修复，为全面了解巨噬细胞在心肌炎发生和转归过程中的作用奠定基础，也为临床治疗心血管疾病提供新的思路和靶点。

公开(公告)号：CN110923205A

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201911217379.0

申请日：2019-12-03

Applicant: 南通大学

Inventor： 李杏玉 ,  曹晓蕾 ,  陆锦标 ,  邵晓轶 ,  秦婧 ,  吴圆圆

IPC: C12N5/078

Abstract: 本发明提供一种淋巴管内皮细胞培养基，包括基础培养基和添加剂，所述添加剂包括：胰岛素生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血管内皮生长因子、维生素C、转铁蛋白、牛血清白蛋白、皮质醇、青霉素和链霉素。本发明的细胞培养基有效促进淋巴内皮细胞的增殖。本发明中，各个生长因子及组分的配合添加，能够有效地维持原代淋巴内皮细胞的性状，在体外扩充了8代以后，细胞仍能有较大程度维持原有性状，延长了生存时间。培养基中添加的各个组分容易获得，配制方便，降低了培养内皮细胞的成本。